Аттрактант для листовертки свинцовополосой ртyсноlома lеснеаnа l
Изобретение относится к средствам защиты растений, в частности к средствам борьбы с насекомыми-вредителями. Целью является повышение аттрактивное™ препарата . Для достижения цели используется 3- гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он и З-тетрадеканоилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он в соотношении (мас.%) 50:50. Аттрактант привлекает самцов листовертки свинцовополосой в 2,8 раз больше, чем известная композиция. Вещества малотоксичны, применены для мониторинга и регулирования численности вредителя. 2 табл.
СОЮЗ COBETCKMX
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)л А 01 N 25/00
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗ О БР ЕТЕ Н ИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4621430/13 (22) 10.10.88 (46) 15.01.91. Бюл. М 2 (71) Институт биоорганической химии
АН БССР (72) А.А.Ахрем, Ф.А,Лахвич, И.И.Петрусевич, А.И.Быховец, Р.M.Çîëîòàðü и О.H.Аверкова (53) 632.936.2 (088.8) (56) Быховец А.И., Ахрем А.А., Лахвич Ф.А., Петрусевич И.И. и др, Биологическая активность синтетических половых феромонов листоверток. /В кн, Феромоны листоверток-вредителей сельского и лесного хозяй ства. Тарту, 1986, с. 36 — 48.
Изобретение относится к защите растений, в частности к средствам борьбы с насекомыми-вредителями.
Целью изобретения является повышение аттрактивности.
Пример. Приготовление 3-гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-ци клогексен-1-она (3ПД). 0
0
К раствору 7,0 г (0,05 M) димедона и 4,0 г, (0,05 M) пиридина в 100 мл сухого хлороформа при перемешивании прикапывают в течение часа 75 мл раствора 13,7 r (0,05 M) хлорамгйдрида пальмитированной кислоты в хлороформе. Перемешивают еще 1 ч. Доводят объем реакционной смеси до 300 мл и обрабатывают последовательно разбавлен„„Я „„1620071 А1 (54) АТТРАКТАНТ ДЛЯ ЛИСТОВЕРТКИ
С В И Н ЦОВ ОПОЯ ОСОЙ PTYCHOLOMA
LECHEANA L (57) Изобретение относится к средствам защиты растений, в частности к средствам борьбы с насекомыми-вредителями. Целью является повышение аттрактивности препарата. Для достижения цели используется 3гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогек— сен-1-он и 3-тетрадеканоилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он в соотношении (мас.$) 50:50. Аттрактант привлекает самцов листовертки свинцовополосой в 2,8 раз больше, чем известная композиция. Вещества малотоксичны, применены для мониторинга и регулирования численности вредителя. 2 табл. ной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором соды, дважды водой (все порции по 100 мл), Остаток после удаления растворителя в количестве 19,0 r подвергают хроматографическому разделению на колонке с силикагелем L 40/100 и при элюировании системой гексан — эфир = 19/1 получают 17,8 г (94,2 $) 3-гексадеканоил-окси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она с T».60-62 С; С24Н420з; м.в. 378: Rf = 0,59 на пластинке Силуфол UV-254 в системе гексан-эфир - 4/1. ИК-спектр (v, см CMCb):
1110; 1140; 1640; 1660; 1750; ПМР-спектр ф, СООзм.д.): 0,89(3H, т.), 1,11(6H, с.), 1.25 (26Н,ш.c),2.32(2Н,с.),2,40(4Н, м.),5,85(1M, с.). Всего 42М.
Приготовление 3- тетрадеканоилокси- °
4-карбметокси-5,5-диметил-2-ци клогексен-1-она (ЗМикД) 1620071
О н
О
К перемешивающему раствору 8,4 г 5 (0,05 М) 4-карбметокси-диметона и 4,0 г (0,05 М) пиридина в 100 мл сухого хлороформа прикапывают в течение часа раствор 12,3 г (0,05 М) хлорангидрида миристиновой кис- . лоты в 150 мл хлороформа. После часа пере- 10 мешивания реакционную смесь разбавляют хороформом до 400 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором соды, дважды водой (порциями по 150 мл) и 15 сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают разделению на колонке с силикагелем L 40/100.
При элюировании системой гексан-эфир =
9/1 получают 19,1 г (95 ) 3-тетрадекано- 20 илокси-4-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она с Тп.л. = 35-38 С; Rf = 0.58 на пластинке Силуфол UV-254 в системе гексан — эфир = 3/2; Cz 1630; 1675; 1740; 1770. ПМР-спектр (д СО С!з м.д.): 0,89 (ЗН, т.) 1,16 (ЗН, с.), 1,18 (ЗН, с.) 1,30 (20Н, ш.с.) 1,66 (4Н, м.) 2,36 (1 Н, т,) 2,48 (2Н, т.) 3,72 (ЗН, с.) 6,00 (1 Н, с.). Всего 40Н. 30 Для получения предлагаемой композиции смешивают 1 мг 3-гексадеканоилокси5,5-диметил-2-циклогексен-1-она и 1 мг 3-тетрадека ноилокси-4-карбометокси-5,5диметил-2-циклогексен-1-она и получают 2 мг аттрактанта, содержащего, мас.$: 3-гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-ци клогексен-1-он 50 3-тетрадеканоилокси-4-карбметокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он. 50 Методика изготовления препаративных форм следующая: определенную дозу действующего вещества синтетического феромона растворяли в хлороформе и наносили на внутреннюю поверхность резиновой трубки диаметром 3 мм и длиной 20 мм. Растворитель удаляли. В контрольные ловушки помещали ПФ-резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта; хлороформом. Ловушки подвешивали в периферийной части кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы, Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности— 50 м, повторность опытов пятикратная. На площади 2500 м сада вывешивали одну ловушку. Для отлова насекомых использовали дельтообразные ловушки Атракон А с клеем "Пестификс". Варианты опыта размещали рандомизированно. Один раз в три дня ловушки просматривали и отловленных насекомых подсчитывали и удаляли для определения видовой принадлежности. Об эффективности ПФ судили по суммарному отлову насекомых данного вида. В табл. 1 приведены результаты изучения аттрактивности синтетических феромонных композиций для листовертки свинцовополосой. Как видно из приведенныхдан ных, бинарная смесь 3-гексадеканоилокси45 5-диметил-2-циклогексен-1-она с 3-тетрадеканоилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-оном в соотношении компонентов 1;1 (2,0 мг д.s. ПФ) проявила высокую аттрактивность для Самцов листовертки свинцовополосой. Приманки, содержащие данную смесь, привлекали в 2,8 раза больше самцов укаэанного вредителя, чем эталонная препаративная форма. Отдельно взятые компоненты аттрактивностью для чешуекрылых насекомых не обладали, а другие композиции мало или вообще не привлекали самцов данного вида вредителя. Проведено изучение более узких интервалов отклонения от оптимального соотношения (50,0 + 50,0 вес.$) для определения доверительных пределов. В табл. 2 приведена аттрактивность феромонных композиций для листовертки свинцовополосой, Таким образом, препаративные формы феромонов, содержащие бинарную смесь 3гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-цикло— гексен-1-она и 3-тетрадеканоилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она 1;1 (2 мг î.а./ÏÔ) превосходили по своей аттрактивности ПФ, содержащие смеси производных алкенолов для самцов свинцовополосой листовертки. Изучение токсичности названных соединений для теплокровных животных показало, что они относятся к группе малотоксичных соединений. ЛДж для белых мышей при раздельном и совместном применении находится в пределах 2500-3000 мг/кг живого веса. Все это делает их весьма перспективными для возможного внедрения в практику сельского и лесного хозяйства как средство мониторинга за вредителем и регулирования численности путем создания самцового вакуума. Формула изобретения Аттрактант для листовертки свинцовополосой Ptychofoma 1есйеапа L, включающий органические соединения,о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве органических со1620071 Таблица 1 Таблица 2 Составитель А.Сафонкин Редактор Т.Парфенова Техред М,MopreHTan Корректор М.Шароши Заказ 4201 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 единений он содержит 3-гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он и 3-тетрадеканоилокси-4-ка рбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он в соотношении 1:1.
