Способ получения неионогенных поверхностно- активных веществ
Союз Советских
Социалистических
Республик
О Il И С А Н И Е l68399
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 23е, 2
Заявлено 15Х1.1963 (№ 842184/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С lid
УДК 661.185.4(088.8) Опубликовано 18.11.1965. Бюллетень № 4
Дата опубликования описания 22.II.1965
Авторы изобретения
Ю. А. Кротов и А. И. Потрясаев
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГEHHblX ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
30
5 — 7,5
Подписная группа ¹ 112
Известен способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ взаимодействием алкилфенолов с окисью этилена в присутствии гидрата окиси натрия.
Однако стоимость получаемых при этом поверхностно-активных веществ высокая, так как для синтеза алкилфенолов требуются такие дефицитные продукты как фенол, изооктилен и, кроме того, при их получении образуются фенолсодержащие сточные воды.
Предложен способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ, по которому оксиэтилированию подвергают кубовые остатки совместного производства фенола и ацетона.
Состав данных кубовых остатков после выделения фенола следующий, %:
Диметилфенилпаракрезол до
Димер метилстирола до
Смолы, состав которых не определялся до
Фенол до
Ацетофенон до
Гидрольное число данных отходов
Отходы такого состава или близкого к нему выделяют на установках для получения фенола и ацетона в больших количествах, в настоящее время они в основном сжигаются.
Пример. В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, загружают 300 — 350 г кубовых остатков, загружают NaOH с таким расчетом, чтобы щелочность была в пределах
1 — 2: 5%. После этого колбу подогревают на масляной бане до 120 — 130 С, включают мешалку и при перемешивании под слой жидкости подают газообразную окись этилена.
Реакцию оксиэтилирования проводят при
1О 50 — 180 С.
Периодически взвешивая колбу, определяют количество присоединенной окиси этилена. По окончании подачи окиси этилена в получен15 ный продукт добавляют уксусную кислоту с таким расчетом, чтобы рН был в пределах б — 8.
В результате реакции получают смесь полиэтиленгликолевых эфиров, фенолов, представ20 ляющую собою темно-коричневую вязкую жидкость.
Таким способом были приготовлены следующие образцы:
25 а) к 1 вес. ч. кубовых остатков присоединена 1 вес. ч. этилена. Условное название образца ОС-1; б) к 1 вес. ч. кубовых остатков присоединена 1,2 вес. ч. окисей этилена. Условное наз30 вание ОС-1,2;
168399
Смачиваемость шерсти
„Рекорд", сГк
Пенообразование в лм пены
Поверхностное натяжение
0,5% -ного раствора
Прозрачность
1%-ного раствора
Внешний вид
Примечание
Уд. вес
Образец! 1%-ного раствора
1,126
46,5
50,0
Прозрачный
ОС-1
42,0
Темно-коричневая вязкая жидкость
То же
1,132
1,120
1,07
49,5
46,5
59,3
50,5
50,0
250,0
Мутный
Прозрачный
40,0
41,9
37,0
ОС-1
ОС-1Д
ОП-10
Светло-коричневая вязкая жидкость
Темно-коричневая вязкая жидкость .То же
В данном опыте и в последующих взят новый образец ткани =„„Рекорд . Смачнваемость этого образца в 5%-ном растворе ОП-10
84,3 сек
ОС-07 растворим в веретенном масле
1,131
G1,6
50,0
Мутный
40,93
ОС-1Д
1,130
61,59
50,0
40,0
ОС-1Д
ОС-1,2
ОС-1,2Д
ОС-07
56,8
1,28
Прозрачный
50,0
40,0
1,28
45,0
38,04
1, 132
Нерастворимый
Предмет изобретения
Составитель E. A. Пономарева
Редактор А. И. Байнова Техред А. А. Кудрявнцкая Корректор О. И. Попова
Заказ 3802/16 Тираж !700 Формат бум. 60)<90 /8 Объем 0,21 нзд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Ткпсграфня, пр. Сапунова, 2 в) к 1 вес. ч. кубовых остатков присоединена 0,7 вес. ч. окиси этилена. Условное название ОС-0,7.
Одновременно в таких же условиях оксиэтилированию подвергали смесь, состоящую из 50е кубовых остатков, состав которых приведен выше, и 50% тех же кубовых остатков, но после их химической деструкции и отИз таблицы видно, что полученные образцы поверхностно-активных веществ по физико-химическим свойствам близки к поверхностно-активным веществам типа ОП, Поверхностное натяжение полученных образцов несколько хуже, чем у ОП-10 и ОП-7, смачивающая способность наоборот выше, чем у ОП-7 и ОП-10.
Образец ОС-0,7 близок по свойствам к
ОП-4. С увеличением количества присоединенной окиси этилена увеличивается растворимость п,олученных веществ.
Вышеописанные поверхностно-активные вещества типа ОС имеют следующие преимущества: а) низкая стоимость, так как сырьем являютси отходы производства, которые в настоящее время в основном сжигаются, и окись этилена; ориентировочная стоимость веществ типа ОС 150 — 180 руб. за 1 т, стоимость ОП около 330 руб. за 1 т;
Гонки из них фенольиой фракции. Состав кубовых остатков после деструкции и отгонки фенола не определяли. Условные названия этих образцов приняты аналогично приведенным выше с добавлением буквы Д. Так, например: ОС-1Д; ОС-1,2Д и т. д.
B таблице приведены физико-химические свойств а полученных о бр азцов. б) доступность исходного сырья; в) поверхностно-активные вещества типа
ОС получают в одну стадию оксиэтилирования. Технологическая схема в этом случае состоит всего из нескольких аппаратов; г) отсутствуют вредные фенолсодер>кащие
15 сточные воды, имеющие в производстве ОП, так как стадия отмывки фенолом при получении поверхностно-активных веществ типа ОС исключается.
Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ оксиэтилированием фенолсодержащих продуктов и присутствии
25 гидроокиси натрия, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ассортимента готового продукта, оксиэтилировапию подвергают кубовые остатки совместного производства фенола и ацетона.
