Способ борьбы с сорняками
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Для борьбы с сорняками используют производное сульфонилмочевины общей формулы I: 2R - C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>NHSO<SB POS="POST">2</SB>NHC(O)NHC = N - C(CH<SB POS="POST">3</SB>) = N - C(OCH<SB POS="POST">3</SB>) = N, где R - 1,1-диметоксиэтил или 2-метил-1,3-диоксолан-2-ил, в количестве 0,55 - 1,1 кг/га. Данные соединения в указанных дозах эффективно (до 80 - 100 %) поражают различные виды сорных растений, значительно превосходя известное соединение - аналог формулы (I), в которой R означает формил. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (l9) (ll) 150 4 А 01 N 47/36
1 ! 1
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
2Й-C„.Н,МН50,йНС(0) ЧН
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 3987358/23-05 (22) 02.12.85 (31) 677617, 698001 (32) 03.!2.84; 04.02.85 (33) VS (46) 23.10.89. Бюл. К 39 (71) ППГ Индастриз, Инк. (US) (72) Барри Бан Джемерт (0S) (53) 632.954, 2 (088.8) (56) патент Беликобритании Ф 2113217, кл. С 2 С, 1983. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОР1Б(КЛМИ (57) Изобретение относится к х::мическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Для
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретения является усипение гербицидного действия способа, основанного «а использовании производных супьфонилмочевины.
Пример 1, Получение 1-(2— (l,1-диметоксиэтил)фенилсульфамоил1 -3- (4-метил-б-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)мочевины (соединение I), К 50 мл хлористого метилена, охлажденного до 0-5 С, добавляют
1,38 r 4 метил-6-метокси-2-амино— 1,3,5-триазина и 1,60 г изоцианата хлорсульфонила. Полученную смесь перемешивают при температуре льда в течение 3 ч и добавлякт раствор хлористого метилена, содержащий борьбы с сорняками используют производное сульфонилмочевины общей формулы T: где R -1,1-диметоксиэтил или 2-метил-1,3-диоксолан-2-ил, в количестве
0,55 — 1,1 кг/га. Данные соединения в указанных дозах эффективно (до 801007) поражают различные виды сорных растений, значительно превосходя известное соединение — аналог формулы (I)), в которой R означает формил. 1 табл.
1,10 г триэтиламина и 1,70 г 2- (1,1— диметоксиэтил)анилина. После этого температуру смеси поднимают до комнатной, а затем промывают ее тремя порциями ледяной воды и высушивают над сульфатом натрия. После удаления растворителя полученный остаток растворяют в 80 мл диэтилового эфира, удаляют нерастворившуюся часть, выпаривают эфир и оставшийся продукт, закрепленный в пентане, выделяют фильтрованием. После сушки в вакууме получают 1,3 r жесткого кристаллического продукта, строение которого подтверждают ЯМРанализом: Н Е1Р (cI, CDC13), 1,75 (синглет, ЗН), 2,55 (синглет,ЗН);
4,05 (синглет, 3H); 3,8-4,2 (мультиплет, 411,4Н), 6,8-7,7 (мультиплет, 4Н); 8,3 (широкий синглет,1Н);
1517750
ОСН 3
Приоритет по
03,12.84 при солан-2-ил
04.02 ° 85 при этип.
R --l,l-диметокси9,7 (широкий синглет, 1H), 12,4 (широкий синглет, 1Н).
Пример 2. Получение 1- (2— (2-метил-1,3-диоксолан-2-ил)фенилсульфамоил) -3- (4-метил-6-метокси— 1,3,5-триазин-2-ил)мочевины (соединение II). Вещество получено в условиях примера 1 и идентифицировано
ЯМР-анализом:
H ЯМР (d, CDC1 ): 1,6 (синглет, ЗН); 2, 55 (синглет, ЗН); 3,25 (синглет, 6H) 4, О (синглет, ЗН); 6,99,7 (мультиплет, 4Н), 8,4 (широкий синглет, 1Н), 9, 7 (широкий ° синглет, 1Н); 12,2 (широкий синглет, 1 Н) .
Пример 3. Определение гербицидного действия.
Довсходовую обработку опытных растений проводят путем высаживания семян в специальные сосуды и обработки почвы до появления всходов. Послевсходовую обработку проводят путем нанесения активных веществ на опытные растения, достижения определенной стадии развития. Активные вещества используют в форме растворов в нефитотоксичных, растворителях. Оцен1 где R — 1,1-диметоксиэтил или 2-метил-1,3-диоксолан-2-ил, в количестве
0,55-1,1 кг/га. ку гербицидного действия проводят на
21-22 день после обработки по шкале
0-10 (О-отсутствие повреждений, 105 полная гибель растений). Для сравнения используют известное гербицидно-активное соединение иэ группы производных сульфонилмочевины 1 †(2-(формил -фенилсульфамоил)-3- (4-метил-б-метокси-1,3,5-триаэин-2-ил)мочевину (соединение А). Результаты опытов представлены в табл.1. представленные данные свидетельствуют о том, что даже в дозе 2,24 кг/га известное вещество значительно уступает соединениям по предлагаемому способу.
Формула изобретения
Способ борьбы с сорняками путем обработки их ипи почвы, на которой они произрастают, производным сульфонил25 мочевины, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью усиления гербицидного действия,в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы признакам:
R — 2-метил-1,3-диок1517750
Опытные растения
Гербицидная активность, баллы
Активное вещество I в дозе
0,55 кг/ra
Соединение А в
Активное вещество II дозе
2,24 кг/га до всходов
После всходов
До всходов
Доза Доза
0,55 1,1 кг/га кг/га
После всходов
Лоза
0,55 кг/га
Доза
I,l кг/ra
До всхо дов
Колючая грудинка
Обыкновенный
7
8
2
Составитель P . Стрельцов
Техред А. Кравчук Корректор Т. Палий
Редактор И. Шулла
Заказ 6404/58 Тираж 421 Подписное
BHHHIIH Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Óæãoðîä, ул. Гагарина, 101 дурман
Белая горчица
Чуфа
Лисохвост
Кровяная росичка .
Джонсонова трава
Цикорий
Канатннк
Теофраста
Пурпурный вьюнок
Овсюг
Куриное просо
9
IO
l0
9
l0
8
5
7
6
IO
8
8
6
6
