Инсектицид и акарицид
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
3I2406
Союз Советских
Социалистических
Республик
МПК А Oln 9/36
Заявлено 15.Х1.1967 (№ 1197414/23-4) Приоритет 22.XI.1966, № В 89951/IVb/12о, ФРГ, 11 VII.1967, № В 93427/IVb/12о, ФРГ
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 19.V111.1971. Бюллетень № 25
УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 13.Х.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Рихард Зеринг и Вольфганг Бук (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД форной или тионфосфоновой кислоты общей формулы
R
P-0
К 0
О где R — С вЂ” С2-алкил или Ст — Сз-алкокси, R — Ст — C3-алкил, которые можно получить при взаимодействии 2,5-дихлор-4-метилмеркаптофенола с хлоридом 0,0-диалкилтионфосфорной кислоты или хлоридом алкилового эфира алкилтионфосфоновой кислоты. В табл.
1 приведены примеры соединений, испытанных на насекомых и клещах.
Таблица 1 № соединения
ОСгнг осн, сн сн сн сн
Свнв сн, с,н, и-СгНг снз сгн рогор
Зависимый от патента №
Изобретение относится к применению в качестве инсектицидов и акарицидов эфиров тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты, а именно эфиров (2,5-дихлор-4-метилмеркаптофенил) -тионфосфорной или тионфосфоновой 5 кислоты.
Известно использование в качестве инсектицида и акарицида 0,0-диметил-0- (4-метилмеркапто-3-метилфенил) -тионфосфата. Однако 1О указанное соединение обладает недостаточной инсектицидной и акарицидной активностью.
Замена в фенильном ядре метильной группы, находящейся в положении 3, на хлор в положении 2 и 5 может повысить инсектицидную и 15 акарицидную активность соединений.
Этильный аналог такого соединения еще более токсичен для насекомых и клещей.
Тионфосфонаты, 0-алкил-0- (2,5-дихлор-4-метил- 20 меркаптофенил) -алкилтионфосфаты (где алкоксигруппа — метокси- или этоксигруппа, а алкил — метил, этил или н-пропил), обладают высокой токсичностью по отношению к паутинному клещу, устойчивому к сложным эфи- 25 рам фосфорной кислоты, например к рогору (0,0-диметил-S- (N-метилкарбамоилметил) - дитиофосфат) .
Предлагается применять в качестве инсектицида и акарицида сложные эфиры тионфос- 3о
0,0-Диметил-(4-метилмеркапто-3-метлифенил)-тиоифосфат
312406
Гибель клещей, %
Концентрация, з/, 5 Активное вещество
4
6
В
В
98,5
5
0,01
0,05
0,01
0,05
0,01
0,05
0,1
Действие против комнатных
Пример 4. мух.
Активное вещество
20 1.
Таблица 2
Активное вещество
LD 99
LD 90
LD 50
LD 95 через 60 мин
4,3
8,0
2
4
6
А
0,9
1,0
1,2
2,2
0,74
1,1
3,3
2,9
0,003
0,003
0,008
Действие против постельных
9,8
11,0
7,5
8,6
12,0
Пример 5. клопов.
Активное вещество
А
9,7
LD 95 через 1 день
0,001
0,006
Таблица 3
Предмет изобретения
Активное вещество
LD 95
LD 99
LD 50
3,6
З,З
3,2
11,3
4,1
1,2
4
А
0,9
0,62
0,6
1,95
1,2
Я
Р— О
8 0
С1
6,8
Составитель И. Ялова
Техред Л. В. Куклина Корректор Е. Н. Миронова
Редактор Т, Шарганова
Заказ 2696/16 Изд. № 1149 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-36, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 1. Действие против листовой тли
Аphis fabae.
Растения русских бобов, покрытые листовой тлей, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями с различной концентрацией активного вещества. Через сутки подсчитывают количество уничтоженных и живых листовых тлей и графическим путем определяют значение Е0 из результатов нескольких отдельных опытов (см. табл. 2). Значения LD 50, Е0 90 и 1.D 99 означают те концентрации активного вещества в ррт, которые по истечении срока наблюдения уничтожают 50, 90 или 99% листовых тлей.
Пример 2. Действие против паутинных клещей Tetranychus urticae. Кустовую фасоль, покрытую паутинными клещами, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями активного вещества различных концентраций. Через
2 дня определяют результаты и графическим путем из результатов нескольких отдельных опытов определяют значение LD (см. табл. 3).
Пример 3. Действие против устойчивых паутинных клещей. Кустовую фасоль, покры1ую паутинными клещами, устойчивыми к сложному фосфорному эфиру, опрыскивают эмульсиями активных веществ в указанных ниже концентрациях. Результаты опыта указаны в табл. 4.
Таблица 4
Из примеров видно, что предлагаемые соединения обладают высокой инсектицидной и акарицидной активностью.
Тионфосфонаты оказывают сильное акарицидное действие на клещей, устойчивых к известным фосфорорганическим соединениям.
40 Применение сложного эфира тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты общей формулы где R — Ст — Сз-алкил или Ст — Сз-алкокси, R — С вЂ” Сз-алкил, 50 в качестве инсектицида и акарицида.
