Состав для получения цеолитоподобного боросиликата

Авторы патента:

C01B39/12 - с атомами бора в качестве замещающих атомов

Изобретение касается составов для получения цеолитоподобного боросиликата, применяемого в качестве адсорбента и катализатора, и позволяет повысить адсорбционную емкость боросиликата по воде. Состав для получения цеолитоподобного боросиликата содержит окись кремния, органический компонент, борную кислоту, аммиак и воду в следующих молярных соотношениях: SIO<SB POS="POST">2</SB>/B<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">3</SB> 0,5-2,0

H<SB POS="POST">2</SB>O/SIO<SB POS="POST">2</SB> 10-50

R/SIO<SB POS="POST">2</SB> 0,05-1,5

R/(NH<SB POS="POST">4</SB>)<SB POS="POST">2</SB>O 0,5-1,0, где R - соль четвертичного аммониевого основания. 1 табл.

СОЮЗ ООЕЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИ ЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)5 С 01 В 33/34

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4440348/31" 26 (22) 14.06.88 (46) 15.04.90. Бюл. ¹ 14 (71) Институт химии силикатов им. И.В.Гребенщикова АН СССР (72) Е.Л.Баки-Бородов и Н.И.Козлова (53) 661.183.6 (088.8) (56) Патент США № 4514516, кл. С 01 В 35/10, 1985. (54) СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТОПОДОБНОГО БОРОСИЛИКАТА (57) Изобретение относится к составам для получения цеолитоподобного

Изобретение относится к составу для получения цеолитоподобного боросиликата, применяемого в качестве адсорбента и катализатора.

Целью изобретения является повышение адсорбционной емкости по воде цеолитоподобного боросиликата.

Предложенный состав получают следующим образом.

В 33,4 г Н О растворяют 3,1 г тетрабутиламмония бромида (R). В полученный раствор вводят 16,8 г 26%ного раствора NH

Далее для получения боросиликата смесь выдерживают при рН = 9-10,5 в автоклаве при 150 С в течение 10. 20 сут. После промывания полученного кристаллического порошка производят о предварительную сушку при 50 С, а затем термообработку в вакууме или на воздухе при 250 С (по таблице пример 2). Состав исходной смеси в молях в пересчете на окислы: SiO

2 боросиликата, применяемого в качестве адсорбента и катализатора, и позволяет повысить адсорбционную емкость боросиликата по воде. Состав для получения цеолитоподобного боросиликата содержит окись кремнния, органический компонент, борную кислоту, аммиак и воду в следующих молярных соотношениях: SiOg/В Оз 0,5О, 2; Н О/SiO g 10-50; R/Si0 z 0,051,5; В/{ИН4) О О 5-1 О, где R соль четвертичного аммониевого основания. 2 табл.

/В О з вЂ” 1, Н О/8 0 = 30; R/SiO =?;

R/(ИН 4),0 = 0377.

Состав конечного продукта: (NH ) О В О з. х S10 - r Н О, где х = 3,8 вЂ” 5,5; у=2-4.

В формуле конечного продукта органический компонент отсутствует, так как удаляется прогреванием при

250 С на воздухе или в вакууме.

Данные рентгенофазового анализа (РФА) указывают на оригинальность полученной структуры, не имеющей аналогов в ппатентйой н общенаучной литературе. Для сравнения в табл.1 приводятся данные РФА для вновь полученного цеолитоподобного боросиликата и прототипа (1/Т вЂ” интенсивность).

Результаты опытов представлены в табл.2.

Как видно из табл.2, в интервалах, указанных в формуле, реализуется

1557101

Формула изобретения цеолитоподобный боросиликат с новой кристаллической структурой. Данный материал обладает выраженной способностью,адсорбировать воду и гидрофильные компоненты: емкость по воде при P/Ps = 0,5 составляет 0,12 г/г (у прототипа 0,02 г/r), т е. превосходит по этому свойству прототип в 6 раз.

Состав для получения цеолитоподобного боросиликата, включающий источники окиси кремния, окиси бора, окиси аммония, органическое соединение и воду, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения адсорбционной емкости боросиликата по воде, он содержит указанные компоненты при следующих молярных соотношениях:

Si0 /Âz0ç Oэ,5 вЂ” 2,0

Н О/810 10 вЂ” 50

1 /SiOz 0,05 вЂ” 1,50

R/(NÍ+)zO 0,5 вЂ” 1,0, где R - -соль тетрабутиламмония.

Преимуществом вновь полученного цеолитоподобного боросиликата является также более низкая (250 С), чем у прототипа (550 C); температура 15 активации и исключение необходимости использования гидроксидов щелочных металлов в синтетической смеси. Таблица 1

Предлагаемый боросиликат!

Прототип

d, А . 1/Z.

d А сл. вЂ” о ° с. сл. вЂ” ср.с. сл. вЂ” ср. о.с. ср.с. ср.-с. сл. - ср.

О.сл. - ср..

Таблнца2

Состав, В О $1.0

Примечания

Адсорбцнонная емкость по воде прн

Р/Р = 0,5, r/r (МН ) О

Но

0,12

Кристаллизуется цеолнтоподобньй боросилнкат

Смесь не кристаллизуется

Нет

Нет!! !!

t! !!

Крнстаплнзуются неорганические бораты

Содержание компонентов приведено в молях в пересчете на окислы.

1 !!

l 0,5

l 1

1 2

I 0,4

1 1

I 1

1 1,1

1 l

1 1

5,75

5,22

4,51

3,53

3,40

3,19

2,85

2,71

2,60

2,49

2,32

2,25

2,20

2,07

0,05

i!3

0,5

0,04

1,6

О. сл.

О. cd

О.сл.

О. сл.

0,025

0,45

0 04

0,4

1,6

l,1

11,2

10,0

5,97

3,82

3,70

3,62

2,97

1,99

Состав для получения цеолитоподобного боросиликата

Настоящее изобретение относится к способу получения цеолитов. Способ получения включает (i) обеспечение содержащего бор цеолитного материала (В-Цеолита), представляющего собой материал структуры типа MWW (B-MWW), ВЕА (В-ВЕА) или СНА (В-СНА), (ii) деборирование В-Цеолита системой жидкого растворителя при температуре от 50 до 125°С. Систему жидкого растворителя выбирают из группы, состоящей из воды, одноатомных спиртов, многоатомных спиртов и смесей двух или более из них, при этом используемая система жидкого растворителя не содержит неорганическую или органическую кислоту или их соли. Полученный после деборирования цеолит содержит не более 0,2 мас.% бора. Изобретение обеспечивает упрощение способа. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.

Цеолитные материалы и способы их получения с применением алкенилтриаммониевых соединений // 2622300

Настоящее изобретение относится к получению цеолитного материала. Способ получения цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа MFI, включает стадии: (1) предоставление смеси, содержащей один или более источников YO2 и одно или более содержащих алкенилтриалкиламмониевый катион R1R2R3R4N+ соединений в качестве направляющего реагента для образования структуры; и (2) кристаллизацию смеси, полученной на стадии (1), с получением цеолитного материала. При этом Y означает четырехвалентный элемент. R1, R2 и R3 независимо друг от друга означают н-пропил; и R4 означает 2-пропен-1-ил или 1-пропен-1-ил. Предпочтительно направляющий реагент для образования структуры, который вводят на стадии (1), содержит N-(2-пропен-1-ил)-три-н-пропиламмония гидроксид и/или N-(1-пропен-1-ил)-три-н-пропиламмония гидроксид. Изобретение повышает эффективность способа, обеспечивающего возможность применения полученного материала в качестве адсорбента или катализатора. 4 н. и 37 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр., 5 табл.

Мелкокристаллический zsm-5, его синтез и применение // 2640759

Изобретение относится к молекулярному ситу, обладающему каркасной структурой цеолита ZSM-5. Молекулярное сито содержит кристаллы, обладающие площадью наружной поверхности, равной более 100 м2/г и уникальной рентгенограммой, которая включает: (i) первый пик, обладающий максимумом при 8,90 (±0,30) градусах 2-тета, который обладает интенсивностью относительно фона ImazA и который пересекает второй пик, обладающий максимумом при 7,96 (±0,30) градусах 2-тета, с образованием локального минимума, который обладает интенсивностью относительно фона IminA, и при этом отношение IminA/ImaxA составляет >0,33 Рентгенограмма содержит также (ii) третий пик, обладающий максимумом при 24,0 (±0,30) градусах 2-тета. Изобретение обеспечивает получение сверхмелкокристаллической формы ZSM-5, обладающей высокой каталитической активностью в способах превращения органических соединений. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 22 ил., 31 пр.