Способ получения полиорганоборсилоксановых полимеров

 

Со(во Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. св:(детельстьа ¹

Заяв с; о 24.11 1965 (№ 945963 23-5) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 15.1Ъ,1966 1?(оллстсн(М 9

1(.!. 39c 30,У111К С 08И

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР! Л(, 678.84,86 27(0,,8.8) BTB Опуо. пн(ОБ ни(я Îi! Iii ilili;i l . (1.1966

Авторы изобретения M. В. Соболевский, К. П. Гриневич, A. Ф. Жигач, И. Г. Саришвили, Б, А, Акимов и С. С. Беол

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ПОЛ ИОРГАНОБОРСИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИ(т1ЕРОЬ

Предмет изобретения

Известен способ получения ио;шорганоборснлоксановых полимеров путем взаимодействия бисгт(дроксиметилкарборана с а, (в-дигидроксиполиметилсилоксаном при (нагревании.

Пред;(0?кен((ы :I споcoо д((ет БОзмо?I((10сть расширить ассортимент исходных соедш;ений при получении полиорганоборсилоксановых полимеров благодаря применению в качестве кремнийорганического соединения эпокснпропокснпропилтриэтоксиcllланя.

При получешш полноргяноборш(локсяновых полимеров предложе(шым способом берут бисгидроксиметилкарборан и эпоксипропоксипропилтриэтоксисилян ll БР;ц т их Взя1!Ъ(Оде(й(ствие при нагpcBaliiil(до 160"-С и токе инертного газа.

Полученные полимеры могут представлять интерес для изготовления термостойкнх пластиков.

Пример. Смесь, состоящую из 2,042 г (0,01 ((оль) биогидроксиметилкарборана и

6,73 г (0,022 л(оль) эпоксипропоксипропилтриэтоксисилана, нагревают в токе инертного газа при температуре 160" С в течение 50 час.

В процессе синтеза вязкость реакционной смеси возрастает с 20 до 180 — 190 пз. Степень реакции проверяют по уменьшешпо содержания эпокснгрупп.

По окончании синтеза продукт вакуумируют при температуре 50 - С и остаточном давле(:ин 2 — 5 и(!(рт, ст. Полученный продукт нре;(ставляет собой вязкую прОзра шую ж (дкость светло-желтого цвета. Продуl(l растворим Б бензоле, толуоле, дноксяне, ацетоне н спирты.;:

5 1(ети 70BQ((I> 3TI(.70BQII, I130IlpOI1I(,70BO (; нср<(сTБорим в воде.

Мол. вес продукта 810 — 820 (крноск(?ии (сски).

Содер?канне эпокснгрупп — следы.

10 Содер?канне этоксигрупп — 49(,, ;.

Элементарный состав в:(, ((.

В 13,7; Si 7,15; С 49,04; Н 9,68; О 20,31.

Теплота образования 1190 ««а ((л((?.((.

С увеличением времени синтеза свер.; 45—

15 50 час при 160=С жидкость переходит в эластическое со сто!Ин(е, co,i cp ?(((я н не э1 0 «си Г1? уп и при этом уменьшается до 39%.

В этом случае прн нагре(ганнн протекает реакция алкаголизя мс?кду гидро;c! (,7BI(ûìi!

20 группами бис(идроксиметнлкярборяна и это«сигруппами этоксиснлилполнэфиркярборян((, B результате чего происходит обрязошшнс элястомера.

Способ получения пол ш1р гя побор силокся новых полимеров путем взаимодействия бнсгндроксиметилкарборана с кремнийоргяннческнм

30 соед(шеш(ем прн нагревяшш. отл(сча(0((ийс,(181299

Составитель P. Фрумина

Редактор Н, П. Белявская Тскред А, А, Камышннкова Корректоры: Г. Е. Опарина и T. Н. Костикова

Заказ 1294/16 Тира к 850 Формат бум. 60р,90 /з Обьем 0,1 изд. и. 1Iодиисное

ЦIIИИПИ Комитета по делам изооретсний и открытий при Соь тс Министров CCCP

Москва, Центр, ир. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапуиоьа, 2 тем, что, с целью расширения ассортимента исходных соединений, в качестве кремнийорганического соединения бсрут эпоксппропоксипропилтриэтоксисилап.