Способ получения сополимеров n-винилпирролидона
Союз Советских
Соцпвлистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 03.111.1965 (№ 945546/23-5) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 17.V1.1966. Бюллетень ¹ 13
Дата опубликования описания 24.VIII.1966
Кл. 39с, 25/Ol
Комитет по делом изооретеиий и открьпий ори Совете ГЛииистров
СССР мпК с ж
УДК 678,746.5-13(088.8) Авторы изобретения
Ф. П. Сидельковская и Ф. Л. Колодкин г
1 ) ° °
kr, 1
Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского с
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ
N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА
Известен способ получения сополимеров
N-винилпирролидона и метакриламида путем инициированной сополимеризацип соответствующих мономеров.
Предлагаемый способ предусматривает по лучение сополимеров N-винилпирролидона и
N-aллилпирролидона путем инициированной сополимеризации этих соединений.
Применение N-аллилпирролидона в качест. ве сомономера позволяет регулировать молекулярный вес и молекулярновесовое распределение получающегося полимера, снизить содержание высокомолекулярных фракций, являющихся нежелательными при использовании полимера в медицине. Характерный для аллильных соединений деградативный перенос цепи полимеризацни способствует снижению молекулярного веса получаемых полимеров. Наличие в полимере звеньев аллилпирролидона не изменяет характсра растворимости, сорбирующей способности, характеризующих полимеры винилпирролидона, полимеры остаются петоксичными.
Процесс полимеризации можно проводить в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты как в массе, так и в водном растворе.
Образующийся при этом полимер обладает улучшенным молекулярновесовым распределением, так как снижается содержание высокомолекулярнь.х фракций, Величина молекулярпого веса полимера варьируется соотношением винилпирролидон: аллилпирролидон в исходной мономерной смеси. Полученный полимер хорошо растворяется в воде и боль5 шинстве органических растворителей; пе растворяется в диэтиловом и петролейном эфирах.
Следует отметить, что N-аллилпирролидон, в отличие от Х-винилпирролидона, не токсичен для теплокровных животных. Это упроща10 ет очистку полимера.
Пример 1. 11,87 г N-вннилпирролидона, 0,63 г N-аллилпирролндона и 25 лг динитрила азоизомасляной кислоты (ДН) нагревают б час при 65 С. Полимер растворяют в сухо k
15 хлороформе, осаждают диэтиловым эфиром, выпавший полимер сушат и получают 7,31 г полимера. Полимер в водном растворе прн
25=С имеет характеристическую вязкость (т1)=:
=0,310, что соответствует среднему мол. вес
20 60100.
П р и и е р 2. 10,06 г Х-винплпнрролидона, 1,25 г N-аллилпирролидона и 23 л г ДН нагревают 6 час при 65 С. После указанной в примере 1 обработки получают 5,22 г полимера с
25 (т1) = 0,285, т. е. со средним мол. вес. 52500.
Пример 3. Из 6,67 г N-вннилпирролидона, 2,5 г N-аллилпирролидона и 18 лтг ДН в условиях, описанных в примере 1, получают
1,27 г полимера, который имеет (т1)=-0,225, 30 т. е. средний мол. вес. 38000. В контрольном
183392
Предмет изобретения
Составитель С. Б. Ерофеева
Редактор Л. К. Ушакова Техред Г. Е. Петровская Корректоры: Е. Д. Курдгомова и 3. М. Райнина
Заказ 2282/16 Тнрагк 850 Формат бум. 60X90% Объем 0,13 изд. л. Подписное
Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCCP
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 опыте полимеризации 5,0 г випилпирролидона оез аллилпирролидона с 10 нг ДН за 6 ча : при 65"С получают 3,34 г полимера с fq) == 0,395 или со средним мол. вес. 87800.
Все полученные полимеры имеют одиг аковую с поливинилпирролидоном растворимость в различных растворителях и одинаковые показатели преломления водных растворов различной концентрации (1 — 4:г о).
Способ получения сополимеров Х-винилпирролидона путем инициированной сополимериззции М-винилпирролидоíа и ненасыщенного соединения, orëè÷à oöèé,ñÿ тем, что, с целью регулирования молекулярного веса образующегося полимера, в качестве ненасыщенного соедш;ения применяют Х-аллилпирролидон.
