Аттрактант для листовертки кривоусой смородинной

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредных насекомых. Цель - повышение аттрактивности. Дли этого используется аттрактант, состоящий из 3-(транс-9-октадеценоил-окси)-2-циклогексан-1-она и 3-тетрадеканоилокси-2-циклопентен-1-она в следующем соотношении, мас.%: (47,5- 52,5):(52,5-47,5). Смесь привлекает самцов кривоусой смородинной листовертки и может быть использована как средство мониторинга за вредителем и регулирования его численности. 2 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1 42

А1 щ)5 А 01 и 25/00

;; p,sgM lI

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

00 изОБРетениям и ОтнРытиям

flPH ПЛАНТ СССР (21) 4493654/13 (22) 10,10. 88 (46) 15.03.91. Бюп. Р 10 (71) Институт биоорганической химии

АН БССР (72) А. А. Ахрем, Ф. А. Лахвич, И.И. Петрусевич, А.И. Быховец, P.Ì.3oëîòàðü и О.Н.Аверкова (53) 632.936. 2 (088. 8) (56) Ковапев Б.Г., Гонтаренко М.Н., Авдеев B,А, Результаты испытаний некоторых веществ на аттрактивность для пподовых листоверток и кистехвостов, — Новые методы в защите растений.

r. Кишинев, 1979, ч. 2, с. 47-51.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредных насекомых.

Цель изобретения — повышение аттрактивности.

Пример. Аттрактант состоит иэ смеси двух новых соединений 3(тр анс-9- окт аде це ноил ок си) -2- цикло ге ксен-1-она и 3-тетра-деканоилокси-2-цикпопентен- I-она.

Получение 3- (транс-9-октадеценоилокси) -2-цнклогексен-1-она (ЗЭлР) .

К раствору 1, 12 г (О, 01 М) дигидрореэорцина и 0,8 г (0,0! М) пиридина в 100 мп сухого хлороформа прикапывают при перемешивании в течение

1 ч раствор 3,0 г хлорангидрида элаидиновой кислоты. Через ) ч перемешивание прекращают, смесь разбавляют

2 (54) АТТРАКТАНТ ДЛЯ ЛИСТОВЕРТКИ КРИ»

ВОУСОЙ СМОРОДИННОИ (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредных насекомых.

Цель — повышение аттрактивности. Для этого используется аттрактант, состоящий иэ 3- (транс-9-октадеценоил-окси) -2-циклогексан-1-она и 3-тетрадеканоилокси-2-циклопентен-1-она в следукицем соотношении, мас. Х: (47,552,5): (52,5-47,5) . Смесь привлекает самцов кривоусой смородинной листо- вертки и мотет быть использована как средство мониторинга за вредителем и регулирования его численности. . 2 табл. хлороформом до 350 мп и обрабатывают последовательно разбавленной соляной кислотой (1:!О), водой, насыщенным раствором соды, дважды водой (порциями по 100 мп) . СУшат сульфатом магния. Остаток после удапения растворителя подвергают хроматографическому мЬ разделению на сипикагеле L 100/160р ЬР и при элюировании системой гексан: CO эфир 9: 1 получают 2 8 r (74 5X) 3. ф (транс-9-октадеценоилокси)-2-цикло-.. гексен-1-она в виде масла. С 4 Н Оз, М,в. 376. ИК-спектр () см, CCI )

968, .1 113, 1180, 165д, 1680, 1765. Ь

ПИР-спектр (g СОС I, м.д. ): 0,89 (ЗН, т) 1, 27 и 1, 31 (20H, ш, с); 1,66 (2Н, кв.) 97 (4Н, ш.с.); 2,07 (2Н, кв.); 2,40 (2Н, т J 6 Гц); 2,46 (2Н, т 18 ); 2,52 (2Н, т, J=6 Гц) р 5,38

16 34206 (2Н, кв. ); 5,89 (I Н, с ) . Всего:

40 Н.

Получение 3-тетра-деканоилокси-2-циклопентен-1-она (ЗМицП), 5

К перемешиваемому раствору 4,9 r (0,05 М) циклопентен-1,3-диона и 4,0 (0,05 М) пиридина в 100 мп сухого хлороформа в течение 45 мин прикапы" вают 150 мп раствора 12,3 r (О 05 М) хпорангидрида миристиновой кислоты в хлороформе. Через 1 ч перемешивание прекращают, смесь разбавляют до

350 мл и обрабатывают последовятельно разбавленной (1; 10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором соды, дважды водой — все порции по 100 мп.

Сушат сульфатом магния. Растворитель удапяют иа роторном испарителе. Оста20 ток подвергают разделению на колонке с силикагелем L 100/160(11 ° При элюировании системой гексан: эфир=3: 1 получают 13,7 г (89,0X) 3-тетра-деканоилокси-2-циклопентен-1-она с Т

=57-60а С, С (И О . М. в. 308. ИКспектр () см- КВт) : 1090, 1160, 1603, 1680, 1780. ПМР-спектр (ц, СОС1 у м.д. ); О, 88 (ЗН, т,); 1,27 (20H, ш. с,); 1 70 (2Н, м); 2,44 (2Н, м.);

2,52 (2Н, т.); 2,75 (2Н, м); 6,22 (IН, С). Всего: 32 Н.

Для получения аттрактивной композиции смешивают, например, 1 м 3" (транс-9-октадеценоилокси)-2-циклогексен-1-она и I мг 3-тетра-деканоил- 35 окси-2-циклопентен-1-она и получают

2,0 мг аттрактанта, содержащего, мас. Х:

3- (транс-9-окт адеце ноилокси) -2-циклогексен-1-он 50 40

3- те тра-де к аноило к си-2-циклопе нтен- 1-он 50

Смешивают 1,05 мг 3- (транс-9-октадеценоилокси) -2-цикло гексен-1-она и

О, 95 мг 3-тетра-деканоилокси-2-цикло" 45 пентен-1-она и получают 2 мг аттракт ант а, содержаще го, мас. X:

3-(транс-9-тетра-деценоипокси)-2-циклогексен-1-он 52,5

3-те тр а-де каноилок си- 2-цик- 50 лопентен-1-он 47,5

Смешивают 0,95 мг .3- (транс"9-окта-, деценоилокси) -2" цикло гексен-1-она и

1,05 мг 3-тетра-деканоипокси-2-циклопентен-1-она и получают 2 мг аттрак- 55 танта, содержаще го, мас. Х:

3-(транс-9-октадеценоилокси)-2-циклогексен-1-он 47,5

3-т««тра-деканоилокси-2-циклопентен-1-он 52,5

Изучение токсичности указанных веществ для теплокровных животных показывает, что онн относятся к группе отоксичнь«х соединении, Jil1 для белых м«шей при раздельном и совместном применении находится в пределах

2500-3000 мг/кг живого веса. Повторность опыта пятикратная.

Для отлове насеко«ь«х используют дельтообразные ловушки Атракон А с клеем "Пестификс". В ловушки помещают капсулы с содержанием определенного количества действующих веществ исследуем«х соединений.

Методик а из гото вле ния пре пар ати вных форм (ПФ) следуницая.

Определенную дозу действукщего вещества синтетического феромона растворяют в хлороформе и наносят на внутреннюю поверхность резиновой трубки диаметром 3, длиной 20 мм. Растворитель удаляют. В контрольные ловушки помещают ПФ вЂ” резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта, растворителем.

Ловушки подвешивают в периферийной части кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности — 50 м, На площади сада в

2500 кв.м. вывешивается одна ловушка.

Варианты опыта размещают рандомиэировано. 1 раэ в 3 дня ловушки просматри— вают и отловленных насекомых подсчитывают и удапяют для определения видовой принадлежности. Об эффективности

ПФ синтетических феромонов судят по суммарному отлову насеко«ыЯ данного вида.

Результаты излучения аттрактивности феромонн«х композиций для смородинной кривоусой листовертки представлены в табл. I.

Из приведенных данных видно, что бинарная смесь 3- (транс-9-октадеценоипокси)-2-циклогексен-1-она (ЗЭлР) и 3-тетра-де каноилокси-2-циклопе нте н-1-она (ЗЖ«цП) (1: 1) с содержанием д.в. 2,0 мг/ПФ проявляет высокую аттрактивность для самцов листовертки крнвоусой смородинной, Если на произ водные апкенола отлавливаются лишь единичные особи данного вида«то на феромонную композиции, состоящую иэ смеси ЗЭлР и ЗМицП, в течение 2 мес

16 34206 явленная смесь имеет практическое значение как средство мониторинга за вредителем и регулирования его численности. отловлено 62 самца листовертки кривоусой смородинной при селективности 93,67. Отдельно взятые компонен- . ты и другие их композиции аттрактивностью для чешуекрылых насекомых не обладают.

В 1988 году проведено изучение более узких интервалов отклонения от. оптимального соотношения (50,0+

+50,0 вес.7) для определения доверительных пределов.

Таким образом, препаративные формы синтетических феромонов, содержащие бинарную смесь 3- (транс-9-октадеценоилокси-2-циклогексен- I îíà и

3-тетра-деканоилокси-2-циклопенте н-1-она в соотношении (47,5-52,5): (47,552,5), мас, Е,превосходят по своей аттрактивности ПФ, содержащие смеси производных алкенолов, для самцов листовертки:смородинной кривоусой. ВыФормул а изобретения

Аттрактант для листовертки кривоусой смородинной, включакщий смесь органических соединений, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве органических соединений он содержит 3(транс-9-о кт адеце ноилох си) -2-циклоЪ гексен-1-он и 3-тетра-деканокпокси2-циклопентен-1-он при следукщем соотношении компонентов, мас. X:

3-(транс-9-октадеценоилокси)-2-циклогексен-1-ои 47,5-52,5

3-т етр а-деканоипокси-2-цикло пентен- I-он 52,5-47,5

Т абли ца,l

15

Отловлено Д/

Селе ктивность

Содержание д.в. в ПФ

Аттрактант ловуш. екэ, мг

1 00

1 00

12,5+87 5

25 ) 0+75,0

37, 5+62,5

50,0+50,0

62,5+37,5

75, 0+25, 0

87,5+12,5

ЗЗлР

3МицП

ЗЭлР+ЗМицП

tl

fl транс-II òåòрадеценил ацет ат+ци с — I l òåòðàäåöåнил ацетат + цис-11-тетрадеценол

Контроль

0,45+0 90+ 64+33+3

+0i05

100

О

0,05=18

2,0

1,0

2,0

1,0

0,25+1,75

0,50+1 50

0,75+1,25

l,00+1,00

l,25+0 75

1 50+0)50

I, 75+0,25

О

О

0

О

62

О

О

0

О

О

83,3

93,6

50,0

О

1634206

Таблица 2

Аттрактнвиость феромонной компоэнции для смородинной кривоусой листовертки (1,0718. 08. 1988) Отловпе но самцов/ло вуа.

ЭKS °

Содержание д.в. в ПФ. Аттр акт ант

) х

64,0+33,0+

+3,0

О

0,05 5

Контроль

Составитель А. Сафонкин

Техред Л.Сердюкова

Редактор И. Касарда

Корре кто р 5, Гирнлк

Закаэ 708 Тираа 358 Подпи с ное

ВНЯЛИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раувская иаб., д. 4/5

Проиэводствеино-иэдательский комбинат Патент", г.уигород, ул. Гагарина, 101

ЗЭлР+ЗЖцП и

tI

It и., Е-11-тетрадеценил ацетат-2-!1-тет,ра-деценилацетат + I I-тетрадеценол (эталон) 1,10+0,90

1,05Ю,95

1,00+1,00

0,95+1 05

0,90+1, 10

О, 15+0,90+

Ю,06

55,0+45,0

52 5+47 5

50,0+50,0

47,5+52,5

45,0+55,0

49

14