Способ диагностики атопии у детей

 

Изобретение относится к области медицины , в частности к аллергологии, и предназначено для выявления атонической реактивности организма у детей. Цель изобретения - повышение точности диагностики . От больного берут кровь в две пробы, в одну из которых добавляют пирогенал. Затем в обе добавляют тетразолий нитросиний и инкубируют в термостате при 37°С в течение 30 мин. После чего подсчитывают в каждой пробе количество формазанположительных клегок и вычисляют разницу между ними. При увеличении величины разницы по сравнению со здоровыми диагносцируют атопию. По сравнению с прототипом увеличивается точность диагностики на 25%,

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСГ1УБЛИК (я)з G 01 N 33/53

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К AST0PCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4637646/14 (22) 13.01.89 (46) 23.10.91. Бюл. ¹ 39 (72) Л,А. Безруков и В.М. Глейзер (53) 615.375 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 1105189, кл. А 61 В 10/ОО, 1984. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АТОПИИ У

ДЕТЕЙ (57) Изобретение относится к области медицины, в частности к аллергологии, и предназначено для выявления атопической реактивности организма у детей, Цель изоИзобретение относится к медицине, в частности к аллергологии, и предназначено для выявления атопической реактивности организма у детей.

Цель изобретения — повышение точности диагностики.

Способ осуществляют следующим образом.

Две пробы крови по 0,5 мл помещают в силиконизированные пробирки со 100 ЕД гепарина в каждой. В первую пробирку добавляют 0,2 мл пирогенала в фосфатном буфере при рН 7,2. Через 5 мин в обе пробирки добавляют по 0,5 мл 0,1%-ного раствора нитросинего тетразолия (НСТ) в фосфатном буфере при рН 7,2 и инкубируют в термостате при 37 С в течение 30 мин. После центрифугирования со скоростью 1000 g в течение

5 мин из верхнего слоя осадка каждой пробирки приготавливают по 2 мазка, которые высушивают на воздухе, фиксируют метано„„5U,, 1686369 А1 бретения — повышение точности диагностики. От больного берут кровь в две пробы, в одну из которых добавляют пирогенал. Затем в обе добавляют тетразолий нитросиний и инкубируют в термостате при 37 С в течение 30 мин. После чего подсчитывают в каждой пр бе количество формазанположительных клеток и вычисляют разницу между ними. При увеличении величины разницы по сравнению со здоровыми диагносцируют атопию. По сравнению с прототипом увеличивается точность диагностики на 25, лом в течение 10 мин. Мазки для идентификации эозинофилов окрашивают реактивом

Пиралишвили в течение 40 — 50 с. Реакцию оценивают при микроскопировании (ув.900, об.90, ок.10) в 50 эозинофилах методом средних цитохимических коэффициентов (ЦХК) по формуле

КХ вЂ” За+2б+ в

100 где a,б,в — процент эозинофилов с различной степенью реакции.

Затем определяют разность ЦХК эоэинофилов в пробе, инкубированной с пирогеналом и без него и при отсутствии величины с положительным знаком диагностируют атопию, Способ поясняют следующими примерами.

Пример 1, Больная К„ 2 года б месяцев. Клинический диагноз: обструктивный бронхит. Заболевание развилось на фоне ОРВИ. Положительный семейный

1686369

Формула изобретения

Составитель ВЛитовченко

Техред M,Mîðãåíòàë Корректор M Øàðñøè

Редактор Е.Папп

Заказ 3595 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 аллергологический анамнез. При исследовании: разность ЦХК эозинофилов крови по

HCT-тесту в пробе, инкубированной с пироганалом и без него составила (-) 0,12, Это позволяет диагностировать атопическое состояние, которое было подтверждено повышением уровня общего Ig E в сыворотке крови до 300 МЕ/л.

Пример 2. Больная К, 1 год 7 месяцев, Клинический диагноз: ОРВИ, острый обструктивный бронхит, Положительный семейный аллергологический анамнез. При исследовании: разность ЦХК эозинофилов крови по НСТ-тесту в пробе, инкубированной с пирогеналом и без него составила

+0,34. Это позволяет исключить атопическую природу данного заболевания, что подтверждается низким уровнем 10 Е (общего) в сыворотке крови — 30 ME/ë.

Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет надежно диагностировать атопическое состояние организма у детей. Использование предлагаемого способа позволяет обеспечить специфичность, достоверность и надежность диагностики атопического состояния у детей и на основании полученных данных назначить адекватное лечение таким детям, А тем самым ускорить их выздоровление и сократить время их пребывания на больничной койке. Этим обеспечивается положительное влияние на состояние здоровья ребенка, а также получение экономического

5 эффекта.

По сравнению с прототипом увеличивается точность диагностики атопии у детей на

25, Так, количество точности диагностики по известному способу составляет 547;, а по

10 предлагаемому способу — 79 .

Способ диагностики атопии у детей, 15 включающий забор крови, инкубацию ее с активатором клеточных рецепторов с последующим вычислением цитохимических коэффициентов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, за20 бор крови осуществляют в две пробы, в одну иэ них добавляют в качестве активатора клеточных рецепторов пирогенал, затем в обе пробы вносят тетразолий нитросиний, определяют количество формазонположитель25 ных клеток, вычисляют разницу в значении цитохимических коэффициентов в пробе с пирогеналом и без него и при величине этой разницы ниже нуля диагностируют атопию.