Способ извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота

 

Изобретение относится к способам извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота и может быть использовано с целью повышения степени извлечения их из иридиевого концентрата. Для этого пробу сплавляют с пероксидом натрия, плав выщелачивают серной кислотой, вводят раствор теллуровой кислоты и порцию раствора хлорида олова, доводят концентрацию серной кислоты до 0,7-0,9 м и раствор нагревают до кипения. Вносят вторую порцию раствора хлорида олова, выдерживают раствор при 70°С, фильтруют. После повторного проведения операции в осадке на фильтре определяют платину, палладий, родий, рутений и золото атомно-абсорбционным методом. Оптимальное массовое соотношение вводимого хлорида олова к пробе 35-40:1. При этом первая порция составляет одну треть, вторая - две трети всего объема вводимого раствора. Способ позволяет полностью извлечь определяемые благородные металлы из иридиевого концентрата. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (191 !11) 92 А1 (1)5 С 01 М 1/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н авто сном свидеткльствм

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТИРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (? 1) 4395422/23-26 (22) 08.01,88 (46) 30.06.90. Бюл. М 24 (71) Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии (72) Ф.И.Данилова, И.A.Ôåäîòoâà и Г,И.Гурулева (53) 543.062(088.8) (56) Барышников И.Ф. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. Справочник. N.: Иеталлургия, 1978, с.360-362, (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНИ, ПАЛЛАДИЯ, РОДНЯ, РУТЕНИЯ И >ОЛОТА (57) Изобретение относитсяк способам извлечения платины, палладия, родня,рутения и золота и может быть исполь овано с целью повышения степени извлечения их иэ ирИдиевого концентрата, Изобретение относится к аналитическоч химин, а именно к способам извлечения платины, палладия, родня, рутения и золота, и может быть использовано при анализе иридневого концентрата.

Цель изобретения — повышение степени извлечения иэ иридиевого концентрата, Пример. Навеску концентрата

КП-3 массой 0,2 r сплавляют с 1 5 г о

1 пероксида натрия при 700 С в течение

30 мин, тигель охлаждают н пер носят в стакан вместимостью 200 см . Плав выщелачивают 30 см серной кислоты (1:4), тигель вынимают, обмывают водой

Для этого пробу сплавляют с пероксидом натрия, плав вьа елачивают серной кислотой, вводят раствор теллуровой кислоты и порцию раствора хлорида олова, доводят концентрацию серной кислоты до 0,7-0,9 Yi и раствор нагревают до кипения. Вносят вторую порцию расгвора хлорида олова, выдерживают раствор при 70 С, фильтруют. После повторного проведения операции в осадке на фильтре определяют платину, палладий, родий> рутений и золото аToMHo-àáñoðáuvovvba методом, Оптимальное массовое соотношение вводимого хлорида олова к пробе (35-40):I При этом первая порция составляет одну треть> вторая дне трети всего объема вводимого раст- 3 вора, Способ позволяет полностью из- и влечь определяемые бгагородные метал- M Ф лы иэ иридиевого концентрата. 2 табл, ( до объема 80 см, 0,5 см 1 862-ного водного раствора теллуровой кислоты и поиливают "íà÷àëà 5 см 50Х-ного раствора хлорида олова в 2 Х соляной кислоте, перемешивают, выдерживают

1 мин, нагревают до кипения и вводят еще 10 см 50%-ного раствора хлорида олова в 2 Х соляной кислоте, выдерживают на водяной бане 40 мин при 70 С, фильтруют. Осадок иа фильтре (содержит платину, палладий, родий, рутений, и золото и остаточные количества иридия) растворяют 80 см горячей разбавленной

1:1 смеси соляной и азотной кислот (3:1), Фильтрат выпаривают до мини° мального объема, добавляют 5 см соляЪ

1575092

Т в б л ила

Содерканне серной кислоты, М

Определено

Pt

Аи

Полноте

Полнота

Х Полнота

Х Полноте

Полнота осввдення,Z осв>кдения, Х осакде ния, Х освкдения> Х освкдения, Х

0,019 105

0,019 105

O,Oi8 1ОО

0,018 100

0,017 94

0,018 100

42

97

1ОО

i0O

83 0,037 39

100 0,056 59

IО5 О 094 99

100 0,097 102

83 0,095 IOO

56 0,087 92

0,15

О,is

О,19

0,18

О,!5

О,1О

0 15

0,35

0,36

0,36

О,27

0,27

О,O78 88

0,089 100

0,089 100

0,091 102

0,090 101

0,087 98

О,1

0,5

О,7

0,9

i,о

I 5 и е. Условия соосвкдения - теллура 5 иг, 50Z-ного раствора клорида олова

5 и 10 си (двукрвтное введение) в

Прииечвн

Т ° блице 2

Количество 8»С1 еи т (50Х-ныл рвствор) Соотно>вение

ЗпСТ,:

:нввескв пробы, ивс.ч..

Определено

I t

После выивчиввиня

При кипячении

Х Полноте осек дения,Z

Х Полнота осяндеиня, Х

Х .Полноте освкде ння, Х

Х Полнот осянде ння, Х

Z Полнота осввдення, Х

0,095

О ° 091 0,080

О, 075

О ° 095

0,090

0,080

0,094

1ОО

96

84

79

lÎÎ

84

20

0,018 100

О,Ois 1OO

О,О18 1ОО

О,ol9 105

0,019 105

0 018 100

12,5

37,5

37,5

О,О8О

0>090

0>089

0,087

0,092 о,О87

0,089

0,090

90 0 33 92

lOl 0,36 100

100 0 36 100

98 0,36 100

87 0,36 100

98 0,36 100

iOO 0,36 iOO

101 О,36 100

0,10 56

0,16 89

О, is iОО

0,18 100

0> Oi 0 56

О,17 102

О,17 1Ог

О, IS 100

5

10 ной кислоты и выпаривают до минимального объема, операцию повторяют. Содержимое стакана переводят в мерную колбу и анализируют на содержание платины, палладия, родня, рутения и золо.5 та атомно-абсорбционным методом.

В табл.1 представлены экспериментальные результаты зависимости полнОты осаждения платины, палладия, родня, рутения и золота от концентрации с рной кислоты в растворе при восстан()влении теллура и соосаждении извлекаемых благородных металлов, Как следует из представленных результатов> наиболее полное извлечение всех определяемых металлов достигается при концентрации серной кИслоты в растворе 0,7-0,9 М.

В табл.2 представлены эксперимен-. тальные результаты зависимости полноты осаждения платины, палладия, родня, рутения.и золота от количества и вариантов введения хлорида олова в раствор, 25

Как следует из представленных результатов, оптимальное массовое со. отношение хлорида олова к пробе составляет (35-40);1. При этом хлорид .Э олова должен быть введен в две стадии:

Одна треть его — после растворения плава и две трети — при кипячении раствора, Предлагаемый способ позволяет достичь полного извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота из иридиевого концентрата, тогда как по способу-прототипу не достигается полнота извлечения родия и рутения.

Формула изобретения

Способ извлечения платины, палладия, родня, рутения и золота, включающий сплавление пробы с пероксидом натрия, выщелачивание плава кисло— той, введение теллуровой кислоты, ее восстановление до теллура хлоридом олова в кислой среде при нагревании и отделение осадка преимущественно для аналитического их определения, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения из иридиевого концентрата, плав выщелачивают серной кислотой, восстановление ведут в среде 0,7-0,S M серной кислоты, хлорид олова добавляют до массового соотношения к пробе (35-40):1, при этом одну треть его вводят после выщелачивания, а две трети — после нагревания раствора до кипения.

1575099

Продолжение табл,2

Колнчестмо ЬпС! см (50I-иый раствор) СпотнонсОпределено

R8

I ПолноПолнота

После При кнпяаымвчи- чении

Полнота осякдеиия, Х тв асан делил,I осаъле ния, 7. валия

О, 19 1 05 0 094 99

О 18 100 О 095 100

0,19 105 0,070 74

0 Id 0 69 О 091 96

О,!8 100 0,080 84

П р и м е ч в н и е. Услпмия соосвядения: среда 0,8 И серной кислоты, 5 мг теллурв

Составитель M. Бондаренко

Техрец М.Дидык Корректор Т.Палий Редактор И.Товтин

Тираж 497

Заказ 1781

Подпис ное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4t5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãoðîä, ул. Гагарина, 101

6

10 ние

8пС1е, :намеска пробы, мас.ч..

37,5

0,089 100

0,089 100

0,090 101

0i 8о 1()0

0,89 100

0,36

0,36

0,36

0,3d

0,36

l 00

I Полнота псаядения, I

Ru

I Полнота осаждения, I

0,0!6 100

0,016 100

0,016 100

0,016 100

0 018 !00

Способ извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота Способ извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота Способ извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам приготовления твердых стандартных образцов на основе сульфида металла для определения содержания сероводорода в газах и позволяет повысить устойчивость стандартного образца при хранении

Изобретение относится к способам определения алюминия в сплавах и может быть использовано при аналитическом контроле продукции черной и цветной металлургии с целью снижения предела обнаружения

Изобретение относится к способам определения ванадия в технологических продуктах и позволяет селективно определить ванадий, входящий в состав поливанадатов

Изобретение относится к способам определения кридита

Изобретение относится к способам определения железа (III) в растворах и позволяет повысить чувствительность и точность определения

Изобретение относится к способам определения рутения и может быть использовано при анализе природных и промышленных объектов с целью повышения селективности анализа

Изобретение относится к способам выделения ртути из растворов для последующего ее определения и позволяет повысить степень извлечения ртути

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам извлечения хрома (VI), и может быть использовано при анализе и переработке производственных растворов с целью удешевления процесса и исключения токсичных реагентов

Изобретение относится к области исследования материалов путем определения их химических и физических свойств, более конкретно к устройствам для выделения трития из растворимых мишеней в жидкую фазу

Изобретение относится к аналитической химии и позволяет использовать бумагу для определения неионогенных поверхностно-активных веществ

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях
Наверх