Способ профилактики острых респираторных заболеваний у детей раннего возраста



 

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии. Цель - снижение заболеваемости. Для этого детям раннего возраста, часто болеющим, вводят перорально пармидин в суточной дозе 0.3 - 0,65 г в течение 10-24 дней. Способ позволяет нормализовать показатели иммунологической реактивности и снизить частоту ОРЗ у 68,3% детей.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 А 61 К 31/505, 31/44

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ 4

ЬЭ

Ql

1 :)

О (21) 4690756/14 (22) 31,03.89 (46) 15.04.92. Бюл. № 14 (71) Луганский медицинский институт (72) 3.В.Арчакова, Г,M.Ëàðèoíoâ, Т.А.Сирот.ченко, З.Н.Третьякевич и Л.В.Башкатова (53) 616.085 (088.8) (56) М.Von Eygen et al,— Levamisol in the

prevention of reccurrent upper respIrotory

tract infection in children. CIIn, research

report on Levamisole, 1975, ¹ 38, р,215- 219.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, Цель — снижение заболеваемости.

Способ осуществляют следующим образом.

Детям раннего возраста, относящимся к группе часто болеющих, т.е. имеющих частоту ОРЗ 4 — 5 и более в год, вводят перорально пармидин в суточной дозе 0,3—

0,65 г в течение 10 — 24 дней.

Пример 1. Сережа Л., 1 год 2 месяца, поступил на профилактическое лечение через 2 недели после выздоровления от бронхита с выраженным обструктивным синдромом, В течение первого года мальчик

5 раз перенос ОРЗ (т,е. 1 раз в 2,5 месяца), из которых один раз лечился в стационаре в связи осложнением (острый гнойный отит), Результаты иммунологического обследования показали: Т-лимфоциты 38%, В-лимфоциты 20%, иммуноглобулин С 7,45 г/л, иммуноглобулин А 0,88 г/л, иммуноглобулин М1,,20 г/л,,В связи с частотой ОРЗ, их течением (острый гнойной отит, бронхит с обструктивный синдром), выраженным Ы,, 1725901 А1 (54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРЫХ

РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии. Цель — снижение заболеваемости. Для этого детям раннего возраста, часто болеющим, вводят перорально пармидин в суточной дозе 0,3—

0,65 r в течение 10 — 24 дней. Способ позволяет нормализовать показатели иммунологической реактивности и снизить частоту

ОРЗ у 68;3% детей, иммунным дисбалансом, ребенку назначена максимальная возрастная доза пармидина 0,45 г/сут. в течение 24 дней. После проведенного курса профилактики мальчик не болел 4 месяца 26 дней, показатели иммунитета нормализовались: Т-лимфоциты

50%, В-лимфоциты 21%, Ig G 9,0 г/л, Ig А

1,21 г/л, Ig M 1,12 г/л и оставались стабильными в течение 5 месяцев. Последующие два случая ОРЗ протекали легко, без осложнений, не носили затяжного характера, Пример 2, Ира Ш., 2 года 6 месяцев, находилась на диспансерном учете как часто болеющий ребенок, получила профилактическое лечение в связи с частыми ОРЗ, как правило, 5 — 6 раз в год. Иммунологическое исследование показало; Т-лимфоциты 47%, В-лимфоциты 20%, 2 Ig G 7,7 г/л, Ig А

0,96 г/л, Ig М 1,20 г/л (умеренный иммунный дисбаланс). Девочке назначили пармидин в минимальной возрастной дозе 0,45 г/сут в течение 14 дней в сочетании с упомянутыми общеукрепляющими мероприятиями. Иммунологические показатели нормализовались в 8-му дню от начала лечения;

1725901

20

30

40

50

Составитель В.Румянцев

Редактор М.Кобылянская Техред М,Моргентал Корректор В,Гирняк

Заказ 1218 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

Т-лимфоциты 62, В-лимфоциты 22%, lg G

9,20 г/л, Iq А 1,28 г/л, Ig М 1,12 г/л и оставались стабильными втечение полугода. Заболела спустя 5 месяцев 11 дней, ОР3 протекало легко и без осложнений.

Способ применен у 375 часто болеющих детей в возрасте от 1,5 до 6 лет с иммунным дисбалансом. По сравнению со способомпрототипом применение пармидина приводило спустя месяц от начала терапии к стойкой нормализации количества Т- и Влимфоцитов, а также уровня иммуноглобулинов G и А в сыворотке крови. Уменьшение частоты ОРЗ до 1 — 4 раз в течение года достигнуто у 63,3% часто болеющих детей против 20,7%, леченных по способу-прототипу.

Формула. изобретения

Способ профилактики острых респираторных заболеваний у детей раннего возраста, включающий лекарственную

10 терапию, отличающийся тем, что, с целью снижения заболеваемости, вводят пармидин в дозе 0,3 — 0,65 г в сутки в течение 10 — 24 дней,

Способ профилактики острых респираторных заболеваний у детей раннего возраста Способ профилактики острых респираторных заболеваний у детей раннего возраста 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к эндокринологии и может быть использовано для лечения диабетической ангиопатии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных имидазолина или пиримидина ф-лы ночГ(сн3)п (CH2) Rs 2R где R-H или СН«; R, и R выбраны из группы: фенил или циклоалкил; п-0 или 1, , или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей, обладающих антистатической активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению N-бензоилмочевины фор-лы (X)N CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH - Q) (I) где X-H, галоген или нитрогруппа, N=1 или 2, или 3, Q - группа формул II @ или @ где Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктио-, циано-, тиоцианогруппой или галогеном, возможно замещенные галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Y<SB POS="POST">2</SB> - H, галоген, нитрогруппа, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктиоили цианогруппой, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Z -H, галоген, трифторметил или нитрогруппа, A и B - группа -CH= или атом N и, если один из A и B является группой- -CH-, а другой является атомом N, при условии (I), что когда Q является группой ф-лы (II) где A-группа -CH=, указанная группа XN CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH -) является группой NO<SB POS="POST">2</SB>-C=CH-CX=CH-CH=C/CONHCONH-/, где X-H, а Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, Z - не является H, галогеном или трифторметильной группой, или Q - группа формулы I, где A - N, а Y - трифторметил, а Y<SB POS="POST">2</SB> - отличен от H, которые обладают противоопухолевыми свойствами и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности 3-метил-6-[1-этил-2-a-(5-нитрофурфурилиден)-гидразиноурацилу, который может найти применение в медицине

Изобретение относится к новому химическому соединению - 5-(4-этил)тиосемикарбказону 2,4,5,6-1Н,3Н-пиримидинтетрона (аллоксана) формулы который может найти применение в медицине

Изобретение относится к химии соединений хинуклидинового ряда, в частности к новым гидрохлоридам производных 3-замещенного хинуклидина общей формулы I , обладающим антисекреторной и противоязвенной активностью

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии

Изобретение относится к мэкробиологической и медицинской отраслям промышленности и касается штамма, используемого в качестве тест-организма для выявления и оценки действия гиполипидемических лечебных средств

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, а именно к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающему местно-анестезирующей активностью, что может найти применение в медицине

Изобретение относится к новому химическому соединению пиперидинового ряда, а именно к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина формулы I обладающему местно-анестезирующей активностью, что может найти применение в медицине

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и токсикологии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных оксимов 1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбоксадьдегида ф-льц OR(0)C- C-fi-CH2-CH2-CH C(CH NORiH:H2, где Rl - СНз или 2-пропинил; R - С-|-С4-алкил, прямой или разветвленный, возможно замещенный триметилсилильной группой, адамантил, фенил, возможно замещенный одной или двумя группами, выбранными из CI, изопропил, метокси: фенилэтил или метилсульфонилэтил, обладающих холиномиметической активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных оксимов 1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбоксадьдегида ф-льц OR(0)C- C-fi-CH2-CH2-CH C(CH NORiH:H2, где Rl - СНз или 2-пропинил; R - С-|-С4-алкил, прямой или разветвленный, возможно замещенный триметилсилильной группой, адамантил, фенил, возможно замещенный одной или двумя группами, выбранными из CI, изопропил, метокси: фенилэтил или метилсульфонилэтил, обладающих холиномиметической активностью

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-27T13:07:49
Наверх