Способ выделения оксикислот и карбоновых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел

 

¹ l5812

Класс 12 о, И

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа выделения оксикислот и карбоновых кислот нз окисленных кислородом углеводородных масел.

Е патенту Г. С. Петрова, А. И. Даниловича и А. Ю. Рабиновича, заявленному 17 октября 1928 года (заяв. свид. ¹ 34066).

0 выдаче патента опубликовано 30 июня 1930 года . Действие патента распространяется на 15 лет от 30 июня 1930 года.

Предмет патента. тип. Гидрогр. Упр, Управл. В.-М. Сил РККА. Ленинград, здание Гл, Адмиралтейства.

Для выделения кислот из окисленных кислородом воздуха масел, содержащих углеводороды парафинового и нафтенового ряда, обычно применяется щелочная обработка масла (выделение смеси кислот в виде мыл) плп растворение в бензине (осаждение кислот).

Предлагаемый способ выделения оксикислот и карбоповых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел, имеющий в виду получение менее.окрашенных кислот, заключается в экстракции кислот нз окисленного масла при обыкновенной температуре или нагревании с помощью этилового или метилового спиртов.

Для целей такой экстракции может употребляться как 92 — 95%, так и 60—

70% спирт.

Пр имер: 2.000 ч. вазелинового масла, окисленного продуванием воздуха, при нагревании до уд. в. 0,925, смешиваются на холоду с 580 ч. 70%-ного спирта; послеотстаивания в продолжении 12 ч. получается

900 ч. спиртового раствора, который состоит из оксислот, карбоновых кислот и небольшого количества минерального масла.

Для дальнейшей очистки и разделения кислот спиртовой раствор обрабатывается бензином, которым извлекаются масла и карбоновые кислоты, а оксикислоты остаются в спиртовом растворе.

По отгонке спирта получено 7%, от всего окисленного масла, сравнительно светлых оксикислот. Бензиновый раствор, которым производилась очистка спиртовой вытяжки, в количестве 2.000 вес. ч., экстрагируется 500 частями 92%-ного этилового спирта; после отгонки спирта, получается 5,17% карбоновых кислот светложелтого цвета.

1, Способ выделения оксикислот и карбоновых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел, отличающийся тем, что окисленные масла экстрагируют при обыкновенной температуре или при нагревании водным этиловым, или метиловым спиртом различной концентрации.

2. Видоизменение способа согласно п. 1, отличающееся тем, что из спиртового раствора оксикислот и карбоновых кислот, последние извлекают бензином, а затем из бензинового раствора экстрагируют спиртом.

Способ выделения оксикислот и карбоновых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту
Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты

Изобретение относится к способам извлечения карбоновых кислот, имеющих от одного до десяти углеродных атомов, и в особенности, муравьиной кислоты, уксусной кислоты и смесей муравьиной и уксусной кислот из содержащих их водных растворов

Изобретение относится к новым (+) или (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановым кислотам формулы I, где Х обозначает Cl, Вr, I, их алкильным эфирам формулы II и их солям с -метилбензиламином формулы III
Изобретение относится к способу регенерации высокофторированных карбоновых кислот из потоков отходящих газов

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к способам микробиологического получения уксусной кислоты путем микробиологической ферментации химических продуктов из газовых потоков, в том числе из отходящих газов, и её экстракции из водных потоков ферментации

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты, которая широко используется в химической, текстильной и пищевой промышленности
Наверх