Способ получения @ -оксида алюминия
Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для получения α - оксида алюминия. Цель - повышение качества продукта за счет увеличения его абразивной способности. Для этого аморфный гидроксид алюминия с растворами бромида калия и гидроксида натрия сливают на дно автоклава, а влажный аморфный гидроксид алюминия помещают во вкладыш автоклава. Бромид калия берут в количестве 2-15 мас.% от массы гидроксида алюминия, а гидроксид натрия - в массовом соотношении к бромиду калия, равном 1:(5-10). Кристаллизацию проводят в автоклаве при температуре 350-450°с и давлении 30-250 атм. Данный способ позволяет получить мелкокристаллический Α - оксид алюминия с абразивной способностью 125-130%. 1 табл.
СООЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (51)4 С 01 Г 7/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4260942/31"02 (22) 12.06.87 (46) 07.05.89. Бюл. № 17 (71) ИГУ им. М.В. Ломоносова (72) N.Н. Данчевская, В.А. Крейсберг, В. Б. Лазарев, Г.П. Панасюк, Л.В. Усов, В.Г. Рыженин и Б.П. Бодунов (53) 661.862.22(088.8) (56) Патент США № 2642337, кл. 23-142, 1953. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-ОКСИДА АЛ10МИНИЯ (57) Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для получения d --оксида алюминия. Цель — повьппение качества про1
Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для получения Д-оксида алюминия °
Цель изобретения — повьппение качества продукта за счет увеличения его абразивной способности.
П р и м e p . 1 r аморфного гидроксида алюминия заливают 3 мл водного раствора бромида калия и гидроксида натрия с концентрацией KBr
3%, à NaOH 0,6%, и выдерживают при комнатной температуре в течение суток. Затем раствор сливают на дно автоклава объемом 13 мл, а влажный аморфный гидроксид алюминия помещают во вкладыш автоклава. Кристаллизацию проводят при 400 С в течение
20 ч и,давлении паров воды 100 атм.
„ЛК„навяз И дукта за счет увеличения его абразивной способности. Для этого аморфный гидроксид алюминия с растворами бромида калия и гидроксида натрия сливают на дно автоклава, а влажный аморфный гидроксид алюминия помещают во вкладьпп автоклава. Бромид калия берут в количестве 2-15 мас.% от массы гидроксида алюминия, а гидроксид натрия — в массовом соотношении к бромиду калия равном 1:(510). Кристаллизацию проводят в автоклаве при температуре 350-450 С и давлении 30-250 атм. Данный способ позволяет получить мелкокристаллический -оксид алюминия с абразивной способностью 125-130%. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
После разгерметизации автоклава содержимое вкладыша высушивают при
100 С в течение 3, ч. Полученный продукт содержит только (-оксид алюминия и имеет дифрактограмму, приведенную в табл. 1.
Кристаллы d, — îêñèäà алюминия тригональной сингонии имеют ромбоздрический габитус и размер в поперечнике 70-150 мкм. Абразивная способность составляет 125% по отношению к дробленному монолиту Ы= А1 09 (известный). Аналогично проводят серию опытов. Примеры приведены в табл. 2.
Таким образом предлагаемый способ позволяет получить мелкокристаллический А1 0э с повышенными физикомеханическими характеристиками.
1477682
Та блица 1
Таблица 2 е п во тм.
125
Кристаллизация
100%. Кристаллы с!= А1 0 g размером 70-150 мкм
То же
400 100
1:5
122
121
450 120
350 80
420 30
370 250
400. 150
400 60
400 200
1:10
1:5
1:5
1:5
1:5
1: 10
1:20
9
9
It
11
60
400 200
400 50
1:5
0 5
50
1 у 8% от Al.ф. О 3 400
380 100
1:5
Формулаизобретения
1. Способ получения о -оксида алюминия путем нагрева гидроксида алюминия в автоклаве в атмосфере водяного пара при давлении не менее
30 атм и температуре не более 450 С, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта за счет увеличения его абразивной способности, гидроксид алюминия используют аморфной структуры с добавками бромида калия в количестве 215 мас.% от массы гидроксида алюмиНия и гидроксида натрия в массовом соотношении к бромиду калия, равном
1: (5-10) .
2. Способ по и ° 1, о т л и— ч а ю m, и и с я тем, что, нагрев гидроксида алюминия водяным паром ведут при давлении 30-250 атм и температуре 350-450 С, 10 2B d А z/i
25,44 3,49 60
35,00 2,55 90
37,70 2,38 40
15 43,26 2,08 100
52,50 1,74 45
57,46 1,60 85
Частичная кристаллизация
= А1 0з (50%)
Частичная кристаллизация а(=
= A1203 (15%) ° образование сростков
Частичная кристаллизация с =
Al .Оз (2(Частичная кристаллизация at= .
А Оз (10%)
Загрязнение кристаллов =- А1гОз активатором KBr
Продолжение табл.2
1477682
480 60
1:5
Образование сростков кристаллов а(= А1 0з а(= А1 0 з не образуется
Частичная крис- 50 таллизация
= А1 0 (107.)
Образование сростков кристаллов o(-- Al <0
1:5
300 100
400 20
1;5
420 280
1:5
Составитель Н. Целикова
Техред Л.Сердюкова Корректор С. Патрушева
Редактор Н. Яцола
Заказ 2309/?2 Тираж 435 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101