Фунгицидная композиция

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно, к фунгицидной композиции на основе произ водных тиоцианопиримидина. Цель - повышение фунгицидного действия в борьбе с грибковыми заболеваниями огурцов, помидор , пшеницы за счет использования композиции, содержащей производное тиоцианопиримидина формулы (SCNKY CH , где X - хлор, йод, Y - галоген, наполнитель -бентонит, диатомовую землю, гипс, каолинит, поверхностноактивное вещество - лингносульфонат и Cs-Cis - алкилбензолсульфонат натрия, полиоксиэтиленнонилфениловый эфир при следующем содержании компонентов, мас.%: соединение формулы 30-80; носитель 17-64; поверхностно-активное вещество 3-6. 7 табл. у Ё

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з А 01 N 43/54

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K ПАТЕНТУ (21) 4356520/05 (62) 4202455/04 (22) 27.09.88 (23) 27,04.87 (31) 96654 (32) 28.04.86 (33) JP (46) 07.01,93. Бюл. N 1 (71) Мицуи Тоацу Кеникалз, Инкорпорейтед (JP) (72) Кацутоси Исикава, Хитоси Симотори, Нобору Иида, Тосиаки Кувацука,!Оня Фудэивара, 10дэи Янасе и Такеси Секино (JP) (56) Патент Японии N- 60-193970, кл. А 01 N 43/54, выкл, 1985.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно, к фунгицидной композиции на основе производственных тиоцианопиримидина.

Целью изобретения является повышение фунгицидного действия.

Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых в качестве активного вещества композиции использованы соединения формулы (1), указанные в табл.1, В примере описан способ получения соединения 1 иэ таблицы 1.

Пример 1, Синтез 2-хлор-5-иод-4-тиоцианопиримидина (соединение 1):

В 300 мл четырехгорлую колбу, снабженную термометром и мешалкой загружа„„5U „„1787009 А3 (54) ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно, к фунгицидной композиции на основе произ-. водных тиоцианопиримидина. Цель — повышение фунгицидного действия в борьбе с грибковыми заболеваниями огурцов, помидор, пшеницы за счет использования композиции, содержащей производное тиоцианопиримидина формулы N =СХИ=С($СМ)- СУ=СН, где X — хлор, йод, Y— галоген, наполнитель — бентонит, диатомовую землю, гипс, каолинит, поверхностноактивное вещество — лингносульфонат и

С8 C18 — алкилбензолсульфонат натрия, полиоксиэтиленнонилфениловый эфир при следующем содержании компонентов, мас.0(: соединение формулы 30-80; носитель 17 — 64; поверхностно-активное вещество 3-6. 7 табл. ли 35 г 2-4-дихлор-5-иодпиримидина, 15 г тиоцианата калия и 150 мл муравьиной кислоты. Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре (20 С) в течение 3 ч. После завершения реакции реакционную смесь переливали в большой объем воды и полученный в результате осадок отфильтровывали и сушили с образованием сырых кристаллов, Затем полученные кристаллы перекристаллизовывали из толуола с получением 28,5 r (выход

75,4 ) 2-хлор-5-иод-4-тиоцианопиримидина..

Остальные соединения из табл. 1 получены аналогичным образом.

Соединения формулы (1) были использованы в биологических экспериментах в фор1787009 ме смачиваемого порошка, Состав этого по- рошка указан в примере 2, Пример 2. Смачиваемый порошок, Смачиваемые порошки 1 — 5, содержащие А вес. активного вещества формулы 5 (1) были получены измельчением А частей активного вещества, В частей диатомовой земли, С частей измельченного гипса, D частей бентонита, Е частей каолинита, F частей лигйосyльфоната натрия, С частей 10

Cs-ÑtS- алкилбейзолсульфоната натрия и Н частей полиоксиэтилен нонилфенилового эфира с образованием смеси указанных компонентов. Количества А-Н; указанные в вес, и соответствующие каждому смачива- 15 емому порошку, указаны в табл.2.

В биологических примерах наряду с указанными смачиваемыми порошками использовались известные соединения A-D.

А; 2-Хлор-6-метил-4- тиоцианопирими- 20 дин

В: Тетрахлориэофталонитрил(даконил)

С: 1-(Бутил карбамоил)-2-бензимидазолилкарбаминовая кислота метиловый эфир (бенлат). 25

D: 2,4-Дихлор-5-метилтио-6-тиоцианопиримидин.

Пример 3. Контрольный тест из фитофторов помидор.

Растения помидор, которые культиви- 30 ровали в теплице, опрыскивали фунгицидной композицией с концентрацией

200 ч/млн с использованием распылительной насадки. Затем растения сушили на воздухе. Зооспоровую суспензию готовили из 35

Phyfophtora infestans, которую культивировали в течение 7 дней на кусочках картофеля. Растения помидор, которые были обработаны фунгицидной композицией, опрыскали и инокулировали зооспоровой 40 суспензией. Испытуемые растения инкубировали в течение 6 дней при 17 — 19 С и влажности 957 или выше. После этого оценивали степень развития повреждения.

На каждом листке визуально оценивали 45 площадь пятна инфицирования и индекс по- . вреждения определяли на основании следующих критериев.

Индекс повреждения: Относительная площадь пятна 50 инфицирования

О 0o

1: 1 — 5

6-250

26 — 50 55 !

Ф 4 51 или более

Используя полученные таким образом индексы поражения, степень повреждения каждой испытуемой группы рассчитывали согласно следующему уравнению, Степень повреждения;=

4п4+Зпэ+2п2+1п 1+Опо

N где no: число листьев с индексом повреждения О.

1 п2: 2 пэ: 3 п4: 4

М=пе+п 1+пэ+п4.

В ходе проведения указанного выше испытания, в целях сравнения использовали известные соединения А и В. Полученные резул ьтаты и редста влен ы в та бл.3. Пример 4. Контрольный тест на ложную мучнистую росу огурцов.

Огуречные растения выращивали в теплице до достижения стадии двух листьев, Затем с использованием распылителя суспензию смачиваемого порошка каждого из испытуемых соединений распрыскивали в необходимом количестве на растения и су-шили на воздухе. После выдерживания растения в теплице в течение 5 дней готовили споровую суспензию путем сбора патогенных грибков ложной мучнистой росы и затем такой суспензией опрыскивали огуречные растения; Сразу после этого инокулированные растения выдерживали в течение 24 ч при 18 — 20 С и относительной влажности

95 или выше и затем помещали их в теплицу(при 18 — 27 С). Через 7 дней исследовали степень образования пятен. Полученные результаты представлены в табл.4.

Критерий оценки и метод выражения тяжести повреждения были такими, что описаны в примере 3.

Пример 5. Контрольный тест на серую плесень огурцов.

Огуречные растения выращивали до достижения котеледоновой стадии, Затем с помощью распылителя суспензии каждого испытуемого соединения, которые получали из смачиваемого порошка 1 распрыскивали в необходимом количестве на огуречные растения. После этого растения выдерживали в теплице в течение 5 дней, а затем опрыскивали споровой суспензией из патогенных грибков серой плесени. Немедленно после этого инокулированные растения выдерживали в течение 5 дней при 22 — 240С и относительной влажности 95 или выше.

После этого исследовали степень образования инфицированных пятен на котиледонах.

Полученные результаты представлены в таблице 5.

1787009

Критерии для оценки были следующими:

Индекс повреждения; Относительная площадь инфицированного 5 пятна:

0 0

1 1 — 10

2 11 — 25

3 26 — 50 10

4 51 (или выше, Для всех котиледонов индекс повреждения определяли основываясь на указанном выше критерии, а степень повреждения 15 в каждой испытуемой группе, затем рассчитывали тем же способом, что описан в примере 3.

Испытание 6 (контрольный тест на фитофторез помидор). 20

Растения помидор выращивали в теплице до достижения высоты примерно 25 см, Затем, используя распылитель, суспензию смачиваемого порошка 1 распрыскивали на растения в количестве 100 гlмлн. Суспен- 25 зию зооспор готовили из патогенных грибков фитофтороза помидор, которые предварительно культивировали на срезах помидор в течение 7 дней и затем распрыскивали на растения помидор, обработан- 30 ные соответствующими испытуемыми соединениями в форме смачиваемого порошка. После выдерживания инокулированных растений в течение 6 дней при 17 — 19 С и относительной влажности 95 или выше 35 изучали степень образования пятен.

Критерий для оценки выражения тяжести повреждения были такими же, что описаны в испытании 3. Полученные результаты представлены в табл.б. 40

Испытание 7 {контрольный тест на листовую ржавчину пшеницы).

Пшеницу выращивали в теплице до достижения стадии пяти или шести листьев, 45

Затем используя распылитель суспензией каждого из испытуемых соединений, имеющую определенную концентрацию, которую получали в форме смачиваемого порошка 1, обрабатывали растения. Затем пшеничные растения искусственно инокулировали спорами патогенных грибков листовой ржавчины пшеницы. После инокулирования растения выдерживали в течение 10 дней в теплице, и.исследовали степень образования пятен. Для каждого из растений относительную площадь пятна оценивали визуально и определяли индекс повреждения, согласно способу описанному в примере 3. Полученные результаты представлены в табл.7.

Формула изобретения

Фунгицидная композиция, содержащая. производные тиоцианопиримидина как активное вещество, наполнитель и поверхностно-активное вещество, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения фунгицидного действия она содержит в качестве производного тиоцианопиримидина соединения формулы . у

N

SCN где Х-хлор, йод;

Y — галоген, (в качестве наполнителя— бентонит, диатомовую землю, гипс, каолинит, в качестве поверхностно-активного вещества — лигносульфонат и Cs-С1а=алкилбензолсульфонат натрия, полиоксиэтиленнонилфениловый эфир при следующем содержании компонентов, мас. :

Соединение указанной формулы 30-80

Указанный наполнитель 17-64

Указанное поверхностно-активное вещество 3 — 6

1787009

Таблица 1

Производные тиоцианопиридина формулы (!) т ЯСВ

Таблица 2

Состав смачиваемого порошка компонеты

Таблица 3

Фунгицидное действие композиций

Действие композиций на ложную мучнистую росу огурцов

Действие композиций на серую плесень огурцов

Действие композиций на фитостороз помидор

1787009

Таблица 4

Таблица 5

Таблица 6

1787009

Продолжение табл.6

Испытание 7 (контрольный тест на листовую ржавчину пшеницы), Таблица 7

Результаты испытания на листовую ржавчину пшеницы

Составитель Н.Голубева

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор А;Мотыль

Редактор С,Кулакова

Заказ 260 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Фунгицидная композиция Фунгицидная композиция Фунгицидная композиция Фунгицидная композиция Фунгицидная композиция Фунгицидная композиция 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению пиримидинов ф-лы 2 VNHTfV Rl Ra R где или С1-С4-алкил, Р2-С1 С4-элкил или Сз Сб-циклоалкил или RI и R2 - один из остатков - (СНа)4 - или -(CHaJs-, Ra-H, R4- NHa-йли NH-OO-Rs, и Р5-С1-С4-алкил или пергалогенированный Ci-Сз-алкил, или их кислотно-аддитивных солей, проявляющих пестицидную активность

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению E-изомеров производных акриловой кислоты формулы @ где W - пиридинилили пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен галогеном, фенилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, цианоили нитрогруппой, аминоформамидо-, нитро-циано-илиN-оксидной группой или W - хинолинилили хиназолинилгруппа, возможно замещенная галогеном и связанная с A одним из атомов углерода кольца A - O или группа S(O)<SB POS="POST">N</SB>, где N = 0, или 1, или 2, при условии, что когда W - 5-трифторметилпиридинил-2-, то A не является кислородом

Изобретение относится к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных акриловой кислоты формулы @ где W -пиридинил или пиримидинил, возможно замещенные галогенами, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкилом, который в свою очередь может быть замещен галогеном, фенилом, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкоксигруппой феноксигруппой, которая в свою очередь, может быть замещена 1-метоксикарбонилом, 2-метоксиэтенилом, галогеном, цианоили нитро-, группой циано-, нитро-, амино-, формамидогруппой, или N - оксидной группой, или W - хинолинил или хиназолил, возможно замещенные галогеном, причем W связан с A любым атомом углерода цикла, A - кислород или группа S(O)<SB POS="POST">N</SB>, где N=0, и 1 или 2, при условии, что если W - 5-трифторметилпиридинил-2, то A не является кислородом, или их стереоизомеров, которые обладают фунгицидными свойствами

Изобретение относится к сельскому хозяйству и позволяет повысить ретардантное действие известных рострегулирующих средств

Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает , производным сульфонилмочевины

Изобретение относится к новым производным акриловой кислоты, проявляющим фунгицидную активность главным образом по отношению к грибным инфекциям растений, способам их получения, фунгицидной композиции и способу борьбы с грибами

Изобретение относится к двуxкомпонентным смесям с синергически повышенной активностью в качестве фунгицидов в зерновых культурах

Изобретение относится к циклическим амидам , замещенным в -положении различными арильными группами, их сельскохозяйственно пригодным солям и составам на их основе, и их использованию в качестве фунгицидов системного или избирательного действия
Наверх