Способ получения полимеров сополимеров акрилового соединения

 

ОП ИСА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l723I2

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 39с, 25„

Заявлено 26.Н.1964 (№ 884728/23-5) с присоединением заявки М

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 29.VI.1965. Бюллетень М 13

Дата опубликования описания ЗЛ 111.1965

МПК С 08f

УД К 687.744.45.002.2 (088.8) Авторы изобретения

3 %

В. В. Коршак, С. В. Виноградова и М, Г. Корчевей

I т 1

" ГI .I :.:э," .I

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ

И СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОГО СОЕДИНЕНИЯ товления теплостойких органнческiгх стекол и связующего для стеклопластиков.

Полнмерпзацню метакрилата 2-аллилфенола проводят в блоке в присутствии различных радикальных инициаторов (например, псрекпси третичного оути за, перекиси бепзоила и др.).

В качестве сопономсров для получения cQполимеров метакрплата 2-аллнлфенола можно применять различные виниловые, акриловые и метакрнловые производные.

П р и м ер 1. Свежеперегнанный метакрплат

2-аллилфенола, содержащий 0,14% перекиси третичного бутпла, помещают в ампулы, из

15 которых перед запанваннем удаляют воздух многократным последовательным заполнением очищенным азотом и откачкой в вакууме. Заполненные ампулы нагревают прн 137 С. В таблице приведены данные опыта.

Выход ра- i Выход нера) створимого, створимого Общий выход полимера, полимера, полимера, О6

Продолжительность реакции, .иин.

)20

180

Подписная группа № 1бО

Известен способ получения полимеров и сополимеров различных соединений акрилозого ряда, содержащих в молекуле более одной двойной связи, путем полимеризации и сополимеризации соответствующих мономеров в блоке при повышенной температуре в присутствии радикальных инициаторов.

Однако такие полимерные соединения имеют недостаточную теплостойкость и трудiiо или совсем не поддаются формованшо из-за трехмерной структуры.

Предлагается для повышения теплостойкости полимерных соединений в качестве акрнлового соединения применять метакрнлат 2аллилфенол а.

Метакрилат 2-аллилфенола благодаря аличию в его молекуле двух ненасыщенных групп разной реакционной способности (метакриловая группа очень активная при полимеризации, аллильная менее активная) обладает способностью полимеризоваться в две стадии: вначале с образованием плавких, растворимых полимеров, переходящих затем на второй стадии в полимеры трехмерной структуры. Такое двухстадийное проведение процесса способствует повышению тепло- и термостойкости уже сформированных изделий без ущерба для их прозрачности и бесцветности.

Получаемые полимеры и сопо IHмеры метакрилата 2-аллилфенола пригодны для изго12,6 0 12 6

22,6; 1, 1, 23,7

6г8 35,4 42,2

55,4

66,7

76,3

172312 набухает

900

1i a350 †3

Составите,ть С. Ерофеева

Техред Т. Л. Курнлко

Корректор Ii. Л. Шпыиева

Редактор А. И. крайнова

Заказ 1672715 Тирагк 875 Формат бум. 60 90,,, Объев! 0,16 изб, гк Цска 5 к; и.

Ц!1-1И1 (Г111 Росу,арствепного комитета !!0 ислам i зовретени1! и откр!лт! и СССР

Москва, Центр, !if) Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 2. В сзежсперегна:!ном метакрнлате 2-аллилфенола растворяют 1в/в перекиси оснзола и 0,5", в перекиси третичного бутила.

Раствор помешаlот В стекляннуlо, всртикальну1о форму размером: 150М,100М4 л!!1, форму помещают в термошкаф и нагревают п1п следующем режиме: 30 яин — 65 — 75 С, 45 1!ин — 75 — 80 С, 30 л!ин — 80 С, 30 1!ин ——

120 С, 60 л1ин — 120 — 180 С, 60,IIuI« — 180 С, 60 11ин — 180 — 140 С.

Образовавшуюся прозрачную пластинку органического стекла легко вынимают из формы с помощью теплой воды. 1-1иже приведены некоторые свойства этого полимера:

Прочность на статический изгио при 20 С, кгс/сл! -

Поведение при 2-часовом кипешш в бензоле, в хлороформе и в ацетоне набухает

Температура, при которой полимер деформируется под нагрузкой, =C 320 — 360

Пример 3. В свсжеперегнанном метакрилате 2-аллилсренола растворяют 0,75",, перекн и оснзонла, 0,25!i/0 перекиси третнч:!о "a бутила и 0,3в/o диметнлани7ина. Раствор по,lсщают в пробирку и оставляют при комнатной температуре на 48 час. Образуется плавкий:! растворимый полимер с выходом 43!I/р, температура размягчения 70 — 80 С.

П р» м е р 4. В смеси свежепсрегна шых метакрилата 2-аллилфенола (1 л!оль) н стирола (3 л!о.!ь) растворяют 1% перекиси oe;!Boнла и 0,5в/q перекиси третичного бутила.

Реакционну1о смесь полимеризуют в форме н прн режиме аналогично огисаиным в llo 1мере 3.

Г1ог1;чается прозрачное, бесцвсг:!Ое, сонол Iмерное органическое стекло, обладаю цее следующими свойствами:

Прочность:!а статический изгиб при 20" С, кгс/с.11- 590

Поведе I;Ie при 2-часовом кипеш1и в бензоле, в хлороформе и в ацетоне

Температура, при которой сопо7имер дефорх!Ируется под нагрузкои, С 80 — 85

Пример 5, В смеси свежеперегнанных метакрилата 2-ал71!лфено7а (1 л!о.гь) и мстил15 метакрнлата (3 лоль) растворя!от 0,5",, перекиси оензоила. Смесь полнмеризу!от в форме аналогично описанной в примере 3. Ре ким полимеризации: 5 час — 80 — 90=С, 1 «oc—

180 C.

20 Получается прозра !Иое, бесцветное, органическое стекло, свойства которого следующие:

Прочность на стати !сский изгиб ири 20 С, кгс/сьн- 1200

Поведелне пр:! 2-часовом кипе25 нии в бснзоле, в хлороформе и

B ацетоне наоухаст

Температура, прн которой полимер деформируется нод грузкои, =С

Предмет изобретения

Способ получения полимеров и сополимеров акрилового соединения, содержащего в молекуле две ненасыщенные группы, путем

Ç5 нолимсризации и сополимеризации соответст8 Q I0 Ilj1I X М О И О к1 Е Р О В B бЛОКЕ I I Pl! II O B I>l ill B Ii I! 011 температуре в присутствии радикальных инициаторов, отл!!ча!оирйся тем, что, с целью IIoВышсния тснлостойкости полимерных сосди40 пений, в ка1естве акрилового соединен!ив применяют мстакрилат 2-аллилфенола.