Способ предотвращения роста тионовых и сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах
Изобретение относится к способам подавления роста коррозионно-агресснвных тнононых и сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах и может быть применено для обработки оборотных под промьшшенных предприятий , про(- ысловых вод нефтяных и газовых месторождений и др„ Целью изобретения является попьпчение степени предотпращенич роста бактерий Цель до- 1ТИ1.етгя применением в качестве химичсчкот о реагента продукта конденсации М,1)-диметнлнропанднамина , тех.чичс ской смеси карбоуопых кислот С,ои хлористого бензила п кок:и-нтра- 10-100 MI /л. I ч„п„ ф-лы, 5 табл §
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИ Х
РЕСПУ6 ЛИН
„„SU„„1634645
1 1) С 02 F 1/50
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCKOMY СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ разом.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
Il0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPHTHRM
ПРИ ГННТ СССР (21) 4404011/26 (22) 05.04,88 (46) 15,03,.9!. Бюл.. М- 10 (7l) Научно-производственное обьедн нение по разработке и внедреник> нефI< « техимических процессов Леннефтехпм (72) b. M. Тесля, И. F., Чуя яревя, В. В„Бурлон, M. И. Якушкин, Т, Л, Фед»рова, И.А.Макаровский, В,, ll llявлычев, П.Ф.Тюгяев и П...Е.,I>орулснкоя (53) 661,632.8(088.8) (56) Авторское свилетеп. .:та< СССР
)} 1476810, кл, С 02 F /50, 26 12 Н6 (54) СIIОСОБ ill };,<1(1Т)>! А)<}Е)11}Я ) ()C;TA l}()НОВЪ}Х И СУЛ1><}<ЛТВОС(:ТЛ})ЛВ. !)1)>Л}<)}<Ъ}Х .ú,}(ТЕРИЙ В 801!1}Ъ}Х С! Е,>!ЛХ
Изобретение о гноси гся к спосоГ>ям подавления ростя коррозионно-агрессивных тионовых (ТБ) и сульф-:тносстанавливающих (СВБ) бактерий в г<одных средах и может быть применено для обработки вод промышленных предприятий, промысловых вод нефтяных и газовых месторождений, шахтных вод и др.
Цель изобретения — повышение степени предотвращения роста тионовых и сульфатвосстанавливающи;; бактерий., Способ осуществляют следующим обВ оборотные воды, характеризующиеся присутствием высоких концентраций ТБ и СВБ, вводят постоянно или
1<<» периодически продукт конденсации И,hдиметилпропандиамина (ДМИД), технической смеси карбоновых кислот С 10(57) Изобретение относится к способам подавления роста коррозионно-агрессивных тионовых и сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах и может быть применено для обработки оборотных вод промыл<}ленных предприятий, промысловых вод HPATslHHx и газовых ме<.т<>р<>ждений и др „Целью изобрет<.ни<} является и»выл<}ение степени пред тв}>а<(ени» l>n<.та бактерий, Цель до, ти> «еT(.ÿ применением в качестве хиь<ич о < ко го ре агент а }<р оду к т а конпенсацип }),N дпметилпр >пандиаминя, техническ< и смеси карп>»> оных кислот С1оС, и xJ>o;>HcT<>I бензина J3 кони;.нтраппп 10-! (Н) мг /л. 1 3. и. ф-лы > 5 табл. (,< . и хлористого бензила и концентрации 10-100 мг/л общей формулы
Ф
R — С
NH — к} где R — С -С -алкил
9 15
К вЂ” СН2 — СН2 — CH2N (CH3,2С1
СН2
Продукт конденсации представляет собой темно-коричневую жидкость, растворимую в воде, со среднеИ мол. м.
438, содержащей 1<1 четвертичный = 3,2, амидный = 3,2, Cl = 8,1 С = 67,4, Вещество имеет брутто-формулу
Cgg H y ДЫЩ, кярбанОВых кпслОт С?O-С,?б и хлористого бензила в интсрняле температур 170 — 180 С при атмосферном данчении без ката?из»тора с колпчестНЕ?ГНЫМ ВЫХОДОМ. Баланс синтез» смеси .щ?очетверти illbrx аммОниеВых солсй, ! стадия — синтез диметиламинопропплямидон. Результаты приведе??ы н табл.1. 11нализ смеси диметил»минопропиламиДОВ кислОт С ?o С ? 1?риВеДен I? !5 табл.2. ТТ (! (!(! — cli?! Го 1»n!!!(о !eт1?(. р тичных аммониеных солей,. Результагы пр?п?еце!?ы В табл. 3, Анализ смеси ям?гцочетнертичных ям" !o l? I!el?!! х солей сл е (у к!!((ип; »3 От амид-! ?ь?!! 3, 2; Cl 8, 1; азот четверти ?ный 3, 1; кисло гное числа 2, О; »зот ям?ни?,11! О, 1; азот теоретический амидочетнертичных амыониеных солей 3, 23; азо r теоретический »минный (третичный н расчете на диметиламинопропиламиды) 4 56; теоретическое кислотное число Э 251, »зот четверти ?ный опреде(1.11?с?1 р 11 3 «о с т и (а 3 о т а ? ?д н?< й? — 1? 3 о т а ми ?- 3 0 ?ый); температура 3 ястьв? ания продуко т» конденсации 20-25 С. F>IIoöHär1óIo активность продукта конденсации оценив яют следую!(?им обр»з ом П р и !! е р 1. В питятел! ну!о сре35 ду вносят накопительную культур. СВБ, вводят определенное IcoJIII ?e err?o продукт» конденс»ции (10-100 мг/л) н ??ыдерживя oT Ilpll 22 С н cTерипьно»наэробных условиях н те е!и!е 15 сут. Одновременно ставят контроль у?о пробу без продукта конденсац?п?. В этом случае развитие СВБ сопровождается почернением срецы из-за обр»зон r?IIII сульф? а жРпеза который апредезlяr(rT аналитически. Отсутствие 1?очернения при введении продукта конде! сации свидетельствует о подавлении развития СВБ, ЛН»ЛОГИЧНО В Пllт»ТЕЛЬНуК! Срс.,!Iу Бейеринка Вносят накопительную культуру ТБ определенное количество IlpA 1 дукта конденсации (10-100 MI /ë) и ныдерживают в стериль??ь?х условиях при 22 С н течение 21 сут.- !1»раллел?но 55 ставят контрольную пробу без продукта конденсации, Развитие ТБ сопровождается образованием пленки серы ня поверхности среды и сшнкениеы нсличины р11 от 9 до 3 вследствие образ няния серной кислоты. Отсутствие ука3»»IIbrx признаков при Введении продукта свидетельствует о подавлении разВИТИЯ ТБ. Данные о степени подавления ?!(Изнедеятельности СВБ и Th продуктом конденсации представлены в табл.4. Биоцид в отличие от известного предназначен для обработки оборотнь!х вод промыиленных предприятий, промьicлоных вод нефтяных и г»зоных месторождений, Г(1ахтных вод и др., хярактеризук??цихся присутствием высоких конце!ир»ций СВБ и TB. Так в оборотных I o;r».;. 11!13 концентрация r:È> цастигяет 2, 5 ° I О кп/м(1, концентрация ТБ h5 2, 5 ° I I) кл/м(1, что по кр»йпей мере н 250 раз ньи?е ко центр»иии СВБ ((! ОО() кл/birr ) rin !Ip»T 1Trrr!y. Био?п?,g э(?хьектинен при ко»центр»циях СВБ до 2,5-10" кл/м.?, ТБ — 2,5 0 кл/мл . )ти данные указыва!от ня его более нысоку?о э(!?фектив??лсть по сравнению с известным„ Биоцид не ны.?ывает усиления каррози. углеродистой стали при рабочих ко?п?ентрациях в наде и н концентрированных растворах биоцидя (в условия?: робеть! Оборудования Для подачи биоцица в обрабатыв »ему!о наду н концентрирон»1?ных растворах отмечается суцестнен!?ыи зя!(?итнь?й эффект, см.табл.5) . В 1 а же время бактерицид по прототипу, как и любой д! угой С1-содер ;,1В(?ий ор!.»нический реягент, в водном растворе подвержен гидрализу с образо??янины соляной кислоты, Вызывающей усилени» коррозии металла оборудо saния. Эти Данные указын(11!т на более Высоку) Формул»изобретения ! . Способ предотнра???ения роста тиононых и сульфатвосстанавлинающих бактерий в водных средах, включаюций внедение химического реагента, о т лич ающий ся тем, что, с целью паны!!?ения степени предотнря?(?ения роста, в качестве химического реягента используют продукт конденсяпии N, N-диметилпропандиаминя, тех?н?ческой смеси карбоновых кислот С,О-С„6 и хлористого бензила. 2. Сл?особ по п.1, о т л и ч а ю— щ и и я тем, что реагент вводят н . конценrр;и!Ии 10-100 мг/л. 1634645 Таблица! Взято 100 64,6 Дистиллят s т.ч, 16,2 7,9 8,3 10,5 5,1 5,4 вода 54,9 35,4 138,7 89,5 ! 35,6 87,5 1,5 1,6 154,9 1 00 l,0 100,0 154,9 100,0 Итого Т а б л и ц а 2 Содержание, мас.% Компонент Теорети- Найдено ческий 4,46 4,56 Аз от амидный Аз от аминный (Рп!Д) Кислотное число 0,31 ?,71 27,45 251 Таблица г Взято r F. Получено 138,7 71 2 69,6 0,8 0,8 28,8 135,6 1,5 1,6 56 0 187,0 96,0 2,1 0,8 1,1 100,0 4,1 1,5 2,1 194,7 194,7 100,0 Итого Кислоты фракции С «> -С! по ГОСТ 23239-78 (к.т - 251) Диметилпропандиамин (ДИПД) Смесь диметиламинопропиламидов кислот С о-С в т.ч. диметиламинопропил амиды Кислоты ДИПД Хлористый бензил г 7. l lолу ч е но Ку б — сне с ь диме тиламинопропиламидов кислот Сщ-С16в т арче Диметиламинопропиламидьt Кислоты (н расчеС,о-C(,6 ) Д! Ц 1Д Итого Смесь амидочетвертичных аммониевых солей в т.ч. Лмидочетвертичные аммониевые соли Диметил амн нонр о пкп амиды Кислоты Прочих Итого l 634645 Таблица 4 Пример, 1 Среда Концентрация бактерий, кл/мп Начальная Конечная Питательная среда + + накопительная культура СВБ + продукт конденсации 25 10 2,5 < 10 О bO 600 100 Питательная среда + + накопительная культура ТБ + продукт конденсации 50 100 Таблица 5 Скорость коррозии, г/и .ч Время 9кспо вицин Концентр а" ция биоцида, мг/л Оборотная вода + биоцид Оборотная вода 0,56 0,55 0 5 0,46 0,4 72 l 64 Составитель T.Áîòíèêîâà Техред Л.Олийнык Корректор В. Гирняк Редактор М.Бандура Закав 730 Тираж 631 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по иэооретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Концентрация исслед. реагента, мг/л, продукт конденсата 0,54 0 53 0,48 0,45 0,06 0,13 2,5 10 2,5 . 10" 2,5 .10 2,5 ° 10 2 5 ° 10 2,5 10" 2 5 ° 1020 2,5 ° 10 2,5 ° 10 2 5 10 2 5 10 2, 5 I О. 25 10 2,5 10 600000 2,5 2,5 2,5 О О О О 0 О 0 О
