Состав для разрушения эмульсии промежуточного слоя

 

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к составам для разрушения эмульсии промежуточного слоя. С целью повышения деэмульгироующей активности состава он содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: сульфонол на основе натрийалкилбензолсульфонатов, полученных на основе керосина или парафинов (в расчете на активное вещество) 1,0 - 1,5

реагент на основе триэтаноламиновых солей алкилсульфатов первичных жирных спиртов - ТЭАС 0,3 - 0,8

вода до 100. 4 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

1663019 А1 (51)5 С 10 G 33/04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сс

О

О (21) 4670748/04 (22) 30.03.89 (46) 15.07.91. Бюл. М 26 (71) Центральная научно-исследовательская лаборатория Производственного обьединения "Укрнефть" (72) А.А.Процай, M.À.Ðóäîâè÷, Д.Н.Порайко, В.А.Петриняк, Б.Н.Костур и Б.Д.Кузьма (53) 665.622.43.065,6 (088.8) (56) Петров A.À. Реагенты-деэмульгаторы для обезвоживания и обессоливания нефтей. Куйбышевское книжное издательство, 1965, с. 44.

Поверхностно-активные вещества.

Справочник/Под ред. A.À.Ðáðàìçoíà и

Г.М.Гаевого. Ленинград: Химия, ЛО, 1979, с.

284.

Сбор, подготовка нефти и воды, защита от коррозии нефтепромыслового оборудования. Сборник научных трудов "ВНИИСПТнефть". Уфа, 1987, с. 39.

Изобретение относится к подготовке нефти, в частности к составам для разрушения нефтяных эмульсий, а именно эмульсии промежуточного слоя, и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности.

Цель изобретения — повышение деэмульгирующей активности состава.

Предлагаемый состав содержит 1,0-1,5 мас.,4 (в расчете на активное вещество) сульфонола (натрийалкилбензолсульфонатов, полученных на основе керосина или парафинов), 0,3-0,8 мас.g реагента ТЭАС на основе триэтаноламиновых; солей алкил(54) СОСТАВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ЭМУЛЬСИИ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СЛОЯ (57) Изобретение относится к нефтехимии, в частности к составам для разрушения эмульсии промежуточного слоя. С целью повышения деэмульгирующей активности состава он содержит следующее соотношение компонентов, мас."-,ь: сульфонол на основе натрийалкилбензолсульфонатов, полученных на основе керосина или парафинов (в расчете на активное вещество) 1,0 — 1,5:, реагент на основе тризтаноламинсвых солей алкилсульфатов первичных жирных спиртов

ТЭАС 0,3-0,8; вода до 100. 5 табл. сульфатов первичных жирных спиртов и остальное — воду.

Сульфонол представляет собой 45 мас.g раствор активного вещества в воде и имеет характеристики, приведенные в табл.

Реагент ТЭАС представляет собой водный раствор триэтаноламиновых солей алкилсульфатов первичных жирных спиртов фракции С1о — С1з или смеси фракции Ст—

Ct2:C 0 — С1з в соотношении 1;1 или Cj—

С12. С1о — С1з:С12 — С14 в соотношении 2:2:1 и имеет характеристики, приведенные в табл.

1663019

Испытание деэмульгирующей активности состава проводили при разрушении эмульсии промежуточного слоя (ПС), образовавшейся при подготовке нефтей месторождений Предкарпатья, имеющих плотность 0,8525 г/см, кинематическую з вязкость при 50 С 4,798 мм /с и молекулярную.массу 230, содержание серы 0,34 мас.%, силикагелевых смол — 7,4 мас.%, парафинов твердых 10 мас.%, асфальтенов 1,1 мас.%; выход фракций, выкипающих до

200 С, составляет 23 об.% и фракции, вы кипающей до 350 С -56 об,%, Эмульсия ПС, отобранная из нижней части накопительного резервуара, содержит

38 — 50 мас.% воды, 16662 — 22500 мг/л хлористых солей и 3,5 — 5,2 мас.% механических примесей, Эмульсия ПС предст-;ò собой мелкодисперсную высоковязкую массу черного цвета плотностью 0,959 г/см . Н а центрифу3

re она разделяется на безводную нефть плотностью 0,87 г/см (35 — 42 мас.%), мазез образную "грязь" плотностью 0,987 г/см" (15-22 мас.%) и воду плотностью 1,03 г/см

3 (50-22 мас.%), "Грязь" — стабилизатор эмульсии состоит из парафин- (15 — 20 мас.%) с т,пл. 58" С, асфальтенов и смол (20—

27 мас,%) и механических примесей (63-50 мас, /), Главным компонентом последних является сульфид железа (60-80 мас.%), остальное — песок и другие минеральные частицы, Разрушение эмульсии ПС проводили следующим образом. Из отстойников установки подготовки нефти эмульсию ПС выводят в резервуар-накопи ель, Из резервуара-накопителя эмульсию ПС подают на прием насоса и через теплообменник направляют в технологический резервуар, куда предварительно закачивают газовый конденсат в массовом соотношении конденсат:эмульсия 0,7 — 1:10 от количества эмульсии ПС, После заполнения технологического резервуара, эмульсию перекачивают через теплообменник для доведения температуры смеси до 80 С. В подогреваемую эмульсию на выходе из теплообменника подают насосом реагентного блока диэмульгирующий состав, приготовленный в одном из реагентных блоков в массовом соотношении состав — эмульсия

1:10. После окончания перемешивания эмульсию из технологического резервуара перекачивают в резервуар-отстойник для отстоя в течение 4 — 6 ч. После отстоя проводят спуск воды и шлама, выделившихся из эмульсии ПС, а в выделившейся нефти определяется содержание воды хлористых солей механических примесей, Технология приготовления деэмульгирующего состава следующая.

В воде последовательно растворяют расчетное количество сульфонола и ТЭАС

5 при перемешивании в течение 30 мин при повышенной температуры (60 — 80 C), Изобретение иллюстрируется следую-; щими примерами.

Пример 1. Рабочий деэмульгирующий

10 состав готовят путем смешения с водой следующих компонентов, мас.%:

Сульфонол (в пересчете на 100% активное вещество) 1,0

ТЭАС 0,3

15 Вода Остальное

Деэмульсации подвергают эмульсию промежуточного слоя, которую отбирают с нижней части накопительного резервуара, с габилизирован ную асфальто-смолистыми, 20 парафиновыми компонентами, мехпримесями и сульфидом железа и содержащую

43,4 мас,% воды, 19609 мг/л хлористых солей и 4,3 мас.% механических примесей, В нагретую до 80 С эмульсию ПС вЂ” (У .) по25 следовательно добавляют газоконденсат (Уксяд..) в массовом соотношении 0,7 10 к эмульсии ПС (YKoHä. .Óäì,) и смешивают в течение 1 мин, Затем приготовленный деэмульгируюгций состав У, добавляют в

30 полученную смесь при массовом соотношении Ус, У . =-1:10 и перемешивают s течение

5 мин на мешалке (при 500 об/мин). После отстоя смеси в изотермических условиях при 80 С в течение 4 ч проводят анализ

35 выделившейся нефти на содержание воды хлористых солей, механических примесей, Полученные данные приведены в табл. 3.

Пример 2, Рабочий деэмульгирующий состав готовят путем смешения с водой сле40 дующих компонентов, мас.,/,:

Сульфонол (в пересчете на 100% активное вещество) 1,2

ТЭАС 0,5

Вода Остальное

45 Деэмульсации подвергают эмульсию промежуточного слоя, содержащую 50 мас,% воды, 22500 мг/л хлористых солей, 3,5 мас,% механических примесей, предварительно разбавляют ее газоконденсатом

50 Уколg., У, 0,85;10 и смешивают с приготовленным составом в соотношении У .Уэи.

1:10.

Обработку эмульсии промежуточного слоя проводят деэмульгирующим составом

55 па методике примера 1, Результаты приведены в табл, 3.

Пример 3. Рабочий деэмульгирующий состав готовят путем смешения с водой следующих компонентов. мас,%:

1663019

Пример 7. Проводят испытания известного состава по технологии, описанной в примере 1, Используют состав, содержащий следующие компоненты, мас. : сульфонол

5 — 2,5, проксанол-305 — 0,15, синтанол ДТ-40,15, вода до 100.

Результаты приведены в табл. 4, Формула изобретения

Состав для разрушения эмульсии про10 межуточного слоя, содержащий сульфонол на основе натрийалкилбенэолсульфонатав, полученных на основе керосина или парафинов, воду и добавку, отличающийся тем, что, с целью повышения деэмульгирую15 щей активности состава, он в качестве добавки содержит реаген; на основе триэтаноламиновых солей алкилсульфатов первичных жирных спиртов — ТЭАС при следующем соотношении компонентов, мас. :

20 сульфонол в расчете на активное вещество

1,0-1,5; ТЭАС 0,3 — 0,8; вода до 100.

Таблиц а 1

Но ма

Показатели

Внешний вид

Цветность 5 - ного водного раствора сульфонала (по поверхностно-активному веществу) по иодной шкале

Содержание несул ьфированных соединений

s мас. к поверхностно-активному веществу

Общее содержание сульфата и сульфита натрия,мас.

Содержание влаги, мас.

Содержание натриевых солей алкилбензолсульфоновых кислот, мас.

Содержание железа, мас.

Водородный показатель (рН 1 -ного раствора по поверхностно-активному веществу)

Молекулярная масса

Количество высокомолекулярных алкилбензолсульфокислот в алкилбенэолсульфонате в мас.

2,5

В сумме до 100

0,006

7,0-9,0

290

25

Таблица 2

Показатели

Но ма

Внешний вид

Массовая доля триэтаноламиновых солей алкилсульфатов

Плотность d, г/см

Температура застывания,"С

Массовая доля веществ. растворимых в петолейном э и е, 22-27

1,08-1,1

-8 С

Сульфонол (в пересчете на 1007; активное вещество) 1,5

ТЭАС 0,8

Вода Остальное

Эмульсию промежуточного слоя, содержащую 38 мас. воды, 16662 мг/л хлористых солей и 5,2 мас. механических примесей, разбавляют газоконденсатом

Уконд.. Уэм. 1:10 и смешивают с приготовленным составом в соотношении У :У . 1:10.

Обработку эмульсии ПС проводят деэмульгирующим составом по методике примера 1.

Результаты приведены в табл. 3.

Пример 4 — 6 (сравнительные). Разрушение эмульсии проводят, как в примере 1, но используют деэмульгирующий состав, содержащий компоненты в следующем количестве (см. табл. 5).

Полученные результаты представлены в табл. 3.

Густая жидкость, однородная при температуре выше 60 С

Легкоподвижная однородная жидкость

1663019

П родол жение табл.2

Массовая доля фракций жирных спиртов

Растворимость в воде не ти

Растворим

Не аство им

Та блина 3

Характеристика нефти

Количество виделившейся нефти, мас.Х эа время, ч уяв!ий состав, Е ма

Деэмульгир

Пример ношение

ТЭАС Вода тав а мульон

1 2 3 4

Хлористые соли, мгlл вода, мас.2 ль

Ч э

0,7:10 1:10

82 93

Отсутствует

98,7

Ото утствует

1 1,0 0,3

2 12 05 983

83 94

100

1:10

Отсутствует

100

1:10 73

3!508977

4 09 02 989

5 1>6 09 975

0 5:10

1 5210

452

О,!2

0,7

0 5:10

1:10

94

Отс.

Отсутствует

Отсутствует

6 12 05 983

2,0:10

2:10

73

Таблица 4

Ком2тоненты состав, мас. Е

Массовое соотношение

Количество выделившейся нефти, мас.X за время, ч

Сульфонол

ГазоконСинта- Вода ро ксаол-305

1 2 3

НОЛ

ДТ-4

2,5

О, 15 осталь- 1:10 ное до 100

0,15

20 30 45 72

22 31 47 72

2,5

0,15 е

1:10

0;15 остальное до 100

1:10

П р и м е ч а н и е. рН раствора доводим до значения 10 путем введения в раствор кальцинированной соды

Сульфонол (в расчете на 1002 активное вещество

0,85!10

1,0:10 денсат к эмульсии ч:ч

84 96

46 57

83. 89

84 89

Состава к эмуль сии

9c: Цэм

Неканические лрнмеси, мас.й

1663019

Таблица 5

Составитель Н.Кириллова

Редактор M.Íåäîëóæåíêo Техред М.Моргентал Корректор М,Шароши

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2237 Тираж 350 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5