Способ получения циклосерина из эфиров серииа

 

l63622

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авторского свидетельства ¹

Заявлено 12Х1.1962 (№ 782168/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет—

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл, 12р, 3

3oI1, б г1ПК С 07(1

А 61!<

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 22Х11.1964 г. Бюллетень № 13

УДK—

Дата опубликования описания ЗХ111.1964 г.

Ж +;03HЛ 1

Лв ()1)ы изобретения

Р. M. Хомутов, M. Я. Карпейский, Е. С, Северин и Г. К. Ъалева j

11A1L1) 1г10q Г. - .1) - " .Рг,1: g,1 !

) р : -:.. !:

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОСЕРИНА ИЗ ЭФИРОВ СЕРИНА

Подписная группа Лб 45

Известны способы получения лекарствешгого препарата циклосерина, применяемого при лечении туберкулеза, нз эфиров серина, например обработкой метилового эфира серина метиленхлоридом и пятихлористым фосфором с последующим действием сначала

З-фторацетангидрида, а затем щелочи и аммиака.

Указанные способы предусматривают проведение синтеза в несколько стадий, что заметно усложняет процесс получения циклосерина.

С целью упрощения синтеза лекарственного препарата спиртовой раствор хлоргидрата этилового эфира серина обрабатывают спиртовыми растворами алкоголята натрия и основания гидроксиламина, фильтруют и прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода. Полученный раствор упарнвают, остаток обрабатывают концентрированной серной кислотой, а затем раствором едкого натра и выделяют целевой продукт известными приемами.

Для получения циклосерина к раствору хлоргидрата этилового эфира серина при охлаждении и перемешивании последовательно прибавляют спиртовые растворы алкоголята натрия, основания гидроксиламина и вновь алкоголята натрия. Смесь фильтруют, выдерживают 12 час при комнатной температуре и прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода. Выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток при охлаждении растворяют в концентрированной серной кислоте, н полученный раствор прн охлаждении прибавляют к 20%-ному водному раствору едкого патра. Через 1 — 2 час выделяют циклосерин

10 любым из известных способов.

П р и м ер. К раствору 0,1 ло.гь хлоргидрата этилового эфира серина в спирте при постоянном перемешивании н охлаждении по15 следовательно прибавляют спиртовые растворы 0,1 моль алкоголята натрия, 0,11 ло.гь основания гидроксиламина и вновь 0,1 моль алкоголята натрия. Смесь фильтруют, выдер;HBBloT 12 час при комнатной температуре

20 и прибавляют спиртовой раствор 0,1 моль хлористого водорода. Выпавший при этом осадок отфильтровывают, а фильтрат упарикают в вакууме досуха. Остаток прп охлаждении растворяют в 50 л.г 100%-ной серной

25 кислоты, и полученный раствор при охлаждении добавляют к 20%-ному водному раствору едкого натра. После 1 — 2 час выдержки выделяют циклосерин любым нз известных способов. Выход препарата 60 — 65% от тео30 ретического.

163622

Предмет изобретения

Составители В. А. Таратута сдактор А. И. Байиова Техрсд Т. П. Курилко Корректор Н. И. Кирилина.; каз 1777 15 Тираж 500 Формат бум. 60Х90 /s Объем 0,13 пзд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2.

Предлагаемый способ весьма прост и может быть успешно использован для промышленного получения циклосерина.

Способ получения циклосерина из эфиров сорина, отл и ч а ю щи йся тем, что, с целью упрощения синтеза лекарственного препарата, спиртовой раствор хлорп1драта этилового эфира серина обрабатывают спиртовыми растворами алкоголята натрия и основания гидроксиламина, фильтру ют, прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода, фильтрат упаривают, остаток обрабатывают концентрированной серной кислотой и растворсм едкого патра, целевой продукт выделяют известными приемами.

Способ получения циклосерина из эфиров серииа Способ получения циклосерина из эфиров серииа 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, проявляющих ингибиторную активность против эластазы

Изобретение относится к разветвленным аминопроизводным тиазола, способам их получения и содержащим их фармацевтическим композициям

Изобретение относится к 3-оксо-пропаннитрильным производным конденсированного пиразола, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, содержащим их
Изобретение относится к медицине, конкретно к применению 2-амино-6-трифторметокси-бензотиазола или соли этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой в качестве лекарственного средства для лечения латерального амио-трофического склероза и, в особенности, латерального амиотрофического склероза с бульбарным началом или в бульбарной форме

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) [I], где R1 обозначает водород или линейный разветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал; D обозначает атом азота или C-R2; Е обозначает атом азота или C-R3 ; F обозначает атом азота или C-R4; G обозначает атом азота или C-R5; R2, R3, R 4 и R5 являются одинаковыми или разными и индивидуально представляют водород, галоген, алкокси или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал; W обозначает атом кислорода; X обозначает радикал формулы -(CH2 )k-C(O)-(CH2)m-, -(CH2 )n или -(CH2)r-O-(CH2 )s-, в котором k, m, г и s равны целым числам от 0 до 6 и n равно целому числу от 1 до 6, причем указанные радикалы необязательно являются замещенными одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из R7; Y обозначает радикал формулы -(CH2)i-NH-C(O)-(CH 2)j-, -(СН2)n-, -(СН 2)r-O-(СН2)s-, -(СН 2)t-NH-(СН2)u-, в котором i, j, n, r, s, t и u равны целым числам от 0 до 6, причем указанные радикалы необязательно замещены С1-3 алкилом, -ОН или С1-3алкил-С1-3алкилсульфониламино; значения радикалов R7, В, R8, A, R 9 такие, как представлено в формуле изобретения

Изобретение относится к способу получения солевого соединения (4,5-дигидроизоксазол-3-ил)тиокарбоксамидина формулы (2): где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет атом водорода, C1 -С6алкил или С3-С6циклоалкил, каждый из R3 и R4 независимо друг от друга представляет атом водорода или C1-С6алкил и X2 представляет галоген или анионный остаток, полученный из серной кислоты или метансульфоновой кислоты, включающий взаимодействие соединения 3-галоген-4,5-дигидроизоксазола формулы (1), где X 1 представляет галоген, с тиомочевиной в присутствии органической или неорганической кислоты в органическом растворителе или в органическом растворителе и воде
Наверх