Способ борьбы с нежелательными растениями
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретением достигается более высокая эффективность борьбы с нежелательной растительностью благодаря использованию новых производных сульфонилмочевины общей формулы Ar-S02NHC(Z)NH-R
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (!9) (И) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ПАТЕНТ,К
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ, (21) 3308965/05 (22) 16.07.81 (31) 5481/80 (32) 17.07.80 (33) СН (46) 07.02.87. Бюл. ¹ 5 (71) Циба-Гейги АГ (СН) (72) Вилли Мейер и Вернер Фери (СН) (53) 632.954.2(088.8) (56) Патент США № 4190432, кл. 71/93, опублик. 26.02.80. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ
РАС ТЕНИЯМИ (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретением достигается более высокая эффективность борьбы с нежелательной растительностью благодаря использованию новых производных сульфонилмочевины общей формулы Ar-SO NHC(Z)NH-R Z (I), где Ar — (R<)n (Х-А) С6Н (m+n)
R — 4 — R -6-R -пиримидил-2 или 4-R— э г
- 6-К -1,3,5-триазинил-2; Š— кислород или сера; К, — Н, F Cl Вг, СН, изо-С Н, СН О, МОг, Кг — алкил С -С>, алкилокси С1-Сэ, СС1;
CFз, Снэs Cl 3 Кз — СН9, Снзо
С Н О, изо-С Н О, Cl; Х-А-группа— аллилокси, 2-метилаллилокси, 3,3-диметилаллилокси, 2-хлораллилокси, 2,3-дихлораллилокси, 1,2-дихлорвинилокси, 1,2-дихлорвинилтио, 2-бу(51)4 А 01 N 43/54, 43/66, 47/36 41/06 тенилокси, метоксиметилокси, 2-метоксиэтилокси, 2-этоксиэтилокси, 2-метилтиоэтилокси, 2-метилсульфинилэтилокси, 2-метилсульфонилэтилокси, метилтиометилокси, дифторметнлокси, дифторметилтио, трифторметилокси, перфторэтилокси, 2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бромдифторметилтио, 2-бром-1,1,2-,трифторэтилокси, 2-хлор-1,1,2-трифторэтилокси, l,1-дифторэтилокси, 2,3-дихлорпропилокси, 2,3-дибромпропилокси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилтио, дифторметилсульфинил, дифторметилсульфонил; m 1 или 2; n=0 или 1 при условии, что а) когда Х-А — дифторметилсульфинильная группа, то К водород, R — метил, R — метилокси, К вЂ” пиримидил-2; б) когда Х-А— дифторметилсульфонильная группа, то R< — водород, R и R — метилокси, R — пиримидил-2; в) m 2, когда
R< â€, водород, Х-А — дифторметилокси, R — метил, R — метилокси, R — 90
l,3,5-триазинил-2; г) Z — ссра, ког- Я да R< — водород, Кг — метил, R9 — ме- фф тилокси, Х-А — дифторметилокси, r©
R — 1,3,5-триазинил-2. При использовании соединений общей формулы (I) в дозах 0,01-5 кг/га способ позволя-! ет избирательно уничтожать сорняки в посевах культурных растений.
11 табл.
Q4 1289390 2
2. Для сравнения используют известное соединение В.
Результаты опытов с обработкой до появления всходов даны в
5 табл. 10; после появления всходов в табл. 11.
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и неже лательной растительностью.
Целью изобретения является повышение эффективности способа борьбы с нежелательной растительностью, ос нованного на использовании производных сульфонилмочевины.
Активные вещества, использованные в предлагаемом способе приведены в табл. 1; гербицидное действие активных веществ — в табл. 2-11.
Пример 1. Гербицидные действия перед прорастанием растений.
В теплице семена растений высевают в цветочные горшки. Непосредственно после этого поверхность почвы обрабатывают водной дисперсией активного вещества при дозе 4.кг/га.
Горшки выдерживают затем в теплице при 22-25 С и относительной влажнос"и воздуха 50-707.
Через 3 недели оценивают гербицидное действие по следующей шкале:
1 — растения не проросли, 2-3 очень сильное действие, 4-6 — среднее действие, 7-8 — незначительное действие, 9 — отсутствие действия.
Оценивают гербицидное действие активных веществ при использовании их до появления всходов (табл. 2), после появления всходов (табл. 3) при норме расхода активных веществ
4 кг/га, а также при различных дозах активных веществ до появления всходов (табл. 4, 5 и 6), после появления всходов (табл. 7 и 8).
Пример 2. Довсходовое применение.
Специальные горшки заполняют вермикулитом и насыщают его водной эмульсией активного вещества. После этого в горшки высевают семена опытных растений и выдерживают их в условиях теплицы в течение 4-5 дней, закрывают светопроницаемым материалом и поливают деионизированной водой. В конце пятого дня в поливочную воду добавляют 0,5Х жидкого удобрения, а через 12 дней проводят оценку гербицидного эффекта по шкале оценок, представленной в примере 1.
Результаты опыта представлены в табл. 9 (доза активных веществ
5 кг/га) .
Пример 3. Сравнительные опыты проводят в условиях примеров. 1 и
Формула изобретения
Способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными сульфонилмочевины, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективнбсти спо— соба, в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы где К, — водород, фтор, хлор, бром, метил, изопропил, метилокси или нитро;
К < — алкил С „-С 9, алкилок си
С < — С, трихлорметил, трифторметил, метилтио, хлор;
R — метил, метилокси, этилокси, изопропилокси хлор;
35Х-А группа — аллилокси, 2-метилаллилокси, 3 З-диметилаллилокси, 2-хлораллилокси, 2,3-дихлораллилокси, 1,2-дихлорвинилокси, 1,2-дихлорвинилтио, 2-бутенилокси, метоксиметилокси, 2-метоксиэтилокси, 2-этоксиэтилокси, 2-метилтиоэтилокси, 2-метилсульфинилэтилокси, 2-метилсульфонилэтилокси, метилтиометилокси, дифторметилокси, дифторметилтио, трифторметилокси, перфторэтилокси, 2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бромдифторметилтио, 2-бром-1,1,2-трифторэтилокси, 2-хлор-1,1,2-трифторl,l-дифторэfHJIQKcH, 2,3-дихлорпропилокси, 2,3-дибромпропилокси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетрафторэтилтио, дифторметилсульфинил, дифторметилсульфонил; т = 1 или 2;
Z — кислород или сера;
Š— -СН- или -NY при условии, что
Р1 R2
Та блица 1
N+
S0zNHlC 19Н-(O Е
lI N (Х-Л) у Е, 6-Хлор
6-Хлор
Метилок- 2-Аллилокси
0 1
Метил си
0 1
СН
5-Хлор
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
СН
Метилокси
СН
2-(2-Метилаллилокси) Метил
Метил Метилок- 2- (2-Метилси аллилокси) 5-Хлор
0 1
СН
2-Аллилокси
9 5-Бром
10 5-Фтор
0 1
0 1
Метил
СН
2- (2-Метил- СН 0 1 аллилок си) 13 и
0 1
0 1
0 1
0 1
2-Аллилокси
14 5-Иэопропил
15 5 Метил
Метил
16 5-Нитро
Метилок- 2-Аллилокси си
17 5-Метилокси
0 1
0 1
СН
3 1289390 4 а) когда Х-А — дифторметилсульфи- в) m = 2, когда R < — водород, нильная группа, то R, — водород, Х вЂ” А — дифторметилокси, Р, z — метил, R — метил, R — ме тилок си, Š— СН— R > — ме тилок си, Š— -N-;
2 г) Z — сера, когда Р, — водород, группа, б) когда Х вЂ” А — дифторметилсульфо — 5 R — метил, R> — метилокси, Х-А— нильная группа, то R — водород, дифторметилокси, Š— -N-, в количести R> — метилокси, Š— СН-группа; ве 0,01-5 кг/га.
1289390
Продолжение табл. !
1 ) 2 3
4 ) 5!
9 3-Метил
Метилокси Метил
СН
2 l 3-Хлор
22 Водород
СН
2-(2 †Метилаллилокси) N
Метил
0 1
Метилокси
Ме тилок си
Этнлокси Этилокси
Метил Метилок25
2- (2-Ме тилаллилок си) 26 Водород
СН си
Метилокси
СН
0 1
0 1
2-(Бутен-2—
-илокси) 28
Метил
Этил
Метил
Метилокси МетилокN си
32 Водород
0 1
СН 0 1
Метил
Метилокси
Метилокси Хлор
СН 0 1
2-(3,3-Диметилаллилокси) Метил
Метилок0 1 си
Метилокси
0 1
0 1
Этилокси Этилокси
0 1
Метилокси
N 0 1
40 Водород
Метилокси Метилок- 2-Хлораллил- СН 0 си окси
Этилокси Этилокси 2-(Бутен-2-илокси) Метил Метилок- 2-Хлораллил- N си окси
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
1289390
Прод лжение табл. ) б 7 )8
0 1
2-Метоксиме- N тилокси
Метил
0 1
2-Метилтио- N метилокси
43
СН 0 1
2- (2-Этокси — N этилокси) 0 1
45
0 1
2-(2-Метил— сульфонилэтилокси) 0 1
Метил
2 †(2 †Метоксиэтилтио) 0 1
2-(2 — Метокси— этилокси) 50
СН 0 1
Метил
0 1
Метилок51 си
СН
2- (2-Ме тил— тиоэтилокси) 53
2-(2,3-Дихлораллилокси) 0 1
N окси
Метилокси
2-(1,2-Дихлорвинилокси) 0 1
СН
0 1
2- (1, 2-Дихлорвинилтио) 56
2-(1,2 †Дихлорвинилокси) 0 1
Метил
СН 0 1
0 1
59
Этилокси
1 2
47 Водород
54 Водород (2 4
Метилокси Метил
Метилокси Метил
Метилокси
Метил МетилИетилокси Хлор
2-(2 — Метил— сульфинилэтилокси) 0 1
0 1
0 1
0 1!
1289390 (з
Продолжение табл. 1
5 1 6 (7
4 8
1 2
Этилокси -"- 2-Аллилокси N 0 l
7!
0 1
Ме тилокси
Этил
Этилокси 2-Аллилокси.0 1
0 1
62 Водород
Метил
63
СН
Метил
СН 0 1
Метилокси
СН 0 1
СН 0 1
Хлор бб
Метилокси
0 1
0 1
Этил
Изопропилокси
Изопропил
Метил
Метил
Метилокси Метилокси
Метилокси
2- (1, 2-Дихлор- СН винилокси}
72 Водород
Метил
7!
Метилокси
2-Аллилок си N
Метил
76
0 1
0 1
СН
2-Трифторме- N .тилокси
2-(2-Бром-1,1,2-трифторэтилоокси) 0 1
79 Водород
0 1
2-Перфторэтилокси
Метилокси МетилN окси
2-Дифторме- N тилокси
0 1
Этил
2-Перфторэтилокси
0 1
Метил
Метил
Метил-. окси
Этилокси Этилокси 2-Дифторме- N .тилокси
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
I 289390
Про,"олжение табл. I
4 5
3: (2
/6 /7 /8 с
Метилокси
СН 0 1
0 !
Этилокси 2-Дифторме- N тилтио
Этилокси
0 I
Метил
Метилок си
СН 0 1
2-Дифторметилтио
Метилокси Хлор
86 Водород
2-Дифторме- СН 0 1 тилокси
Метил Хлор
СН 0 1
Метилтио Метил
Метилокси Хлор ..
СН
СН
Хлор
СН
Изопропилокси
Метилокси
Трифторметил
СН 0 1
92 Водород
0 1
Изопропилокси
Метилокси
94
95
Иэопропилокси
0 1
Хлор
Изопропилокси
Метилокси
0 1
Трифторметил
0 1
Трихлорметил
99 Водород
Метилокси Хлор
0 1
2- (2-Фторэтилтио) N
100
Метилокси
Метил
2-(1, I-Дифтор- СН 0 1 этилокси) 101 11
Метилокси
HsoIIPoIIHJI
Метилтио .
2-(Бромдифтор- N метилтио) 2-Дифторме- N тилокси
2-Дифторме- N тилокси
0 1
0 1
0 1
0 1
0 1
Продолжение табл. 1
1 I!
2- (2-Хлорэтилокси}
N 0 1
Метил Этилокси
103
0 1
Метилокси
Метилокси
1Р4
Метил Метил 2- (2-Хлор этил- N окси) 105 Водород
106
0 1
Метилокси
Этил
107
Метил
1Од
Этилокси Метилокси
109
Метилок си
СН
110
СН
Метил Метил
2-(2,3-Дихлор- N пропилокси) Метилокси
Метилокси Метил2- (2, 3-Дихлорпропилокси) 112 Водород
0 1
N окси
2-(2,3-Дибром" N пропилокси) 0 1
113
Метил
114
2-(2,3-Дихлор- СН бутилокси) 0 1
Метилокси
2-(Дифторме- N тилокси) 0 1
115 5-Фтор
116 6-Хлор
117
118 6-Хлор
Метил
Метил 2-(Дифторме- СН 0 . I тилокси) Метилокси Метилll9 5-Хлор
0 окси!
20 Водород
Метил
2,5-(Дифтор- N метилокси) 0 2
121
2-(Дифторме- N тилокси) S 1
1 2
102
3 4 5
0 1
0 1
0 l
0 1
0 1
0 1
N 0 1
СН 0 1!
1289390
Продолжение табл.
/6 (7 L8
4 б
0 1
122
Этилокси 2-(Дифторме- N тилтио) 123
0 1
СН
124
CH 0 1
Метилокси
2-Щифторме- СН тилсульфинил) 125 Водород
Метил .
126
2-(Цифторме- СН тилсульфонил) 0 1
Метилокси
2-(Трифтор- N метилокси) 127
0 1
Метил
2-(1,1,2,2- N
-Тетрафторэтилокси) 128
0 1
129
2-(1,1,2,2- N
-Тетрафторэтилтио) 2- (2-Хлор-1, 1,2-трифторэтилокси) 0
130
2- (Дифторме — N тилтио) 131
0 1
Метилокси
2- (Трифтор- N метилокси) 0 1
132 Водород окси
133
2-(Дифторме- N
: тилокси) 0 1
134
0 1
Метил
135
Метилокси
136
2-(Дифторме- N тилтилтио) Метил
3-(Дифторме- N тилокси) 137
0 l
Метил2-(Дифторме- N тилокси) 0
138 6-Хлор
Метил окси
139
СН 0 1
1 ) 2
Метилокси
Метил.— окси
Метилокси МетилЭтилокси
Метилокси
0 1
0 1
)289390
2-(Дифторметилтиоокси) 0 ) 140 5-Фтор
2-(Дифторметилокси) 0 1
141
СН
0 1
1 4 2 5-Хлор
Соединение
Гербицидное действие
Соединение
Овсюг Звезд- Горчи-. Мокричатка ца ца .
2 2
119 3
l 20 2
75 2 1
76 б 2
80 2 1
85 6 3
86 4 1
87 3 1
89 7 3
92 3 2
94 5 4
133 3 2
137 2 1
138 2 1
139 2 1
140 2 1
14) 2 1
142 2
95 4
96 3
99 4
115 2
116 2"
)17 4
118 2
Таблица 2
18
Продолжение табл.!
) 6 7 ) 8
Продолжение табл. 2
Гербицидное действие
Овсюг Звезд- Горчи-. Мокри" чатка ца ца
)21 6 3
122 5 2
123 2 1
)24 3 1
125 3 2
130 6 3
131 5 3
132 3 2
19
1289390
Табли.,а 3
Гербицидное действие
Соединение
Овсюг Звезд- Плевел Пас- Горчи- Мокри- Фасоль чатка лен ца ца
2 4
7 7
3 4
7 6
3 3
4 2
7 6
3 4
6 5
4 4
5 4
6 5
3 2 2 . 3
3 2 2 3
76
2
4 1
3 2
4 3
4 6
4 1
3 3
4 2
89
94 95
3 3
В
4 3
115 2 1
116 2 3
117 2 3
ll8 3 5
119 4 4
120 2 3
2 1
2 1
2 2 3 1
3 1
3 2
3 2
3 2
6 . 2
12I
122 4 6
123 4 5
2. 1
124 5 4
3 2
3 2
3 2
4 1
2 2
125 4 4
130 8 8 .
131 6 6
132 4 4 гг
1289390
Продолжение табл. 3
Гербицидное действие
Соединение
Фасоль
Горчи- Мокрица ца
Зв е зд- Пл ев ел Па счатка лен
Овсюг
3, 142 3 2
Таблица 4
Гербицидное действие при дозе, кг/га соединения 74 соединения 78 соединения 81
Растение
0,25 О, |2) 0,06 0,03 0,25JO,12JO 6,03 0,25 О, I2 0,06jÎ;03
Пшеница 4
7 9 9
Кукуруза 2
Овсюг 2
2 2 2
2 3 4
3 7 8
6 6 8
9 9
9 9
9 9
9 9
2 2 2
2 2 2
3 3 3
3 3 3
2 2 2
2 2 3
1 2 2
3 3 3
1 2 2
2 2 2
2 2 2
Лисохвост 2
Ежовник 2
Чешуехвостник. 2
Сыть 3
Соя 2
Хлопчатник 2
2 2
9 9
1 1 1
2 2 3
1 1
2 2
Канатник 1
Дурнишник 2
Марь 1
Ипомея 2
2 .2 2
2 2 2
2 2
2 2
2 2
4 7
1 2 6 6
1 1
Горчица 2
Подмаренник 2
Фиалка 2
2 3 3
1 1
5 6
2 2
6 9
2 2
2 2 3
2 2 2
133 * 4
137 2
138 2
139 2
140, 2
141 2
3 1
3 2
2 2
3 2
2 2
3 2
2 2
5 6 7 9 9 9 9 9
2 2 2 3 4 9 9 9
2 2 3 3 6 6 9 9
3 3 4 4 7 9 9 9
2 3 3 5 3 4 9 9
2 2 3 3 4 4 8 9
1 2 2 2 2 2 6 6
24 гз
1289390 с 4 сс!
t с»ъ с»4 с4 Р1 сЧ сЧ б с») л ! х
Ю л
C) 1 I О с,.!
Ю л о
1 сЧ 1 с! л о х х х
Ц сЧ с 4 сч Р \ сч сч
Э о и
I — — Ф л
I с 4 I с»1 сч сч сч сч л
Ю 1!
1 сл\ I о а сЧ
-Ф (4
Ф сч
CO с- сч
Х л
Ю
Г 1 О О о л
Ю вЂ” 1 л л
tk х х х х.
Е( о л
0) о
tf х а
» О с 4 (Ч сЧ Е
И л
1 (Ч I О л
I Ю
I 1 ! 1 !
I
1 — — - — — — 1
1
I
I о сЧ I
Ю с") 1 О о л
Ю I
Г 1 О I О о л о — —
1 сЧ 1 сл! ! л о о х х х х сЧ х х с
С 4 СЧ СЧ СЧ сЧ сЧ с 4 с4 о и
1 сч сЧ л с»1 сч сч о . — — — 1 — --
Р1 с 4 с 1,О1 Ch 00 Р") » с»1 с! с !!
I сЧ 1 л
1 Ю о и х кок оЛ х
qf
>Ъ а с»
Я
Я х о х х
1 Е» о v и о о
ffI И хи
I Х
"л И
Н о
Е»
7l о
1 о
1 л f
1-:-!. л (7
С 1 » С 4 СЧ СЧ сЧ с»1 л cv -4 Р ) 1 СЧ О1 Ф СЧ О СЧ
1 с с с сЧ
I с 1 сЧ I!!! сЧ сЧ сЧ
I 1 х 1
3 а
Э Х с!!, 4 1
z r z
Оай(хх I
ОО ХХ
4 r-axe !
25! 289390
I
1
iо I
I
0I 1
1
Х I
I о л сч 1 о
I — 1! О о л
Х! OI
Оъ I I
СЧ 1 00 Cn rl о С Ъ сч 1
t л I
2 1 1 сч 1 сч 1 с ъ Оъ с»ъ с»ъ сч х
Э I сЧ 1 х
51 О
Ф I — — I
О ссЪ
C4 сЧ
3 с»Ъ 1 с4 1 I сч 1 с»ъ % сч сч сч с4 I 1 с»ъ сч I л
Ю 1
+ !
1 сЪ о л съ O О о х
С Ъ СЪ вЂ” СЧ
ОЪ Ю С»Ъ % 00 СЧ СЧ С»Ъ
ОЪ С»Ъ СЧ ССЪ МЭ СЧ СЧ СЧ л
a!o
1 Э I — — 1 о о
1 иЪ
С4 СЧ
ОЪ СЧ С 4 C С»Ъ СЧ СЧ СЧ а I о
Ф 1
Г.» о 1 о
1 с»Ъ с»Ъ с»Ъ сЧ с Ч с 4
1 Ю
Ц о х
1 — — 1 ΠI
Ю I л (О 1 х х а о о
С4 С»Ъ С»Ъ O СЧ СЧ С 4
С»4 С»Ъ С Ъ С»Ъ
1О СЧ С4
Е» о о Х
40 О х х х
О Р. 40 о о о
1 ЕС
Е» х
Р, E
М Э !
4,OX Х х
I Х
ОФЕ» ио 5
0 Й л х х а э х
Е Э М
1 с 4 Л
О С» Ф
С» Я !» РЪ а u o Ф о о 4 Д
L
CJ оЛх м.4 7!
»
М л
Ф о с:Е х а
И
Ф х
Е» о
>х
Ф
Ц
OI о х о (U 1 — — Е х! ч!
1 ™ t
Ф I o
Π— 1
О I ссЪ I
1 сч
I л
Ю
l l
I О
I о л о.1 о
1 с ) 1 сч
I л о
Х вЂ” 1 х сч
1 Э ссЪ 1
С4Ъ аЪ 0О 0О ОЪ 0О О W O r ОЪ 0О Л -- С Ъ
ОЪ СП О Г C4 O e a Л V 4 r O С Ъ СЪ СЧ
С4Ъ V ОЪ ОЪ О С Ъ С Ъ ССЪ a a О Ш СЧ СЧ СЧ
СЪЪ a e СО СЪ СЧ СЧ СЪ W W Л 4Ъ СЧ СЧ СЧ
ОЪ r С Ъ r 0O С СЧ СЪ Л СЧ СЧ
С 4 С"Ъ С»Ъ С»Ъ «» Ill СЧ С»4 СЧ
27
1289390
1 Л СЧ I
«О 1
«б !
»! 1 сЧ СЧ I
«Ъ I сЧ о
tf о
1 сЧ! — !!
1 I
«»Ъ Р1 С 1 I
О СЧ СЧ С О СЧ СЧ СЧ
1 ch
ge c
СЧ « 4
«с1 С«1 СЧ
С 4 !
СЧ СЧ
СЧ СЧ СЧ СЧ
СЧ
1
I I ! Ф
1 Q
I Ц
Сс1 СЧ
С4 СЧ CV
СЧ CV
СЧ СЧ! ю l 1
oI с! о
СЧ СЧ СЧ
СЧ CV CV! в l ю l о
iО I о !!! ..!
«! Ц»
I a a6 lю l
Е1 О! — 1
el 1 С4 !ul 1
««1! 1ol д! !
tk1Ю1
1 — -1
all
ОО!
1,!
l l 1Ю
;!А l o В o l
> I t сс
I сЧ 1 « сЧ !
СЧ I CV I «Ч I с
1 сЧ I -- — 1
С 4 СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ
1 (» cd «d
- Ж Ж Ik Ф1 В
Щ «!) OI М М
«d и Р «d С Е Ф Р ж
«d I
1 Э !4 1
Ж Р «d Я
«d cd X
С а Z Ц О
М.X (!С «б Р.
îе ом м э
Х МХ Е «С!
30
1289390
Таблица 7
Гербицидное действие при дозе кг/га соединения 120 соединения 74
25 0,12 0,06 соединения 81
25 0,12 О 06
Растение
О, 0,03 О, 0,03 0,25,!2 0,06 0,03
Ячмень
9 9 9 9
Пшеница
Кукуруза
Овсюг
9 9 9 9
9 9 9 9
Лисохвост
7 9 9 9
Ежовник
Соя
1 2 3 3
Хлопчат4 6 7 9
2 2 2 2
7 7 7 7
9 9 9 9 ник
Кана тник
Дурнишник
1 1 1 1
1 2 3
Амарант
Марь
1 2 2 2
2 3 3 4
3 3 4 4
2 2 2 2
2 2 2 2
Ипомея
Горчица
Мокрица
1 1 1 1
Хризантема
3 3 3 . 3
Подмаренник
I 2 2 2
2 2 2 2
2 2 4 4
Фиалка
2 2 2 2
7 9 9 9
3 4 7 9
4 5 8 9
1 2 2 2
2 2 6 6
2 3 3 3
1 1 1 2
2 2 3 3
3 3 4 4
3 3 3 3
3 3 3 3
4 4 4 4
4 6 9 9
2 4 4 8
2 3 4 6
2 3 3 3
2 2 3 3
4 4 6 6 зг з1
1289390 л !
СЧ 1
С 4 Ф СО о 1, л
1 о О О
Р ) -, ф а о
I и
С 1
ClI
Се
Х л сс л л
СЧ сl\ л
Ф
О
k( х
О
Р CV СЧ
СО Ф ° С») Сс!
CV С 4 СЧ Щ
I СЧ
1 л
I о
Π— — » » ——
I 1
I О
1 iо о I с»1 л
Ф х
ICI !
»
О
Ф
Ф
1: О О СЧ л о
1 — — 4
1 СО I СЧ
1 I
l9!o
I 1 !
О х
tf х
1 х о t сч л!
pl
1 — — !
О о
С 1 С ) СЧ О о о
I — — 1
С 1 !
О л о
1 — — !
1 О о а
I Ю 1
t l. сЧ
I л - — — — -
С 1 СЧ л со
СЧ С»Ъ
Е» ф рг
И к о х ф
О, я о
v o о Л
1 !» х и р! о о
Л.ф ж ф 4 о Л М
СЧ
К х х
С!4 х х
С
0) о с4
I Х х
I Э
I Х
1 (U
1 и!
6 о
I С Ъ о о
t —— О о л
О !
СЧ
1 1
1О!
l 1
I СО-!
1 С 4 I
I о л о — 4 О
Ю л
Π— — 1
1 СЧ
1 I ! л о
1 с/\ I! Ch С» ) С»1 СЧ
1О . О СЧ 1О С 1
Ch Ol Л СО С Ъ С Ъ СЧ О Р1
)289390
С4 С 4 1
I
1
С 4 С4 I (б
Cv
С» !
С
I л
1 Ф
Fl о
С
С 4 С 4 сЧ СЧ I
I
I
СЧ СЧ I
С4 С 4 х а
I
I Ф х
f» о
>Ж
I 0)
Е
I О О 1
Р 1 О
iО I
О!O
Сл) л о
1 Х
1 с х х х
l- — 4
QI I с4 I
" I 1 э
1 — 1
1 и Ъ
O l O l и — -! л
С 1 С4
1
1 ! с» ) СЧ 1
1
I
Р) с4 о 1 ! — —
1 О1
Х х1о
$181
С 4 С4 I
I
cd I сс1 х х о
Х О
0J. I
Е СС4 1 л! о
1 с Ъ I! Ю1
СЧ! Ю1 О 1
-I о 1
e ! ! о ) Э вЂ” -4
O I l
О I СЧ I л
1 Ю l
I l
I I
1 с )!! O I л !Ю!! !
К Ю л х о
0) 1 I
Х 1 с»4 л
e I O о с4 I Ю 1
I СЧ
1 л
I Ю
Х 3 ! 1
- Т
С»4
С»4
1
I сл M I
1 с4 I
1 СЧ СЧ
I С 4 С 4 1
С» 3 С 1 О О 1
СЧ л
1 х
cd I Ф и х а
Х cd cd а CC) cd х х е с х о ае ох и х
1289390
Продолжен| е табл. 9
Активное ве щество
Таблица 9
Гербицидное действие
Жеру- Мокри- Поле- Хлоха ца вица рис
Активное ве щество
Гербицидмое действие
Веру- Но«ри- Поле
«а це вице
Хлорис
41
51
62
71
73
77
40
12 1
13 2
14 2
15 1
16 2 !
9 1
23 2
25 1
27 2
28 2
32 1
34 2
35 2
36 2
37 2
38 2
2 2
1 - 2
2 2
1 4
1 2
1 2
1 2
1 2
2 2
1 1
1 1
1 2
2 2
1 4
1 2
2 3
1 2
2 3
2 4
2 4
1 1
2 2! 2
42 2
43 2
44 1
45 1
46 2
47 2
48 1
49 1
50 1
53 2
54 2
55 1
56 1
79 2
81 2
82 2
1 2
1 3
1 2
1 2
2 3
2 2
I 1
1 2
1289390
38
П родолжение табл. 9
) I
Продолжение табл, 9
I 1
Гербицидиое действие
Активное ве щество
Активное не щество
Жеру- Мокри- Поле- Хлоха цв ница рис
Жеру- Иокри- Поле- Хлоха цв ница рис
1 2
1 1
2 2
1 2
3 4
83 2
84 2
88 2
91 1
3 7
2 6
1 1
1 1
2 2
Ф
1 2
1 2
3 2
2 2
3 6
1 1
98 1
100 2
101 l
1 2
1 2
1 2
1 2
138 1 2
140 2
142 1 2
Таблица 10
Гербицидное действие при дозе, r/ãà
Растение соединения В (известного) соединения 134
500 125 30 8 500 125 30 8
Ячмень
4 8 9 9 3 6 7 9
3 7 9 9 1,2 3 5
Пшеница
Маис
1 1 1 1
2 4 7 9
Рис сукой
102 1
103
104 1
105 1
)06 1
107 1
108 1
109 1
110 2
11) 1
)12 1
113 1
114 2
120 1
126 )
127 1
128 2
129 2
130 2
134 )
135 1
136 2
137 1
Гербицидиое действие
40
1289390 1родолжение табл.1 J
Гербицидное действие при дозе, r/ãà соединения 134
Растение соединения В (известного) Овсюг
5 8 9 9 2 4 6 8
3 6 9 9 1 1 1 2
7 8 9 9 2 2 3 3
Лисохвост
Ежовник
Чешуехвост4 8 9 9
8 9 9 9
8 9 9 9
4 8 9 9
2 3 3 4
3 3 4 6
2 2 2 2
2 2 2 2 ник
Сыть
Соя
Хлопчатник
Сахарная свекла
3 7 9
2 2 2
Канатник
5 8 8 9
7 8 9 9
5 8 9 9
3 4 9 9
4 5. 9 9
3 6 9 9
4 8 9 9
4 8 9 9
3 7 9, 9
3 3 6 9
I 1
2 2
2 2 2 2
2 3 3 4
2 2 2 2
2 2 2 2
2 2 2 2
Сида
Дурнишник
Амаринт
Марь
Паслен
Ипомея
2 2 2
Горчица
2 2 2 2
2 2 2 2
2 2 2 2
Мокрица
Хризантема
Подмаренник 8 8 9 9
1 1
3 4
2 2 2 2
Фиалка
4 5 9 9
1 2 3 9
Вероника
I 1 ) 500 )25 30 8 500 125 30 8
41
1289390
Таблица 11
Гербицидное действие при дозе, r/ãà
Растение соединения В (известного) соединения 134
125 30
500 125 30 8
500 8
Пшеница
Маис
Рис сухой
Овсюг
Лисохвост
Ежовник
Чешуехвостник
6 6 6 7
4 5 6 9
2 2 2 2
6 6 6 7
9 9 9 9
7 8 9 9
9 9 9 9
Сыть
Соя
Хлопчатник 8 8 9 9
Сахарная свекла
Канатник
Дурнишник .Марь
Ипомея
Горчица
Подмаренник
Фиалка
Составитель P. Стрельцов
Редактор Н. Гунько Техред И.Попович Корректор А. Зимокосов
Заказ 7826/60 Тираж 653 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 (1роизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4!
7 8 9 9
4 6 8 9
7 8 9 9
6 8 9 9
6 7 9 9
6 8 8 9
4 6 7 9
8 9 9 9
6 7 7 8
8 9 9 9
8 9 9 9
5 7 8 8
8 9 9 9
8 9 9 9
3 7 6 9
1 2 6 9
4 4 7 9
2 3 3 4
2 3 3 4
3 3 3 6
2 2 2 3
1 1 3 4
2 2 3 4
1 1 1 2
2 3 3 6
2 2 2 2
4 6 6 7
2 2 3 3
