Способ определения содержания воды

 

Использование: аналитическое приборостроение . Сущность изобретения: способ включает отбор пробы горючего, измерение диэлектрической проницаемости с последующим определением массовой доли воды. Перед измерением диэлектрической проницаемости горючего его разбавляют керосином до разрушения сольватных оболочек вокруг молекул воды. После измерения диэлектрической проницаемости смеси горючего с керосином обезвоживают его с помощью поглощающего влагу вещества и измеряют повторно диэлектрическую проницаемость смеси горючего с керосином, а массовую долю воды определяют по разности измеренных величин. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 27/22

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ж

С (21) 4922229/25 (22) 28,03,91 (46) 15,07.93. Бюл. М 26 (72) А. Ф,Авэалов, А. Н.Литвинен ко, Д,А.Маньшев и А,B.Êàëÿêèí (56) ГОСТ 17147-80. Гидридкальциевый метод определения содержания воды, Нефтепродукты, Методы испытаний, ч,1, М.;

Изд.стандартов, 1987, с.18 — 21.

Кулаков М, B. Технологические измерения и приборы для химических производств, М.: Машиностроение, 1974, с.440 — 444, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В ГИДРАЗИНОВОМ ГОРЮЧЕМ

Изобретение относится к химмотологии, а именно к определению массовой доли воды в горючем, и может быть использовано для контроля качества гидразинового горючего, и также при проведении научно-исследовательских работ, связанных с исследованиями и использованием данного горючего.

Цель изобретения — повышение точности определения массовой доли воды в горючем.

Способ осуществляется следующим образом, Отбирают пробу горючего, добавляют в нее керосин до разрушения сольватных оболочек и определяют величину диэлектричсекой проницаемости смеси. Затем смесь горючего с керосином обезвоживают и повторно определяют диэлектрическую про„„. >1 „„1827614 А1 (57) Использование: аналитическое приборостроение. Сущность изобретения: способ включает отбор пробы горючего, измерение диэлектрической проницаемости с последующим определением массовой доли воды.

Перед измерением диэлектрической проницаемости горючего его разбавляют керосином до разрушения сольватных оболочек вокруг молекул воды. После измерения диэлектрической проницаемости смеси горючего с керосином обезвоживают его с помощью поглощающего влагу вещества и измеряют повторно диэлектрическую проницаемость смеси горючего с керосином, а массовую долю воды определяют по разности измеренных величин. 2 табл. ницаемость смеси. Массовую долю воды Х в горючем определяют по разности измеренных величин.

Известно, что молекулы гидразинового горючего создают сольватные оболочки вокруг части молекул воды, а это, в свою очередь, затрудняет удаление их из горючего, т.к. реакция между водой и поглощающим влагу веществом идет на поверхности последнего. Следовательно, без разрушения сольватных оболочек вокруг молекул воды невозможно получать достоверные значения массовой доли воды в горючем. Для разрушения сольватных оболочек используется керосин, который является хорошим растворителем молекул гидразинового горючего. Оптимальное соотношение горючего и керосина (1:1...1,2) получено в результате эксперимента, при котором пол1827614 чего с керосином до и после обезвоживания определили массовую долю воды в горючем

Полученные данные приведены в табл.2. Па. раллельно проводили сравнительные опре деления воды в этих образцах известным способами.

Как видно из табл.2, полученные пред. лагаемым способом данные близки со значениями способа (2) и являются более

"0 достоверными по точности, т.е. практическ близки к истинному содержанию.

Таким образом, технико-экономический эффект способа заключается в повышени точности определения массовой доли воды в горючем.

Формула изобретения

Способ определения содержания воды в гидразиновом горючем, включающий отбор пробы горючего, измерение диэлектрической проницаемости пробы с последующим определением массовой доли воды, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, перер измерением диэлектрической проницаемости пробы, в нее добавляют керосин до разрушения сольватных оболочек вокру молекул воды, после измерения диэлектрической проницаемости смеси горючего с керосином обезвоживают ее и измеряют повторно диэлектрическую проницаемость смеси горючего с керосином, а массовую долю воды X определяют по разности измеренных величин.

Таблица 1

Пробы с известной концентрацией, %

Соотношение горюче¹ 22, . мM,.д,Нг0=2,54 %

¹ 3, м,д,Н20=0,76 % на

Результаты Отклонение Результаты определения, % определе% определения, %

-0,09

-0,05

-0,02

-0,02

-0,05

-0,03

-0,02

+0,07

+0,07

+0,02

2,45

0,83

1:0,5

1,37

2,49

0,83

1,39

1:0,8

2,52

1:0,9

0,78

1,40

2,52

0,76

1,42

-0,01

-0,03

-0,01

+0,02

2,54

0,75

1;1,2

1,41

+0,02

0,73

2,56

1,44

1,1,3 учаются самые близкие значения массовой доли (м.д.) воды в горючем по сравнению с их истинными значениями (см. табл.1).

Пример, Для проверки способа взяли обезвоженное горючее и, разделив на несколько проб, внесли в них различные количества воды, т,е. подготовили пробы горючего с известными концентрациями воды в них.

В соответствии с описанным способом взяли навески из каждого образца по 40 см з (объем горючего зависит от размера измерительной ячейки). Затем навески поместили в стеклянные стаканы, разбавили их 40 см керосина, поочередно установили в них измерительную трехэлектродную ячейку (измерительный цилиндрический конденсатор), замерили емкость ячейки в пробах смеси горючего с керосином и определили диэлектрическую проницаемость смеси (Е ), Затем в стаканы внесли по 10 r измельченного гидрида кальция. После внесения гидрида кальция в течение 3 мин.осуществляли перемешивание проб и после истечения

25 мин с момента внесения гидрида кальция замерили емкость ячейки в смеси и определили диэлектрическую проницаемость обезвоженной смеси (Ez). Далее по формуле

X = K(E1 — E2), где X — массовая доля воды в горючем, %;

К вЂ” эмпирический коэффициент, равный

2,12 (получен экспериментально);

Е, Š— соответственно значения диэлектрической проницаемости смеси горюго и кероси- ¹ 1, м.д, H20=6,42 %

Отклонение Результаты Отклонение

1827614

Продолжение табл.1

Таблица 2

Составитель А.Литвиненко

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор П.Гереши

Редактор А,Бер

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2356 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5