Патент ссср 172153
О П И С А Н И Е l72l53
ИЗОЬРЕтЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 01.И1.1964 (№ 909667/23-4) с присоединением заявки №
Приор,итет
Опубликовано 22Х!.1965. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 22Х11.19б5
Кл. 451, 9оо
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК А 01п
УДК 632.952. (088.8) Авторы изобретения
Е. Ф. Гранин, |О. H. Фадеев, Г. И. )Кильцова, Н. К. Бл
А. Ф. Коломиец и P. Н. Голубева
Заявитель
СПОСОБЫ БОРЬБЪ| С ГРИБНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИИ рую введено фунгицидное вещество, приведены в табл. 1.
Пример 2 Резучьтаты угнетения роста мицелия Botritis cineria (в %) на питатель5 ной среде, в которую введено фунгицидное вещество, показаны в табл. 2.
Предмет изобретения
10 Способ борьбы с грибными болезнями растений путем обработки последних фунгицидами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента фунгицидов, в качестве последних используют производные р-фосфо15 рилэтансульфокислоты общей формулы
О и ф
; P CH>CH
Rrг
О
К ф ,, P СН СН ЯО,Аг, где
R и R — алкоксил, ароксил, или гидроксил;
Аг — Hpçàìåùåííûé или арил. алкил, арил замещенный
Пример 1. Результаты гибели спор (в%) на поверхности агаровой среды, в кото- 25
Подписная группа № 198
Известно применение для борьбы с грибными болезнями растений фунгицидов, в качестве которых широко используют медьсодержащие препараты. Известны также фунгициды, не содержащие медь, например ценеб, фталан, дихлон и др. Ассортимент эффективных, не содержащих медь фунгицидов ограничен.
С целью расширения ассортимента фунгицидов предложено применение в качестве последних производных р-фосфорилэтансульфокислоты общей формулы
R и R — алкоксил, ароксил, алкил, арил или гидроксил, Аг — незамещенный или замещенный арил.
172153
Таблица 1
Формула
0,5
10
100
85
100
100
98!
100
100
99
100
100
100 !
100
100
100
100
100
100
100
100
100
99
100
100
100
92
Цинеб
100
Та блица 2
Фор мула
10
10
100
56
4Ь бб
100
46
78
16
16
100 з"
Ф
О (cH 0c íÎ4Р c,í,so ; ИО
С!
Ф (СНзОС2Н4О)2 P СгН„S Os
С! (СгнзОС2Н4О)2Р СгН45Оз О!
Ф (С1 ОСгН40)г р С2Н4 БОз ("l
С1 (С1 ОС,НО), Р С2Н„SO (l (" О С! (С4Н,ОС,Н,О), P CzH4Sps C) Ф о (С4НэОСгН4ОСг H4O)z Р С H4SO (С! (С4НгОСгН4ОСгН4О)г P Сгн„5Оз
/ (С4Н9pcгH4О)2 P С2Н4soý С1
С4НО О
rc! oc,H o p с,н $Qq c(С!
О (С ОС2Н40)2 P С2Н43оз Г
С!
С! O Cl
Ф (С4нзосгнАО)2 р С2Н4ЯО С1
О (С4НзОСгН4ОСг Н4О)г P С2Н4 S 3
О С! (С4НэОС2Н4ОС2НаО)гР C2Hs 5
О (pc,í„î), с,н,so, c>
CGGHssO О
С! Осгн4.-Р Сгн4soz с!
С0 .
ОСгH40--Р С2Н4 SOs С!
Для Botritis ctnerta (%) при концентрации, мг. л
Концентрация испытуемого вещества, мг л
Лля ЛИегпаг!а so!ant (%) при концентрации,мг/л
Концентрация дихлона, лгг, л (эталон)
