Способ получения со-оксикислот

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1709И

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.111.1964 (№ 886115/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11 V.1965. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 14Х1.1965

Кл. 12о, 11

МПК С 07с

УДК 547.47.002.2 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

В, К. Цысковский, Б. Г. Фрейдин и 1О. Л. Москович

Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ со-ОКСИКИСЛОТ

С5 С ° ° ° ° 103

С7 — С9.... 172

С1о — Сд .

4,3

10,2

18,0

12,5

Предмет изобретения

17одписная группа № 50

Известен способ получения различных оксикислот окислением нефтяных углеводородов.

С целью расширения ассортимента ю-оксикислот, а также возможности получения их в промышленном масштабе, в предлагаемом способе окислению подвергают сложные эфиры высших спиртов и низших алифатическихкислот.

Окисление ведут в жидкой фазе, предпочтительно в присутствии катализатора, в режиме, обеспечивающем преимущественное образование карбоксильных групп.

Пример. 1500 г уксуснокислого эфира лаурилового спирта окисляют воздухом в жидкой фазе в присутствии 0,07% Мп и 0,05% К в виде жирнокислых солей при температуре

120 С до кислотного числа 76 мг КОН/г, Оксидат в количестве 1500 г обрабатывают 4,6 л

5% -ного водного раствора ХаСО,, взятого из расчета полной нейтрализации оксидата с двойным избытком. После отстаивания отделяют 770 г нейтральных продуктов. Из водного раствора серным эфиром экстрагируют 80г нейтральных продуктов. К водному раствору добавляют 750 мл 15%-ного раствора NaOH из расчета полного омыления уксуснокислого эфира и подвергают кипячению в течение

6 «ас. Затем водный раствор подкисляют 1,7 л

15% -ной НС1 до кислой реакции. Маслянистый слой отделяют в количестве 510 г и из него 4-кратным объемом петролейного эфира экстрагируют монофункциональные кислоты.

После отпарки петролейного эфира получают 200 г монофункциональных жирных кислот и 310 г и-оксикислот в виде нерастворимого в эфире продукта.

Монофункцпональные жирные кислоты по данным газожидкостной хроматографии содержат следующие фракции (в % на израс10 ходованное сырье):

По данным ректификации метиловых эфиров 03-оксикпслот выделены следующие фракции с0-îêñèêèñëîò (в % на израсходованный лаур илацетат):

1. Способ получения ю-оксикислот путем

30 окисления углеводородных соединений, отли170951

Составитель В. Н. Нохрина

Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В, Баранов

Корректор О. И. Попова

Заказ !135/8 Тираж 675 Формат бум. 60X90

Ц!-!ИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 чающийся тем, что окислению подвергают сложные эфиры высших спиртов и низших алифатических кислот.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, окисление осуществляют в присутствии катализатора.

Способ получения со-оксикислот Способ получения со-оксикислот 

 

Похожие патенты:

Способ получениядикарбоновые кислоты, получаемые окислением парафинов, в виде смеси применяются для производства пластификаторов.известен способ получения дикарбоновых кислот окислением парафинов кислородом воздуха при температуре 124°с и давлении 7 атм с выходом ~ iso/o. эти кислоты выделяют фракционированием или в виде смеси используют для получения пластификатора.предложенный способ отличается тем, что с целью увеличения выхода целевого продукта процесс окисления жидких парафинов кислородом воздуха ведут по непрерывной схеме.дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты ci—€4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, образующихся в процессе реакции.пример. окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250—350°с кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140°с в течение 86 час. в реактор непрерывно вводят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух — около 1000 г/час; через низ колонны — концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбоновых и монокарбоновых ci — 04 кислот. из приемника поступает 42 г/час водного конденсата. // 168285

Изобретение относится к способу и устройству для получения монокарбоновых кислот из углеводов, производных углеводов или первичных спиртов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения бензойной кислоты (БК) или бензоата натрия (БН), отличием которого является то, что БК выделяют из водной фазы оксидата, полученного при окислении толуола в присутствии воды и карбоната натрия (КН), путем упаривания водной фазы с получением БН, содержащего до 20% соды, который помещают в вертикальный реактор, например типа "Сокслет", и сверху подают водный органический растворитель, например этанол, или ацетон, или метилэтилкетон, содержащие 10 - 30% воды, и углекислый газ под давлением и снизу удаляют БК в растворителе
Наверх