Способ определения группового состава нефтяных остатков
Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для количественного определения группового состава нефтяных остатков при переработке и добыче нефти. Целью изобретения является повышение информативности способа. С этой целью пробу термостатируют при 40 и 100°С. При каждой температуре с помощью релаксометра определяют сигнал поперечной намагниченности при нулевом интервале между импульсами магнитного поля. Групповой состав определяют по полученным значениям с использованием приведенных в описании выражений. 3 табл., 1 ил.
союз соВетских
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)ю G 01 N 27/72
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4344179/24-21 .,(22) 15.12.87
: (46) 07.08.90. Бюл, N 29
: (71) Казанский химико-технологический ин : ститут им, С.M,Êèðîâà (72) P.З,Фахрутдинов, В,П.Прокопьев, А.Ф.Кемалов, Г.M,Êàäèåâñêèé, В.С.Минкин, И.Н.Дияров, К.P.Øàíãàðååâ и P.À.Ëóòôóë:лин (53) 621.317,44(088.8) ., (56) Сб. Парамагнитный резонанс, — Изд-во.
: КГУ, 1964, с.134-160,, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОГО СОСТАВА НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ
Изобретение относится к измерительнойтехнике и может быть использовано для количественного определения группового состава нефтяных остатков при переработ. ке и добыче йефти, Целью изобретения является повышение информативности способа эа счет количественного определения группового состава (содержания) масел (углеводородов), асфальтенов и смол, На чертеже приведены эксперимен тал ьн ые зависимости логарифма си гнала поперечной намагниченности от интервала между импульсами магнитного поля, используемые для определения группового состава, Способ осуществляют с помощью релаксаметра следующим образом.
Пробу термостатируют при 400С и воздействуют постоянным магнитным полем
Но. Установив начальное значение попереч- A намагниченности Ао (проекции намаг„„ „„1583823 А 1 (57) Изобретение относится к измерительной.технике и может быть использовано для количественного определения группового состава нефтяных остатков при переработке и добыче нефти. Целью изобретения является повышение информативности способа, С этой целью пробу термостатируют при
40 и 100 С. При каждой температуре с помощью релаксометра определяют сигнал поперечной намагниченности при нулевом интервале между импульсами магнитного поля. Групповой состав определяют по полученным значениям с использованием приведенных в описании выражений. 3 табл., 1 ил. ниченности пробы на направление Ho) на пробу воздействуют парами ридиочастотных импульсов и переменным интервалом (импульсным полем Н1). При этом направление поля Но реверсируют в плоскости, перпендикулярной полю Н1, По зависимости IgA от t, где t — интервал между импульсами, экстраполируя ее линейную часть на ось А, определяют значение поп.".речной намагниченности А1, Описанный процесс I10вторяют при 100 С, получая значение А2.
После чего определяю1: содержание масел
А1
P = — 100, мас." ; содержание асфальтеАа
А0 А2 нов Рс — 100,мас.%;содержание
Ао смол Рв = 100 (Pa + Pc).
Пример 1. В стеклянную и .обдирку диаметром 10 —;рон (образец 1) обьемом 1 — 1,5 ся, затем пробирку помещают в измеригельную ячейку, находящуюся в постоянном магнитном поле релак1583823 сометра. Ячейку термостатируют при 40 С.
Устанавливают начальную амплитуду(Ао) 50 делений на экране осциллографа. После этого подают пары радиочастотных импульсов с кратным временным интервалом между импульсами (в данном случае 200, 400, 600,.„мкс), определяют значения амплитуд сигнала поперечной намагниченности, соответствующие этим временным интервалам, и по ним — значение амплитуды, соответствующее нулевому значению временного интервала амплитуды сигнала спада при 40 С; А1 = 21,5. Содержание масел (углеводородов) определяют по отношению амплитуды А1 к начальному значению
А1 амплитуды по формуле Pa = — 100 =
Ар
21,5
50 — 100 = 43 % масел, где Рв — содержание масел.
Затем темпеоатуру образца в ячейке устанавливают 100 С; термостатируют ее при этой температуре, устанавливают начальную амплитуду.(Ао) 50 делений, после чего подают пары радиочастотных импульсов с кратным временным интервалом. между -. импульсами (в данном случае 200, 400, 600„.. мкс), определяют значения амплитуд сигналов поперечной намагниченности, соответствующее этим временным интервалам и по ним — амплитуду сигнала поперечной намагниченности, соответствующую нулевому значению временного интервала при 100 С. Az = 46,5 делений, Затем определяют разность начальной и при
100 С амплитуд 50 — 46,5 =3,5 делений. По отношению нейден ной разности амплитуд к начальному значению амплитуды определяют содержание асфальтенов по формуле
Рс 100 = - 100 =7 мас.%, Ap — Az 3,5
Ао 50 где Pc — содержание асфальтенов, мас.о .
Содержание смол определяют по разности между общим содержанием компонентов (масел, смол, асфальтенов) и содержанием масел и асфальтенов по формуле Рв = 100 (Рс+ Pa) = 100 (7+ 3) =
=50 мас. .
Продолжительность определения группового состава нефтяных остатков составляет 15 мин,.
Пример 2. В стеклянную пробирку помещают гудрон (образец 2, табл. 1), далее выполняют операции аналогично примеру 1, При этом получают следующие данные: Ао = 50 делений; при 40 С А1 = 19 5 делений; при 100 С Az= 43,5 делений, Групповой состав масла (углеводороды) Pa = — 100 = 100 = 39мас,, АсА1 19,5
Ао 50 фальтены Pc — 100 = Х
Ар Aã . 50 — 43,5
Х 100 = 13 мас. O
Продолжительность определения группового состава нефтяных остатков составляет 15 мин. В табл. 1 образцы 3 —,5— разновидности нефтяных остатков (гудронов).
В табл. 1 представлены результаты группового состава образцов нефтяных ос- . татков (гудронов).
Пример 3. Для анализа берут образец
1 битума (табл, 2) и помещают его в стеклянную пробирку, далее выполняют операции в том порядке, как это описано в примере 1.
При этом получены следующие данные: Ap =
=50 делений; при 40 С A> = 19,5 делений, спад поперечной намагниченности Ap — A> =
=3; при 100 С Аг = 47,0 делений, Групповой состав масла (углеводороды)
Рс = — 100 = — 100 =39 мас.%
А1 195
Ао 50
АО Аг 3 О
Асфальтены Р, = 100 = — 100 =
Ао 50
=б мас. .Смолы Р,=100 — (Р +Р,)=
=100 — (б + 39) = =55 мас., Продолжительность определения составляет 14 мин.
В табл, 2 представлены результаты определения группового состава образцов битумов.
Пример 4. В стеклянную пробирку помещают искусственный нефтяной остаток, приготовленный из образцов асфальтена, смолы, масла (табл. 3). Далее выполняют операции аналогично примеру 1, При этом для образца 1 получены следующие данные, при 40 С А = 9; при 100 С Аг = 23 деления.
Групповой состав масла (углеводороды), Pa = — 100 = — — .100 = 18 мас.%. АсфаА1 9
45 льтеныР, — 100 =
Ap — Аг 50 — 23
100 =
Ар 50
= 54 мас. . Смолы Рв = 100 — (Рв + Рс) =
100 — (54+ 18) = 28 мас.%
Продолжительность определения 15 мин.
В табл. 3 представлены результаты определения группового состава образцов, состоящих из смеси асфальтенов, смол и масел.
Как видно иэ данных табл. 1-3 продол55 жительность определения по предлагаемому способу составляет 14 — 15 мин. За это время способ позволяет с достаточной точностью определить групповой состав образцов, количественно определить содержание
1583823 масел, асфальтенов и смол, что обеспечивает высокую информативность способа.
Формула изобретения
Способ определения группового состава нефтяных остатков, включающий проведение измерительного цикла путем
: одновременного воздействия на анализируемую пробу нефтяного остатка парами импульсов магнитного поля с переменным . интервалом времени между импульсами и
: постоянным магнитным полем, направлен: ным перпендикулярно импульсному магнитному полю и противоположно для ! импульсов пары, и регистрацию проекции намагниченности анализируемой пробы нефтяного остатка на направление постоянного магнитного поля через фиксированный
: интервал времени после воздействия каж: дой пары импульсов магнитного поля. о т.; л и ч а ю шийся тем, что, с целью
, повышения информативности способа, ; предварительно регистрируют начальное
, значение проекции намагниченности ана; лизируемой пробы нефтяного остатка на на правление постоянного магнитного поля, после чего дважды проводят измерительный цикл при температуре анализируемой пробы 40 и 100 С соответственно, причем после каждого измерительного цикла опре-. деляютт амплитуду поперечной намагничен5 ности анализируемой пробы путем экстраполяции линейной части логарифма проекции намагниченности анализируемой пробы нефтяного остатка и интервала времени между импульсами магнитного поля
10 на нулевой интервал времени между импульсами магнитного поля и определяют групповое содержание масел, асфальтенов и смол из соотношений
А . Ао-Az .
P = — 100; Рс = — 100;
Ао Ао
Рв = 100 — (Ра.+ Рс) где Рз, Рс, Рв — соответственно содержание масел, асфальтенов и смол в анализируемой пробе, мас. ;
20 Ао — начальное значение проекции намагниченности анализируемой пробы;
А> и Az — значения амплитуды поперечной намагниченности, определенные при температуре анализируемой пробы 40 и
25 100ОС соответственно.
1583823
К о о r
С .д о
О. Ф
3>
Ф с
X
I=L 0C (: S о
Е1-> V CLI о с
Ф 30 о с ак аe(" s
«:d or с о
0 х с .0 о с
CL Ф
«Щ
s z
m X
CU
Ю о и о с о
С0 с
С0 с и
Е о
Е
Ф
2 с
m ((Э о
X о
Ф с
03 (О
«о о и
>Я о о (C
2 о
X о
Б
О.
X и (: о
IС0 и о х
X
Ф о
X
Ф
1C о (:
Ф
X о
С0
«,и о и
>х о
О с
С2 С
Щ (0
3С
02сС о
v >s
S .
О Ф х
С2 O Ф
cf
Е( <
5 с е
S
Ф
X (Y) Ф
Iо о
>5 о
Ф о
C с
2 с
Ь
>Я .ъ т
Ф с
0Э
S с
Х
Z
Ф
Р
С>Ъ и
Щ
Х
К о
03
Е о о
0ОО
2 к о
Х
С.Э
Б с
Е
Б с о
X о о
l2 о
C
С(.
Z
Ф ((>Э X S Ф Щ о а
l2
О О с
C Ф
= о а 3>с
X
Ф л р С0 (>Э о (() ЭС
"3
Ф
G.
Ю о о
С5
03
Щ
«о о и
>5 о
CQ о
C (:
Э»
Cl.
Щ
»>С
«3
>С
Б
Ф с
Ф
03
:> с
S с (:
Е
Z
О)
Щ
СО
СООФХ о о -0 ас ак с s (. «-ох
C0 CI
0 О
О 0
Y х Ф
2 Э.
S („ з
I- S
Ехо
Ф Щ
z Е
0I Im 0 щ о .0
I о с с
С:Э СО (:Э М О
LA 3 LA»3 М
lA LA ID С. Э (СЭ (О С Ъ ID CO (О
»3 >Ф Ч »0 3
ID lAID LOLA
ОЭ СЭ СГ
СЧ - С « С4 ("Э
СЭ О СЭ С:Э (=Э
lA ID lA ID LA
C4 A hl C»3 СЧ
С:ЭО МСЧ
ID LA lA M С Ъ
CO С3 ОЭ «- ((Э
ID
Q +C> о
О о
Щ
03 о щ
«о
Щ
CQ о
С0
Ф о
C с с о
>»
C о х о
> с
: Wþo
Ф а с0 о (= (0 Щ
o s с
С0 хщщ ((Э о
> щ о
М о и о Ф о х
К;Я о х
mî oх
c (: Щ о. m (LO - O L»3
lA С Э С Э СЧ оооо
«»- 3-- СО СО »(С»3 C»I C»l
LA O ID O
C3) NC9« оооо
LO ID lA lA
С:Э М СО <(Э 3 СЧ С»3 С Э
М С»3 CD т
lA С Ъ N СЧ
coooee « Р3 >0 т ID
CO ОЭ ОЭ С Ъ тС»3 С»3 СЧ CO Ф CO
X LO С Э СМ
LA ID LA ((Э
Д0 аэ«O
С>«С Ъ М >C« (СЭ
Ь СЭ
СЭ О СЭ О О СЭ
LO ID lA LO lA lA
OOOLA «
СЧ С3 3. - (3Э
В СЭ С:Э В В СЧ
С»3 М С Э ((Э М СО
oooo «eo
1583823
za
A)
Время, t (час)
Составитель С.Шумилишская
:Редактор В.Бугренкова Техред М.Моргентал Корректор M.Ñàìáoðñêàÿ
Заказ 2250 Тираж 517 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
