Гербицидный состав

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений от овсюга и просовидных сорняков. Цель изобретения - повышение стабильности и гербицидной активности состава. Поставленная цель достигается путем использование состава на основе метилового эфира - [4 - (2,4-дихлорфенокси)-фенокси] -пропионовой кислоты (дихлофопметила), содержащего неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с анионактивным поверхностно-активным веществом, циклогексанон и нефтяной растворитель, который дополнительно содержит альфа-муролен при следующем соотношении компонентов, мас.%: дихлофоп-метил 12-36; неионогенное поверхностно-активное вещество 6 - 18; альфа-муролен 2 - 10; циклогенсанон 10 - 20; нефтяной растворитель остальное. Добавление к известному гербицидному соству на основе дихлофоп-метила альфа-муролена повышает стабильность водной эмульсии препарата, увеличивают его гербицидную активность и урожайность сельскохозяйственных культур. Количество сорняков снижается на 18 - 25%, повышается урожайность пшеницы на 2 - 3,5 ц/га в сравнении с известным составом (без добавления альфа-муролена. 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений от овсюга и просовидных сорняков. Цель изобретения повышение стабильности и гербицидной активности состава. П р и м е р 1. 36 г метилового эфира -[4-(2,4-дихлорфенокси)- фенокси] -пропионовой кислоты (дихлофопметила), 12 г неонола АФ 9-12, 3 г алкилбензолсульфоната кальция (АБСК) и 5 г альфа-муролена растворяют в смеси 20 г циклогексанона и 24 г ксилола при температуре 40-45оС. После охлаждения до комнатной температуры 2 г концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают эмульсию в отстойнике в течение 4 ч. Параллельно определяют средний радиус частиц дисперсной фазы эмульсии методом спектра мутности, который основан на измерении спектральной зависимости оптической плотности с последующей обработкой результатов измерений с помощью таблиц характеристических функций. П р и м е р 2. 28 г дихлофоп-метила, 18 г неонола АФ 9-12 и 5 г альфа-муролена растворяют в смеси 15 г циклогексанона и 34 г нефраса АР 120/200 при 40-45оС. далее, как в примере 1. П р и м е р 3. 28 г дилофоп-метила, 10 г неонола АФ 9-10, 6 г АБСК и 5 г альфа-муролена растворяют в смеси 20 г циклогексанона и 31 г ксилола при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 4. 28 г дихлофоп-метил, 6 г неонола АФ 9-12, 4 г АБСК и 7 г альфа-муролена растворяют в смеси 15 г циклогексанона и 40 г ксилола при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 5. 28 г дихлофоп-метила, 6 г неонола АФ 9-12, 4 г АБСК и 7 г альфа-муролена растворяют в смеси 15 г циклогексанона и 40 г нефраса А 150/330 при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 6. 36 г дихлофоп-метила, 6 г эмульсогена ИТН и 10 г альфа-муролена растворяют в смеси 20 г циклогексанона и 28 г нефраса А 150/330 при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 7. 20 г дихлофоп-метила, 6 г неонола АФ 9-10, 4 г АБСК и 3 г альфа-муролена растворяют в смеси 15 г циклогексанона и 52 г нефраса АР 120/200 при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 8. 12 г дихлофоп-метила, 18 г неонола АФ 9-10 и 2 г альфамуролена растворяют в смеси 10 г циклогексанона и 58 г нефтяного сольвента при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 9 (запредельный). 40 г дихлофоп-метила, 6 г эмульсогена ИТН и 5 г альфа-муролена растворяют в смеси 20 г циклогексанона и 29 г ксилола при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 10 (запредельный). 28 г дихлофоп-метилена, 4 г эмульсогена и 5 г альфа-муролена растворяют в смеси 20 г циклогексанона и 43 г ксилола при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 11 (запредельный). 12 г дихлофоп-метила, 18 г неонола АФ 9-12 и 1 г альфа-муролена растворяют в смеси 10 г циклогексанона и 59 г нефтяного сольвента при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 12 (запредельный). 28 г дихлофоп-метила, 6 г неонола АФ 9-10, 4 г АБСК и 7 г альфа-муролена растворяют в смеси 7 г циклогексанона и 48 г нефраса А 150/330 при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 13 (запредельный). 28 г дихлофоп-метила, 6 г неонола АФ 9-10, 4 г АБСК и 7 г альфа-муролона растворяют в смеси 25 г циклогексанона и 30 г нефраса А 150/330 при 40-45оС. Далее, как в примере 1. П р и м е р 14 (прототип). Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что альфа-муролен не добавляют, а количество ксилола составляет 29 г. П р и м е р 15 (прототип). Аналогично примеру 6. Отличие состоит в том, что альфа-муролен не добавляют, а количество нефраса составляет 38 г. П р и м е р 16 (прототип). Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что альфа-муролен не добавляют, а количество нефраса составляет 55 г. Состав (%) и свойства рецептур приведены в табл.1. Как видно из табл.1л, введение в гербицидный состав альфамуролена способствует значительному повышению дисперсности эмульсии (снижение радиуса частиц дисперсной фазы, примеры 1-8) по сравнению с прототипом (примеры 14-16). Снижение содержания дихлофоп-метила менее 12% а также увеличение содержания поверхностно-активного вещества (ПАВ) выше 18% и альфа-муролена выше 10% способствует ухудшению экономической эффективности гербицидного состава. П р и м е р 17. Полевые опыты проводят на типичном черноземе при выращивании пшеницы по почвозащитной технологии. Посев семян пшеницы осуществляют сеялкой СЗС-2,1. Сорная растительность в основном представлена просовидными сорняками (просо куриное, щетинники) и овсюгом. Обработку гербицидом при норме расхода по д.в. 1,3 кг/га проводят в фазу развития 2-6 листьев у сорняков. Эффективность действия гербицида оценивают по количеству сорных растений на 1 м2 опытных и контрольных делянок в фазе колошения. Учет урожая осуществляют путем сплошного обмолота пшеницы. Площадь одной делянки 20 м2, повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая 0,5 ц/га. Эталон рецептуры по примерам 14-16 (прототип). Результаты опытов приведены в табл.2. Результаты полевых опытов в посевах пшеницы свидетельствуют о том, что предлагаемый состав (примеры 1-8) по гербицидной активности значительно превосходит прототип (примеры 14-16). Применение препарата на основе дихлофоп-метила, в состав которого введен альфа-муролен, дает прибавку урожая пшеницы от 4,1 до 5,8 ц/га, в то время как прототип от 2,1 до 2,3 ц/га в сравнении с контролем.

Формула изобретения

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий метиловый эфир - [4-(2,4-дихлорфенокси)-фенокси] -пропионовой кислоты, неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с анионактивным поверхностно-активным веществом, циклогексанон и нефтяной растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности и гербицидной активности, он дополнительно содержит альфа-муролен при следующем соотношении компонентов, мас. Метиловый эфир a [-4-(2,4-Дихлорфенокси)-фенокси]-пропионовой кислоты 12-36 Неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с аминоактивным поверхностно-активным веществом 6-18 Альфа-муролен 2-10 Циклогексанон 10-20 Нефтяной растворитель Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах культурных растений

Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам регулирования роста растений

Изобретение относится к области химической борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Изобретение относится к области химических средств борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Репеллент // 908296

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве
Наверх