Моющее средство для стирки

 

(19) . (I I) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

lQ

lo

le

1 д

4 — 16

0,5 — 1,5

20 — 26

2 — 6

2 — 6

2 — 6

0,1 — 0,3

0,1 — 0,3

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ (21) 4847585/04 (22) 05.07,90 (46) 07.10,92. Бюл, ¹ 37 (71) Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности (72) Б.К.Дауров, Л.К.Джелмач, В.Я.Урицкая, А.Л.Соколова, Б,М.Жидков и С,А.Малютин (56) 1. Авторское свидетельство ЧССР

N 252305, кл. С 11 D 1/12, 1988, 2. Авторское свидетельство СССР

N -1397480, кл. С 11 D 1/12, 1987. (54) МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ

Изобретение относится к области бытовой химии, в частности к производству пастообразных синтетических моющих средств для стирки изделий из шерстяных волокон и отмывки исходной шерсти.

Известен состав средства для стирки шерсти, содержащий 10% додецилбензолсульфата Na; 3% Na-мыла; 37% МазРОд;

42% Ма $04; 1% NagSjOg, 5% воды; 2% Nамидопропил-N,N-диметил-N-карбоксиме— тиламмонийбетаина жирных кислот кокосового масла; 0,3% отдушки; 3,7% пентаэтоксиметиламмонийметосульфата жирн ых кислот кокосового масла (1).

Данный состав обладает хорошей моющей способностью, но при этом эмульгирующая способность низкая. . Наиболее близким к изобретению является пастообразное моющее средство (2) следующего состава, мас.%: (5()5 С 11 0 1/83//(C 11 D 1/83, 1:12, 3:04 (57) Сущность изобретения: моющее средство для стирки содержит алкилсульфаты первичных жирных спиртов 11-15, динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты

2-6, карбоксиметилцеллюлозу 0,5-1,5, триполифосфат натрия 20-26, хлористый алюминий 1-6. хлористый натрий 1-5, кальцинированную соду 2-4, метиловый эфир синтетических жирных кислот фракции С1о-С16 2-4, оптический отбеливатель

0,1-0,3, отдушку 0,1-0,3, краситель 0,0010,008 и воду до 100 мас.%. Средство может содержать 0,1 — 2 мас.% ортофосфорной кислоты, 2 табл, Алкилсульфаты первичных жирных спиртов фракции C1p"C16 или сульфоэтоксилат

Алкилсульфонат натрия или полиоксиэтилированный синтетический жирный спирт фракции С1о-С16

Карбоксиметил целлюлоза

Три пол ифосфат натрия или калия

Хлористый аммоний

Сода кальцинированная

Диоктилфталат

Отдушка

Оптический отбеливатель

1766956

20

30

40

55 ний.

Краситель 0,001 — 0,005

Вода До 100

Данный состав имеет хорошую моющую способность при 40-50 С, но недостаточно

J снимает жировые загрязнения с шерстяных волокон, что очень актуально при отмывке исходной шерсти.

Цель изобретения — повышение эмульгирующей способности средства при сохранении его моющей способности.

Цель достигается тем, что состав, содержащий алкилсульфаты первичйых жирных спиртов, карбоксиметилцеллюлозу, триполифосфат натрия, хлористый натрий, кальцинированную соду, хлористый аммоний, отбеливатель; отдушку, краситель и воду, дополнительно содержит динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты (ДНС) и метиловый эфир синтетических жирных кислот фракции С о-С в при следующем соотношении компонентов, мас,%:,Алкилсульфаты первичных жирных спиртов, 11-15

Динатриевая соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты 2-6

Карбоксиметилцеллюлоза 0,5-1,5

Натрий триполифосфат 20-26

Хлористый аммоний 1-6

Хлористый натрий 1-5

Метиловый эфир СЖК фракции С10-С18 2-4

Сода кальцинированная 2-4

Отбеливатель 0,1-0,3

Отдушка 0,1-0,3

Красител ь 0,001-0;008

Вода До 100

Предлагаемое средство может дополнительно содержать ортофосфорную кислоту в количестве 0,1-2,0 мас.%, Метиловый эфир СЖК фракции Сю-С в используется по

ТУ 38.10727-84, Составы моющего средства приведены в табл, 1.

Каждый состав готовился отдельно, для чего в реактор, снабженный рамной мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения загружали расчетное количество воды, Подогревали воду до 40-50 С, включали мешалку и загружали расчетное количество карбоксиметилцеллюлозы. Смесь перемешивали 15-20 мин.

Затем в реактор загружали расчетное количество кальцинированной соды, хлористого натрия, перемешивали 10-15 мин.

Далее в реактор загружали расчетное количество первичных алкилсульфатов, оптический отбеливатель, перемешивали 15-20 мин.

Затем в реактор загружали расчетное количество ДНС. Смесь перемешивали 1015 мин и добавляли расчетное количество триполифосфата натрия, перемешивали 1520 мин, включали охлаждение и при 30-35 С загружали хлористый аммоний, метиловый эфир СЖК фракции С<о-Сщ, краситель, отдуш ку.

Готовый продукт перемешивали 5-10 мин, направляли на гомогенизацию, а затем в сборник готовой продукции на расфасовку.

Полученные составы по примерам 1-11 испытывали по моющему действию и эмульгирующей способности.

Моющее действие определяли на шерстяной и шелковыхтканях, влаундерометре по стандартной методике при параметрах: концентрация моющего средства 5 г/л, температура моющей ванны 40 С, модуль ванны 1:100, продолжительность стирки 20 мин. Эмульгирующую способность определяли по методике, изложенной ниже, В стеклянный сосуд с магнитной мешалкой и термостатирующей рубашкой приливали 50 мл 1 -ного испытуемого раствора.

Через термостатирующую рубашку прокачивали воду из термостата с температурой

50+0,1 С, Затем из калиброванного шприца на поверхность раствора по каплям подавали олеиновую кислоту. После каждого прикапывания включали магнитную мешалку и раствор перемешивали в течение 5 мин, Размеры мешалки и сосуда подобраны так, что при перемешивании капли олеиновой кислоты легко втягивались в объем раствора и диспергировались. Затем мешалку выключали и эмульсии давали отстояться в течение 5 мин. Выделение капелек эмульсии на поверхности мениска раствора рассматривали через горизонтальный микроскоп, Если выделение капелек из объема на поверхность не наблюдалась, то к раствору вновь добавляли 1-2 капли олеиновой кислоты. Раствор перемешивали, отстаивали и вновь, рассматривали мениск через микроскоп, Определение заканчивали, когда после очередного пятиминутного отстаивания было отчетливо видно выделение капель олеиновой кислоты (И.К. Германский, Л,И.

Бавика, Методы испытаний водных растворов пов, акт, в-в. M., НИИТЭХИМ, вып. 2, 1965).

B табл, 2 приведены результаты испыта1766956

Как видно из данных табл, 2, составы 2, 3, 9, 10 и 11 являются наиболее оптимальными как по моющему действию, так и по эмульгирующей способности, что видно по результатам: эмульгирующая способность 5 известного состава составляет 2,9 г/л, а в оптимальных примерах рецептур эта величина составляет в среднем 4,5-4,9 г/л, Как видно из примеров 4 — 6 отсутствие одного из компонентов не дает желаемых 10 результатов, только в сочетании трех предлагаемых компонентов (ДНС, кальцинированная сода и метиловые эфиры СЖК фра ции С1о-С1в) достигается цель.

Подобранное соотношение метилового 15 эфира СЖК фракции С1о-С в и поверхностно-активных веществ (1-2):8,5 позволило сохранить хорошую моющую способность и достичь в сочетании с динатриевой солью моноэфиров сульфоянтарной кислоты и 20 кальцинированной содой максимального эмульгирующего эффекта.

Так какданное средство предназначено для стирки изделий из шерсти и отмывки исходной шерсти, то к таким средствам 25 предъявляются требования по концентрации ионов водорода рН (верхний предел рН

9,5). Для корректировки рН данного средства в случае необходимости предусмотрена ортофосфорная кислота. 30

Способ применения средства.

Растворить 1-3 столовые ложки (50-100

r) средства в 10 л воды при 30-45 С. Замочить изделия и сразу же стирать вручную, После стирки прополоскать изделие до от- 35 сутствия пены в воде.

Изделия отжать с помощью махрового полотенца и сушить в расправленном виде, Предлагаемое моющее средство может 40 выпускаться на действующем технологическом оборудовании предприятия по производству пастообразных моющих средств.

2-6

20-26

2-4

Формула изобретения

1,Моющее средство для стирки, содержащее алкилсульфаты первичных жирных спиртов, карбоксиметилцеллюлозу, триполифосфат натрия, хлористый натрий, хлористый аммоний, кальцинированную соду, оптический отбеливатель, отдушку, краситель и воду, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения эмульгирующей способности средства при сохранении его моющих свойств, оно содержит дополнительно динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты и метиловый эфир синтетических жирных кислот фракции С о-С1а при следующем соотношении компонентов, мас, :

Алкилсульфаты первичных жирных спиртов 11-15

Динатриевая соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты

Карбоксиметилцелл юлоза 0,5-1,5

Триполифосфат натрия

Хлористый аммоний 1-6

Хлористый натрия 1-5

Кальцинированная сода

Метиловый эфир синтетических жирных кислот фракции С1о-С1в 2-4

Оптический отбеливатель 0,1-0,3

Отдушка 0,1-0,3

Краситель 0,001-0,008

Вода До 100.

2, Средство по и. 1, о тл и ч а ю щ е ес я тем, что оно дополнительно содержит ортофосфорную кислоту в количестве 0,12,0 мас. .

1766956

LA (О (Г\ м

LA

Ю

Ю

С> (3 Ю л л

Ю (3

Ю м

CV м (Г\

Ю

Ю л

CD (ч л л

Ю м (М - 1

L«>

01

-4 л

К (.Г\

Ю

Ю л

Ю (V л л

Ю Ю

01

С>

CD л

С>

CO

L«> л

CD (м

-Т л

Ю (4

С!!3

С> О

LA

Ю

CD л

CO

CD л

Ц

О>

Ю л

1 1

LA а (Г\ л

Ш

LA

Ю

Ю

Ю (Ч

Ю (3 л

Ю (Г\

01

М1 л

ОО

-б

L(>>

Ю

Ю л

С> (Ч л (D

1.Г\

Ю

С> л

CV

«4 л

С> л м (Ч

01

CO л

I м

CO

CD

Ю

CD м л

Ю и

Ш (.Г\ л (П

М1

CD

Ю л

С:>

CV л

Ю м (4 м

01

Ш (4 л 0

Ю

Ю л

О1 л

CD (3 л

О

01 (3 л м (31

С> л

I

1

I

I (Г\ л (:> л

Ю (Ч (Ч л

CD (М (3 I 1, — — -3

1 I

I I ! I

1 I

l I

l 1

I I

I 1

1 д 1

1 1- 3

I Z 1

1 (U 3

3 2 3

3С I

l Z l (О 1

1

X (U а (33

2i

3(U в с

»

v с

X с

1о с о

М

К

X а

1- >

lU X

I I о

3- X щ X

В (33 и о >z в

1v о z с а

z 0

z (33 о

0L

z с (U

Ф о

1CL ((3

5со

V. I х о

so

z а х

S S

М:Г

> (., в

X (С с о о вл

О о 3с о к»с (U V V (33

Ф (>i Y о с1 а >s

s О

33 Е Х (3 а

z0(U

СХ Х IlX;

X а о в (U V

У О

Б &

» о

Ct 11- CL о о с

>33

IS о (U а

lU

СС о е

О Z

1

I !

1

1 !

1

30 I

I (ц 1

1

I

) !

1

1

I

l

I

1

3 33>

I (3>

t rU (3>v

>о

10 !

t 333

I л

I oi io !

1 (.>

l (33 ! E

I л

1 (D

1 X

l Z

1 (U

I K

I 0.

1 (33

1 (: ! о

>о

I !

1

I !

l

1

I

I

l

1

1

1

1

I

1

I I

1 l ! I

> т — 1

I — 1

1 1 ! 1

1 I

1 1 ! 1

I I

1 1

I I

Ю ! 3

I I ! ! 1

I 1 !

l I

I 1 ! О> 1

1 I

1 I ! 4

I l ! I

I 3

I t

I 1

1 (О 1

1 I

I i !

I I

I I

1 1

1 ° 1

1 Г . ! !

1 1

1 1

I I

1 iО I

I 1

1 (! 4

I 1

1 1

1 I (л

1 ! !

I 1

I 1

I I

1 - 2

1 !

- — — — >

1 I

I I

1 1

1 l м

I ! 1 !

1 1

1 1

1 1

1 CV I

I I

I 1 ! — —

I 1

I 1

I 1

1 — 1

1 I

1 1 !

- — --!

l t

l I I о

3 3- о

I а X 1

c (С> л

I л

CD л

I О л

3 !

Я ( с

Э

3- =Г (Z X о

В 333 .(>

Х

» v

v о

SL0 (О

ы а m

33 О (м м м (м

L«> > L«>

« \ I I

Ь

ЮЕ (> а

X o в о ((3

>z o

N

s 0 z

l- С =Г

2 Ы

О 3- (U

S 9

& (Ч м ю (М м ю (Ч л м ю

OO (Г\ ю о (М л м ю м л ц Ю (Ч л м ю

X с а е (U LO

I О (33 а >z (33 X

П> о о (33 .а с о z э

3- (О C (33

О (U

I

1

>

I

1

I

1 (1

1

I (1

1

I

1

1

I

I

I

I

I

I

1

I

I

I

I

3

1

I

I

I

1

I

I ! !

I

I

1 !

I

1

I

1766956

Таблица 2

* Состав труднорастворимый, Составитель Л.Джелмач

Техред М.Моргентал Корректор T.Ïàëèé

Редактор С.Кулакова

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул,Гагарина, 101

Заказ 3522 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открь)тиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5