Средство для регулирования роста растений

 

Средство, включающее смесь 2-пиперидона и 1-{(2-(4-гидроксифенил)-этаноил -2-пиперидонаили 1-{3-(4-гидроксифенил)-пропаноил -2-пиперидона в соотношении 1:1-1,5 соответственно . Средство может содержать также 2- 7 х 10 клеток микроорганизмов вида Rhizoblum или Streptomyces на 1 мг активного вещества. Обработка растений или почвы указанным средством позволяет повысить урожайность и снизить заболеваемость растений . Средство не только стимулирует рост растений, но также подавляет рост вредных микроорганизмов и способствует развитию полезных.-22 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 01 N 43/40

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ и Сн СОМ (21) 4355925/04 (22) 03,06,88 (31) 311634/87 (32) 08,12.87 (33) JP (46) 23.04,93, Бюл. N 15 (71) Таки Кемикал Ко., ЛТД (JP) (72) асио Маекава, Осаму Ягю, Хиронори

Мизуно, Минору Окумура, Сигеру Исода и

Каору Яги (JP) (56) Заявка Японии N 61-229801; кл. А 01 N 43/40, 1986, (54) СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ

РОСТА РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к средствам для регулирования роста растений и может найти применение в сельском хозяйстве, Цель изобретения — повышение урожайности .и снижение заболеваемости растений, Важными условиями для достижения цели являются ускорение роста корней (растений), быстрое размножение бобовых бактерий рода Rhizobium и актиномицетов рода

Streptomyces которые полезны для расту- щих культур (почвы) и подавление преобладания бактерий рода Pseudomonas u патогенных грибов, которые вызывают болезненные повреждения.

Тщательные изучения физиологически активных веществ для применения в сельском хозяйстве с учетом всех этих моментов привели нас к открытию, что упомянутые выше проблемы могут быть решены использованием физиологически активного вещества. включающего N-ацил лактамовое соединение и 2-пиперидон. которое высоко„„5U „„1811365 АЗ (57) Средство, включающее смесь 2-пиперидона и 1-t(2-(4-гидроксифенил)-этаноил)-2-и и пе ридо н а или

1-(3-(4-гидроксифенил)-пропаноил)-2-пиперидона в соотношении 1:1 — 1,5 соответственно, Средство может содержать также 2—

7 х 10 клеток микроорганизмов вида

Rhizoblum или Streptomyces на 1 мг активного вещества. Обработка растений или почвы указанным средством позволяет повысить урожайность и снизить заболеваемость растений. Средство не только стимулирует рост растений, но также подавляет рост вредных микроорганизмов и способствует развитию полезных, 22 табл. эффективно стимулирует рост корней растений и регулирует болезненные поражения, Также было обнаружено, что применение этого вещества вместе с бобовыми бактериями или акти номи цетами рода

Streptomyces хорошо действует на заселенность этих полезных микроорганизмов в почв.е. .! Изобретение относится к физиологически активным веществам для применения в сельском хозяйстве, включающим в качест ве активного ингредиента смесь N-ациллактамового соединения, представленного в общей формуле где n=1,2 и 2-пиперидона.

Изобретение также относится к физиологически активному веществу для применения в сельском хозяйстве. которое

1811365

50

55 включает N-ациллактамовое соединение; 2пиперидон и бобовые бактерии Rhlzobium

Jap. Далее настоящее изобретение относится к физиологически активному веществу для применения в сельском хозяйстве. которое включает N-ациллэктамовое соединение, 2-пиперидон и эктиномицеты родэ

Streptomyces.

N-эциллактам и 2-пиперидон могут быть смешаны вместе в виде порошка или же однородная смесь может быть получена растворением двух соединений в подходящем растворителе.

Нет определенных ограничений в выборе типа растворителя и любой растворитель, способный растворить два соединения, может применяться для этой цели. Но обычно применяется метанол, этанол, ацетон и этилацетат, Когда каталитическое восстановление подобрано для производства N-ациллактама, то 2-пиперидон может заранее быть добавлен в реактор.

Физиологически активные вещества настоящего изобретения предпочтительно применяют в виде раствора с целью равномерности, но также могут применяться в виде смеси с подходящим носителем. таким как тальк. циклодекстрин, декстрин, вермикулит, диатомовэя земля и порошок кремния.

Подходящее применяемое количество может меняться в зависимости от типа растения, среды почвы и преследуемых целей.

Обычно водный раствор с концентрацией

0,1 — 10 мг/л применяется в количестве около

1 л/м для применения в почве и водный раствор с концентрацией 0,01 — 0,1 мгlл применяется в количестве 1 — 10 т/10 акр для применения на листьях.

В ещества из об ретен и я и реимущест.венно применяются в стадии сеяния(напри. мер, в горшечном состоянии перед посадкой или в течение двух недель после посадки), но может применяться и в любое другое удобное время.

Альтернативно вещества изобретения могут применяться в почве до посадки растений или же могут быть добавлены, в гидропонике, в резервуар с водой, к применяемым питательным веществам или удобрениям.

Ниже детально рассмотрены физиологически активное вещество, включающее соединение N-эциллактэма. 2-пиперидон и бобовые бактерии рода Rhizobium.

В качестве примера бобовых бактерий ,оода Rhizobium. ïpèìåíÿåìûõ в настоящем изобретении, можно привести среди других

Rhizoblum Japonlcum, R, legumlnosarum u R. тгИоШ, Использование таких бобовых бактерий в комбинации с соединением N-ациллактама и 2-пиперидона особенно эффективно при выращивании бобовых.

Для целей настоящего изобретения могут применяться любые бобовые бактерии, культивированные обычным способом. Они могут применяться в форме раствора культур, гранулы, полученной после отделения центрифугой, или же в форме смеси с подходящим носителем, как было указано выше (например, тальк), Физиологически активное вещество настоящего изобретения, содержащее бобовые бактерии, особенно эффективно, когда применяется вокруг корней каждого растения, Подходящее количество зависит от типа растения, среды, почвы и других факторов.

Ниже описано, физиологически активное вещество, включающее соединение Йациллактама, 2-пиперидон и актиномицеты рода Streptomyces.

Физиологически активное вещество настоящего изобретения с использованием актиномицетов рода Streptomyces e комбинации с соединением И-ациллактэма и 2-пиперидона особенно эффективно для ускорения заселенности актиномицитов в почве.

Й качестве примера применяемых в настоящем изобретении актиномицетов рода

Streptomyces можно привести среди прочих

Streptomyces ojivocheomogenes, S.

phacochromogenes u S. griscofus.

Для целей настоящего изобретения могут применяться любые актиномицеты рода

Streptomyces, культивированные обычными способами.

Способ применения и подходящее количество такие же как и в случае с описанным выше веществом. содержащим бобовые бактерии. Могут использоваться как применения в почве,так и на листьях и относительно времени применения нет orраничений.

Физиологически активные вещества настоящего изобретения обладают следующими действиями: — ускоряют рост корней растений; — пролиферируют в почве бобовые бактерии рода Rhizobium и актиномицеты рода

Streptomyces, которые являются полезными микроорганизмами для роста растений; — подавляют преобладание бактерий родэ Pseudomonas и патогенных грибов в почве. которые являются микроорганизма1811365 ми, вызывающими болезненные поражения растений.

Таким образом, средство изобретения обеспечивает нормальный рост культур, дает высокие урожаи, особенно бобовых, Кро- 5 ме этого, вещество, содержащее бобовые бактерии, или актиномицеты рода

Streptomyces облегчают засоленность почвы вышеупомянутыми полезными микроорганизмами, чего нельзя добиться 10 обычными способами, Результатом являются значительное увеличение урожая культур (с бобовыми бактериями) и предотвращение и уменьшение заболеваний растений.

Все применяемые в настоящем изобре- 15 тении микроорганизмы хорошо известны и могут быть получены из следующих хранилищ:

АТСС: Колликция американских культур, Роквиль, CLLIA 20

IFO: Институт ферментации, Осака, Япония

NCTC: Национальная коллекция видов культур, Центральная лаборатория здравоохранения. Лондон, Англия 25

BUCSAV; Институт биологии, Чехословацкая академия наук, Прага, ЧССР

NCI B: Национальная коллекция индуст. риальных бактерий, Тори исследовательская станция, Аберден. Шотландия 30

CBS; Centra lburean чоог

SchimmeIcuttures, Вааеп, Нидерланды.

PiA: Всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков, Москва, СССР.- 35

Способ получения соединений 1 и 2

1.(Соединение 1)

10 мл 5 в отношении массы к объему метанольного раствора серной кислоты добавляли к 1 r 4-гидроксифенилуксусной кис- 40 лоты, после чего эту смесь выдерживали при

80 С в течение 6 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отделяли и промывали 1 н, раствором 45 гидроокиси натрия и водой в укаэанном порядке, дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен сложный метиловый эфир, Сложный метиловый эфир растворяли в 50 диметилформамиде в 10-кратном количестве: к этому раствору добавляли равное молярное количество безводного карбоната калия, а затем равное молярное количество хлористого бензила, и этот раствор выдер- 55 живали при 80 С в течение 6 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в укаэанном порядке, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен простой бензиловый эфир, 1 н. раствор гидроокиси калия в 10нратном количестве добавляли к простому бензиловому эфиру, эту смесь нагревали до

180-190 С и охлаждали, когда исчезало масляное вещество, а смесь превращалась в белую суспензию.

Белую суспензию фильтровали, растворяли в избытке простого эфира, промывали

1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в укаэанном порядке и дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен белый порошок.

К белому порошку добавляли 1,3-кратное молярное количество тионилхлорида и полученную смесь выдерживали при 80 С в течение 3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником, После окончания реакции тионилхлорида и газообразную хлористоводородную кислоту удаляли при пониженном давлении и добавляли пиридиновый раствор 2-кратного молярного количества 2-пиперидона. Устанавливали хлор-кальциевую трубку и смесь выдерживали при 80 С в течение 5 ч, После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отделяли, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке и дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего было получено 1,02 r 1-(2-(4-бензилоксифенил)этанол)-2-пиперидона, Затем это вещество растворяли в этилацетате и этот раствор выдерживали при комнатной температуре в течение 5 ч, производя перемешивание в атмосфере водорода и используя в качестве катализатора

5 палладированный уголь, После окончания реакции отгоняли этилацетат, в результате чего было получено 0,70 r

1-(2-/4-гидроксифенил/этаноил)-2-пиперидона.

2.(Соединение М 2)

10 мл 5 в отношении веса к обьему метанольного раствора серной кислоты добавляли к 1 r 3-(4-гидроксифенил)пропионо- . вой кислоты и эту смесь выдерживали при температуре 80 С в течение 6 часов в условиях нагрева с обратным холодильником.

После окончания реакции эфирный слой отделяли и промывали 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен сложный метиловый эфир.

1811365

Сложный метиловый эфир растворяли в диметилформамиде в десятикратном количестве, затем к этому раствору добавляли равное молярное количество безводного карбоната калия и равное молярное количество хлористого бензила. Эту смесь выдерживали при 80 С в течение 6 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции к этой смеси добавляли простой эфир, эфирный слой промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, после чего простой эфир отгоняли, в результате чего был получен простой бензиловый эфир.

1 н. раствор гидроокиси калия в 10-кратном количестве добавляли к простому бензиловому эфиру, после чего эту смесь нагревали до 180 — 190 С и охлаждали, когда масляное вещество исчезало, а смесь превращалась в белую суспензию.

Белую суспензию фильтровали и растворяли в избытке простого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в указанном порядке, затем дегидратировали, а простой эфир отгоняли, в результате чего был получен белый порошок, К белому порошку добавляли 1;3-кратное молярное количество тионилхлорида и эту смесь выдерживали при 80 С в течение

3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником.

После окончания реакции тионилхлорид и газообразную хлористо-водородную кислотуудаляли при пониженномдавлении, добавляли пиридиновый раствор 2-кратно-го молярного количества 2-пиперидона, устанавливали хлоркальциевую трубку и этот. продукт выдерживали при 80ОС в течение

5 ч.

После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отделяли, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке и дегидратировали, после чего отгоняли простой эфир, в результате чего было получено 1,42 г 1-(3-/4-бензилоксифенил/пропаноил)-2-пиперидона.

Затем это вещество растворяли в этаноле и полученный раствор выдерживали при комнатной температуре в течение 6 или 5 часов, производя перемешивание в атмосфере водорода и используя 5% палладированный уголь в качестве катализатора.

После окончания реакции этанол отгоняли, 10

25

35

50 активное вещество изобретения (молярное отношение 1:1) растворили в этилэцетате в . конической колбе и при пониженном давлении отогнали растворитель.

45 а раствор экстрагировали смесью воды и метанола (1:1), что. позволило получить

0,74 г 1-(3/4-гидроксифенил/пропаноил)-2пиперидона.

Полученные таким образом соединения

М 1 и t4 2 идентифицировали посредством спектроскопии Н-ЯМР.

Таким образом, каждому микроорганизму, указанному в следующих примерах, будет дан его номер места нахождения.

Пример. 1. Физиологически активные вещества настоящего изобретения (молярное отношение 1:1) растворили в этилацетате, получая опытные растворы определенных концентраций, как указано в табл. 2.

Каждый опытный раствор (2 мл) добавили к куску фильтровальной бумаги (диаметром 70 мм), помещенной в чашку Петри, при пониженном давлении отогнали растворитель, добавили 2 мл стерильной воды и посадили семена Brassica rapal. (25 шт.) и держали при 25ОС в темноте, Для контроля повторили ту же операцию, но с применением только этилацетата, Через 48 ч замерили длину выросших корней и степень роста корней была подсчи- о тана из разницы данных контрольных образцов. Результаты приводятся в табл. 1, Пример 2. Двадцать пять штук проросших семян риса поместйли на 2%-ный агар в чашке Петри, причем каждый колеоптиль был направлен вверх, и выдерживали при 25 С в течение двух дней, опрыскивая водой, Между первыми листьями ростков с помощью микрошприца добавили опытный раствор 50% ацетона (1 мл) с концентрацией, указанной в табл, 2, и продолжили культивацию.

Для контроля повторили указанную выше процедуру, но с использованием одного

50%-ного ацетона.

Полученные результаты приводятся в табл. 2.

Высота растений выражена с величиной контрольной группы через 24 ч, взятой за

100.

Пример 3, Каждое физиологически

Отдельно каждый из видов, укаэанных в табл. 3, инокулировали до 50 мл жидкой среды, содержащей 2% экстракта солода. Статическое культивирование продолжали при

25 С в течение 4 дней и собрали образовавшийся мицелий, который диспергировали в

1811365

10 стерильной воде, что дало опытный микробный раствор.

Среда культуры композиции, указанной в табл, 4 (50 мл каждая) была распределена по опытным колбам, подготовленным ранее (емкостью 100 мл, каждая содержала 5 мг опытного образца), каждая колба была обработана в резервуаре ультразвуковыми волнами для полного диспергирования опытных образцов. Инокулировали 1 мл биологического опытного раствора, полученного выше, и продолжили статическое культивирование при 25 С в течение 10 дней. Затем замерили вес сухих биологических клеток и подсчитали степень изменения их веса. Для контроля эту же процедуру повторили, но с использованием одного лишь этилацетата.

Результаты приводятся в табл. 5.

Из результатов, приведенных в табл. 6, ясно, что физиологически активные вещества настоящего изобретения явно регулируют размножение грибов.

Пример 4. Физиологически активные вещества изобретения (молярное отношение 0,2) растворили в ацетоне до концентрации 10 мг/л, в каждый раствор поместили диск для апробации антибиотиков (диаметром 8 мм) и выпарили растворитель, тем самым получили опытные диски.

Агаровую среду, содержащую 2 экстракт солода, поместили в чашку Петри, удалили с поверхности воду, в среду поместили опытный диск, полученный ранее, и инокулировали 0,05 мл биологического раствора, полученного из вида М 4 в табл. 3 тем же способом, что и в примере 3.

Было проложено статическое культивирование при. 25 С в течение 10 дней, на четвертый день и последующие дни (на который был замечен рост) была замерена площадь биологического роста на поверхности и была подсчитана степень роста площади.

Была проведена та же процедура для контроля, но был использован один только ацетон. Полученные результаты приводятся в табл. 6.

Из табл. 6 ясно, что физиологически активные вещества настоящего изобретения не являются фунгицидными веществами, размножение грибов в начальной стадии достигает максимума на 5-й день, а затем резко падает.

Пример 5. Каждый из видов, указанных в табл. 7, культивировали при 30 С, используя питательную среду, приведенную в таблице 8. Сразу после подтверждения выросших клеток на поверхности скошенной питательной среды клетки держали при 4 С казанных в табл. 10, была суспендирована в

30 10 мл стерильной воды, 0,1 мл полученной

35 личество выросших клеток и обследовали их

45

55

10

25 как основную культуру для последующего опыта, В 100 мл коническую колбу поместили

0,5 мл раствора этилацетата (1000 мг/л) физиологически активных веществ настоящего изобретения (молярное отношение: 0,5), отогнали растворитель и добавили 50 мл жидкой среды бульона.

Одна петля основной культуры, полученной выше, инокулировали в 10 мл жидкой среды бульона и равномерно диспергировали, 0.5 мл этой дисперсии инокулировали в коническую колбу.

Повторили ту же процедуру для контроля, но использовали один только этилацетат. Культивацию продолжали при 30 С в течение 48 ч и было подсчитано количество выросших клеток с помощью счетной камеры Петрофа-Хауссера, Результаты приводятся в табл, 10.

Как видно из табл. 9, средства настоящего изобретения эффективны при регулировании размножения бактерий.

Пример 6. Каждое активное вещество настоящего изобретения (молярные соотношения 0,1, 1 и 10) добавили к стеде нижеприведенного состава до концентрации

0,1 мг/л, Одна петля микроорганизмов, посуспензии инокулировали к упомянутой среде агара и продолжили культивирование на чашках Петри при 25 С;

На седьмой день подсчитали общее коформу. Результаты приводятся в табл. 11.

Пример 7. Вегетационные сосуды

Вагнера (1/5000) наполнили смесью почвы и компоста (1:1) и внесли удобрения, чтобы отношение -РгΠ— К20 было 0,5 — 0,5 — 0,5/сосуд.

В каждый подготовленный сосуд посадили пять Gllclne max. с тремя листьями (общее число 15 шт.).

Через 10 дней сеянцы прорядили и оставили на каждом месте три сеянца одинаковой высоты. Через 14 дней после посадки равномерно распределили вокруг корней 20 мл спиртового раствора опытного образца, указанного в табл, 12, и растения оставили расти, поливая их водой и следя за насекомыми и болезнями.

Через 74 дня после посадки измерили количество и массу клубеньков и корней; результаты измерений приводятся в табл.

13, Концентрация биомассы в вышеуказанной суспензии клеток составляла 1,4 х 10 клеток/мл, В случае испытаний ММ 6 — 9

1811365

12 один ." л суспензии клеток добавляли к 20 мл раствора активного агента (количество клеток равнялось 7 х 10 клеток) мг активного

7 агента). В случае испытания N. 10 10 мл суспензии клеток добавляли к 20 мл раствора активного агента (количество клеток равнялось 7 х 10 клеток) мг), Как видно из табл. 13, масса клубеньков корней и количество бобовых бактерий уве10 личились при использовании средств изобретения.

Пример 8. Этот пример иллюстрирует, что применение физиологически активных веществ настоящего изобретения значительно способствует размножению актиномицетов рода Streptomyces.

Одна петля указанных ниже видов была инокулирована к скошенной питательной среде композиции, содержащей в 1 л 4 г

20 экстракта дрожжей, 10 г экстракта солода, 4 г глюкозы, 20 г агара, которую инкубировали затем при 30 С.

Одну петлю полученных таким образом выросших клеток инокулировали к жидкой среде того же состава и продолжили культивирование при 30 С в течение 72 ч для получения основной культуры, Отдельно этаноловые растворы физиологически активных веществ настоящего изобретения (молярное отношение: 0,5) бы25

30 ли разбавлены стерильной водой для получения растворов с концентрацией 10, l,0 и 10 мг/л и каждый из полученных растворов (2 мл) поместили в чашку Петри.

К чашке Петри добавили 18 мл агаровой

35 среды, к которой было инокулировано 0,1 мл основной культуры, после чего культивирование в чашке продолжили при 30 С.

Для контроля повторили указанную процедуру, но добавили такое же количест40

12237 и 19737;

СВ$-475.68; Р!А-1017) (И) Streptomyces Fradlae lFO-12773 (АТСС-10745 и 19760;

CBS-498.69; PIA-1040)

Пример 9. Этаноловый раствор каждого физиологически активного вещества настоящего изобретения (молярное отношение 1,5:1) разбавили водой и получили опытный раствор с концентрацией 10 мг/л.

Отдельно дикий тип вида рода

Strepromyces, собранный в поле, культивировали 4 дня, используя водную композицию, указанную в табл. 10. Концентрация клеток в культуральной жидкости составляет 2 х 10 клеток/мл.

55 во этанола, На седьмой день подсчитали . количество образованных колоний и полученные результаты приводятся в табл, 14. (!) Streptomyces canus lFO-12752 (АТССК 1 л этого раствора культуры добавили

100 мл опытного раствора, полученного выше. . Одна часть этого активного вещества, содержащего микробиологические клетки, смешали с десятью частями диатомовой земли и получили микробиологический образец для полевого опыта.

Этот полевой образец применили на 50 растениях огурца (Cucumis sativus), который выращивали в поле 50 дней.

Для контроля добавили лишь диатомовую землю к поврежденной площади других

50 растений. Вели наблюдение за прогрессом болезненных повреждений до сбора урожая и на последней стадии подсчитали количество растений, которые дали урожай.

Результаты приводятся в табл. 15.

Пример 10, Опытный раствор, полученный в примере 9, разбавили водой до концентрации 0,2 г/л и применили íà 100 растениях томата, росших в поле 10 дней после посадки (применение в почве в количестве 1 л/м ).

Состояние болезненных повреждений обследовали на 60-й день после применения, которые приводятся в табл. 16. Число заболеваний было определено наличием или отсутствием поврежденных площадей наземной части, степенью низкорослости листьев и стеблей и состоянием плодоношения.

Пример 11. Провели опыт в горшках для определения действия физиологически активного вещества настоящего изобретения на урожай сои.

Условия культивации сои и применения вещества приводятся ниже. (Культивация сои)

Основное удобрение: N— - Р205 — К20 = 1,51,5-1,5 (г/горшок)

Время посадки: июль 1986 г, Время сбора урожая. ноябрь 1986 г. (Применение вещества) (1) Тип вещества: физиологически активное вещество М 1 (малярное отношение: 1) (2) Концентрация и количество: 1 мг/л, 1 л/м, (3) Время применения: через 15 дней после посадки (4) Условия посадки в горшке: три ряда.

1/2000 акра горшок, четыре растения на горшок, Результаты приводятся в табл. 17.

Пример 12. Определение действия физиологически активного вещества насто-. ящего изобретения на картофель; Ниже приводятся условия культивации картофеля и применение вещества.

1811365

14 (Культивация картофеля)

Основное удобрение: N — РгΠ— К О.= 11 — 1416 (кг/10 a).

Время посадки: август 1987 г.

Время сбора урожая: декабрь 1987. (Применяемые вещества) (1) Тип вещества . Физиологически активное вещество М 2 (молярное отношение: 1) (2) Концентрация и количество: 1 мг/л, 1 n/м, (3) Время применения: через 20 дней после посадки (4) Опытные растения; 30 растений картофеля

Качество и количество собранного картофеля указаны в табл. 18 и.19, где качество выражено с точки зрения повреждения болезнями, Пример 13, Определенные действия физиологически активного вещества настоящего изобретения на зеленую фасоль.

Условия культивации и применения вещества приводятся ниже; (Культивация)

Основное удобрение: N — РгОь-КгО = 6,45,6-5,6 (70-80 кг/10а)

Время повадки; апрель 1987

Время сбора урожая: июль 1987 (Применение вещества) (1) Тип вещества: Физиологически активное вещество М 2 (молярное отношение: 1) (2) Концентрация и количество: 1 мг/л, 1 л/м, (3) Время применения: через 17 дней после посадки (4) Опытные растения: 30 растений зеленой фасоли.

Было подсчитано количество фасолей и определено среднее число на растение.

Результаты приводятся в табл, 20.

Пример 14. Определяли влияние вещества М 1 (молярное отношение 1) на подавление эффекта увядания табачных растений при культивации табачного растения путем испытания в горшках.

Культивация и условия испытания были следующими: (1) Испытываемые виды: N. 3 желтый штамм (2) Обработка в. подстилающем слое; 10 мл/растение, через 10 дней после временной высадки (3) Обработка в основном слое: 100 мл/растение, сразу же после посадки, 10 щей табл. 21

20

30 табл. 22.

40

55 (4) Концентрация вызывающих увядание 1,6 х 10 клеток бактерий в почве с высаженными на 1 г сухой почвы табачными растениями

Заболеваемость растений наблюдали через 88 дней после временной высадки согласно стандартному методу испытания пестицидов и относящихся к ним веществ..

Результаты представлены в нижеследуюПример 15, Осуществлялось полевое испытание для изучения влияния Вещества

N. 2 (молярное отношение 0,2; 1; 2; 10) на урожайность культуры при культивации имбири.

Культивация и опрыскивание данными агентами осуществлялись в нижеследующих условиях.

Культивация (1) Испытываемое растение: имбирь (otafuku). (2) Культивация: тепличное растение, Распыление (1) Концентрация агента: 10 мг/л (2) Доза распыления; 1 литр на растение (3) Время распыления: через месяц после пересадки, внесение в почву у оснований растений.

Проводилась оценка растений, взятых с каждой зоны испытания и определяли выход продукта. Результаты представлены в

Формула изобретения

1. Средство для регулирования роста растений, включающее активное вещество на основе N-ациллактама, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что, с целью повышения урожайности и снижения заболеваемости растений, оно содержит в качестве активного вещества N-ациллактам общей формулы где и =1,2, и дополнительно содержит 2-пиперидон при молярном соотношении 2-пиперидона и

N-ациллактама 1-1,5:1.

2. Средство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что оно дополнительно содержит

Rhizoblum jap или Streptomyces в количестве 2-7 х 10 клеток на 1 мг активного вещества.

1811365

Таблица1

Влияние средства по изобретению на рост корней делена по следующему уравнению, Степень роста корней (%) = х10 (Сред, измерения контрольной зоны)

Вещество М 1; Соединение N. 1+ 2-пиперидон

Вещество Nт 2: Соединение N 2+2-пиперидон

Таблица2

Влияние средства по изобретению на проростки риса

Концентрация, мг/л

Высота астений че ез

Молярное соотношение

Степень роста корней, 1 день 2 дня 5 дней

7 дней

Be ества настоя его изоб етения:

0,1

С авн ительные и и ме ы

Соединение М2

+5 — 3 — 3

2-пипери+4 дон

Конт оль

П р и м е ч а н и е: Степень роста корней была подс читана способом. указанным в примере

104

1 0-3

1 0-3

10-5

10-4

10-3

10-4

103

-4

10-3

93

97

101

94

88

101

101

101

97

101

100

159

176

" 177

167

158

161

167

173

167

172

171

176

177

174

461

472

419

439

469

394

412

397

456

413

418

414

703

708

731

757

687

686

672

693

684

698

687

+4

+8 — 6 — 2

+18

+21 — 4

+6

+11

18

17

Таблица 3

Состав среды для выращивания микроорганизмов

Таблица5

Влияние средства по изобретению на развитие микроорганизмов

«Степень изменения массы биологических клеток была подсчитана следую нием:

Степень изменения массы биологических клеток () =

Сухая масса в опытной зоне (мг) — сухая масса в контрольной зоне х 100

Сухая масса в контрольной зоне (мг) 19

1811365

Таблицаб

Влияние средств по изобретению на развитие микрооргани кого роста площади была подсчитана следующим уравнением:

Степень биологического роста площади =

P тпл а ив пытн и он м

Рост площади в контрольной зоне

Таблица7

Культуры микроорганизмов, использованные в эксперимент

Таблица8

Состав питательной средь

*Картофель очистили (100 г), нарезали на кубики около 1 см, варили в 500 мл водопроводной воды 30 мин, охладили и отделили от твердых частиц.

**Печень (50 r) мелко нарезали, варили 30 мин в 150 мл водопроводной воды, охладили и отделили от твердых частиц.

22

21

Таблица9 тв по изобретению на развитие микроорганизмов, табл. 7

Таблица1

*Экстракт почвы; почву (1 кг) экстрагировали с 500 мл воды при 121 С в течение 30 мин, смесь оставили на ночь и фильтрат разбавили до 1000 мл

Табл и ца11

Влияние средств по изобретению на развитие

1811365

Продолж личине необрабоФ

Таблица12

Состав использованных в эксперименте активных веществ

*Бобовые бактерии II; клетки, полученные в примере 6 культивированием вида (II) при 25 С в течение 10 дней, были суспендированы в стерильной воде, чтобы дать абсорбцию 0,3 при 660 мм. танных образцов.

Форма клеток показана в нижней колонке, R; форма палочки В; бактероид.

Величина в скобках показывает молярное отношение средств настоящего изобретения, ускоряет размножение бобовых бактерий с фактором около 1,5 — 3, а также увеличивает клетки в форму бактероида.

26

Таблица 13

Та блица 14

Влияние средств по изобретению на развитие Streptomyces

Влияние средства по изобретению на растения огурца

Влияние средства по изобретению

Влияние средства по изобретени

1811365

Таблица15

Табл и ца16

Таблица17

1811365

Т а б л и ц а 18

Влияние средства по изобретению на растения картофеля

Табл и ца19

Влияние средства по изобретению на пораженность картофеля

Таблица 20

Опытный образец

С авнительные и име ы

Вещество изобретения

Соед, % 2 Контроль

2-пиперидон. 360.2

32,5

318,1

17,8

325,8

21,3

Общая свежая масса, г

Масса корня, г

Свежая масса надземной ча314,8

17,6

68,8

53,1

53,0

52,1

20,0

12,5

12,2

1 1,7 сти, г

Длина растения, см

Диаметр стебля, см

Общая масса стручка, г

Общее количество стручков

Масса стручков с тремя и более зернами

КолиЧество стручков с тремя и более зе нами

327,7

33,9

11,5

162.5

58,9

304,5

25,0

11,5

150,2

50.7

297,2

25,2

11,4

149,1

50,8

300,3

25,6

1 1,4

150,1

50,6

1811365

31

Таблица 21

Таблица22

Молярное отношение агента

0,2

1,0

Параметры

2,0

Контрольный*

10

1535

1858

1600

1407

1378

279

339

288

250

248

148

9,1 I 100

1.71

9,5

7,5

128

7,2

6,7

12,3

13,9

1 1,9

10,5

11,4

*Данный агент не применяется.

Редактор Т, Иванова

Заказ 1454 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4!5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Первоначальное число стеблей

Общая первоначальная высота растения (см) Суммарное число листьев первоначального растения

Общий вес первоначальных стеблей (г) Общее число стеблей

Общий вес стеблей (г) Общий вес свежих корней кг

Составитель И. Юдинцева

ТехРед М.МоРгентал КоРРектоР М, Петрова