Способ определения силикатного модуля жидкого стекла
- Изобретение относится к способам определения силикатного модуля жидкого стекла и может быть использовано для рутинного анализа жидких стекол с целью ускорения анализа при сохранении точности. Для этого 2,0 г жидкого натриево-содового стекла помещают в пробирку объемом 25 мл и доводят дистиллированной водой до 20 мл при интенсивном взбалтывании. Вводят пипеткой 10 капель водного раствора пинацианохлорида с концентрацией (2,...,8). М при рН 8-10. Развитие окраски происходит за 13- 30 с Окрашенный раствор сравнивают по цвету с предварительно приготовленным набором растворов-стандартов из жидких стекол с известным силикатным модулем. Время, затрачиваемое на анализ, не более 2 мин. 2 табл. с S
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
А1 (g1)g G 01 N 31/22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
1 . (21) 4635427/26 (22) 13» 12» 88 (46) 30»03»91» Бюл ¹ 12 (71) Московский институт нефти и га« за им,:И,М,Губкина (72):Л»С»Саакиян,:А П Ефремов и. А,В, Куцев (53) 543» 062 (088, 8) (56) П И, Григор ьев,: М, А,Матвеев»
Растворимое стекло, 1956,: M:
Промстройиздат, . с, 162«169, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИЛИКАТНОГО
МОДУЛЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА (57)- Изобретение относится к способам определения силикатно го модуля жидкого стекла и может быть испольИзобретение относится к аналити ческой химии, а именно к способам определения силикатного модуля жидкого стекла, и может быть использовано для рутинного анализа жидких стекол»
Целью изобретения является ускорение анализа при сохранении точности»
П р и м е.р, Навеску 2,0 r жидкого натриево»содового стекла помещают в пробирку объемом 25 мг и до» водят дистиллированной водой до
20 мп при интенсивном взбалтывании
Вводят пипеткой 10 капель водного раствора 7 ° 10 M пинацианолхлорида с рН 9,2» Развитие окраски происхо дит эа 13 с Окрашенный раствор срав нивают По цвету с предварительно приготовленным набором растворов2 зовано для рутинного анализа жидких стекол с целью ускорения анализа при сохранении точности, Для этого
2,0 г жидкого натри ево«ссдо во го стекла помещают в пробирку объемом 25 мл и доводят дистиллированной водой до
20 мп при интенсивном взбаптывании
Вводят пипеткой 10 капель водного раствора пинацианохлорида с концентрацией (2, . ° .8) 10 М при рН 8 10 °
Развитие окраски происходит эа 1330 . с, Окрашенный раствор ср авнивают по цвету с предварительно приготов ленным набором растворов-стандартов из жидких стекол с известным силикатным модулем. Время, затрачиваемое на анализ, не более 2 мин, 2 табл» стандартов из жидких стекол с извест ным силикатным модулем, который определяют весовым методом, и по совпадению цветов пробы и стандарта оценивают силикатный модуль определяемой прОбыв
В табл, 1 представлены экспериментальные результаты зависимости време» ни развития окраски от рН индикатора, В табл»2 представлены эксперимен тальные результаты зависимости времени развития окраски от концентрации реагента, Как следует из представленных ре« эультатов, оптимальная концентрация раствора пинацианолхлорида (2, ° °,„8)х х 10 М при рН «IO» Предлагаемый слособ позволяет проводить экспресс1638620 анализ проб жидкого стекла, При на личин растворов стандартов определение силикатного модуля жидкого стекла может быть проведено в течение 15
2 мин тогда как по способу-прототипу на анализ затрачивается 1,5-2:ч
Формул а изобретения
1О
Способ определения силикатного модуля жидкого стекла, включающий
Т абли ца 1
Время раз ки с
Раствор индикатора
Цвет рН
Конц ентр ация индикатора, х 10 M результат предла» гаемого спо соб а опреде ленное извест ным спо . сабом
Пурпурно-фиоле т оный
2;47
Сине-голубой
2,67
2,8
3,11
3,3
Значение силикатного модуля
8
9 ° 2
13
8
9,2
13
8
9,2
l3 введение в пробу реагента и после дующую количественную регистрацию, отличающийся тем, что, с целью ускорения анапиза прй сохра ненни точности, в качестве реагента используют (2, ° ° °, &) ° 10 M раствор пинацианолхлорида с рН 8 10, а вели чину силикатного модуля оценивают путем сравнения окраски полученного раствора с окраской раствора стан дарта, 2Q
14
13
13.
l6
18
13
12
ll
8
1638620
Таблиц а 2
Значение силикатного модуля
Раствор индикатора
Время измерения, с рН
Ко нцентр ация индикатора, 10,М
Цвет
1 5
2;31
9,2
1,5
2,61
2,6
9,2
1
1,5
3,31
3,4
9,2
До стато чная интенсивность
Со ставитель: М,Бондаренко
Техред Л. Олийнык Корректор О. Ципле
Редактор.А,Лежнина .
Заказ 924 Тираж 385 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101
Опр еде ленное извест ным спо собом
Результат предпагае моro спо соба
7
2
8
Пурпурно-фиолетовый
Интенсивность цвета непригодна для сравнения
Достаточная интенсивность
Сине-голубой
Интенсивность цвета непригодна для ср ав нения
Достаточная интенсивность
Сине-з еленый
Интенсивность .цвета непригодна для ср авнения
l5
13
l3
13
