Способ получения реактивной двуокиси циркония

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

177417

Союз Советских

Сониалистических

Республик

ЩЫ + ô„ ы р

Всессюзмая

r . т э : т - о-т - ч . - . т r "д и

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29.1.1964 (№ 879233/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12ii, 25о- . т1ПК C 01

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 18.Х11.1965. Бюллетень № 1

Дата опубликоваиия описания 8.II.1966

УДК 661.883.1(088.8) В. А. Сокол, А. В. Бромберг и Е. А. Риф

Авторы изобретения

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВНОЙ ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯ

25 Предмет изобретения

Один из применяемых в настоящее время способов получения реактивной двуокиси циркония заключается в том, что растворы фторцирконата калия разлагают путем их 00работки, например, раствором едкого патра при нагревании с последующей прокалкой получаемого продукта до двуокиси циркоиия.

Недостатком этого способа является сложность процесса, обуславливаемая тем. что получаемая в качестве промежуточного продукта гидроокись циркония представляет собой мелкодисперсный, плохо фильтрующийся осадок, склонный к пептпзации и плохо отмывающийся от примесей щелочных металлов. Вследствие этого возникает необходимость введения операции очистки гидроокиси циркония перед дальнейшей прокалкой ее до двуокиси циркония.

Кроме того, получаемая по этому способу двуокись циркония обладает мелкодисперсной структурой, что ограничивает ее применение в промышленности огнеупоров.

Это достигается благодаря тому, что разложение растворов фторцирконата калия раствором едкого натра ведут после предварительной обработки их раствором гидроокиси аммония.

Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс получения реактивной двуокиси циркония, повысить производительность аппаратуры приблизитель»о в 10 раз и сократить расход воды я промывку приблизительно в 4 раза, я также получать двуокись циркония с волокнистой структурой.

Пример. К 0,5,11 раствора фторциркон 1та калия с концентрацией 200 кг,,:,«, нагретого до 80 С, добавляют и течение 45 япн

200 л 25%-ного раствора гидроокиеи аммония при одновремечноM охлаждении реакционной смеси до 25 — 30 С. Затем добавляют 150 л

30%-ного раствора едкого пятра, повьш!яют температуру до 80 С и ведут перемешиваиие при этой температуре в течение 45 иин. Осадок отжимают от маточной жидкости ня нутчфильтре и последовательно промывают 4 дтз обессолеиной воды; 1,5 л разбавленной азотной кислоты (2 — 4 кг,;liз) и 0,5 л обессолеииой воды. Отжатую пасту сушат и прокаливают, получая реактивную двуокись цирко20 ния, отвечающую техническим требованиям и обладающую волокнистой структурой. Ширина волокон равна 0.29 ii длина -! 0.0н.

Способ получения реактивной двуокиси циркония путем разложения растворов фторцирконата калия раствором едкого патря при

30 нагревании с последующей прокалкой полу177417 растворы фторцирконата калия предвариfе,If.но обрабатывают раствором гндроокис;-: аммония.

Составитель В. Забелин

1>с«а>сгор Б. С. Наикина Тскрен T. П. Курилко

Закан 3,18 Тираж 650 Формат бум. 60 90>/„06 eif 0,1 >f3 . >i. Hoдписиос

ЦНИИЦИ Комит т«»о ела»> f: »>6>ðåòåffèè и открвг»>0»»и С<>всте М»;>истоов СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 чаемого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения двуокиси циркония с волокнистой структурой, Коррскторвс T. Н. Костикова н О. Б. Тюрина