Способ получения гексафторантимоната дифтордиазония

 

l9O 355

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Социал исти ческик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.11,1966 (№ 1053961/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.XI1.1966, Бюллетень № 2

Дата опубликования описания 13.11.!967

Кл. 12i, 29/02

МПК С 01Ь

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 1т1ииистроа

СССР

h,ДК 546.865 171.6 161.07 (088.8), ° б.б" ... .. л

„I

Авторы изобретения

А. В. Панкратов и H. И. Савенкова б т

3аявител ь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРАНТИМОНАТА

ДИФТОРДИАЗОН ИЯ

Изобретение относится к области получения гексафторантимоната дифтордиазония, который может найти применение в качестве полупродукта в синтезе органических соединений.

Предлагаемый способ заключается в том, что пятифтористую сурьму смешивают с жидким иис- изомером дифтордиазина при молярном соотношении N2F2. SbF,.- от 1: 3 до 1: 5.

Так как реакция иис- изомера дифтордиазина с пятифтористой сурьмой проходит с очень большим выделением тепла и практически мгновенно, исходные продукты необходимо предварительно охладить до температуры — 183 С с помощью жидкого кислорода, а затем смесь отогревают при температуре от — 10 до +18 С. Оптимальной температурой проведения процесса является температура — 5 С, которую поддерживают в течение

2 час, смесь при этом перемешивают.

При проведении процесса при комнатной температуре выход продукта уменьшается на

50o/..

После реакции пятифтористую сурьму отделяют отгонкой в вакууме от гексафторантнмоната дифтордиазония. Полученный продукт-белое твердое вещество, гигроскопичное, термически стабильное, с т. возг. +90 С.

Пример 1. 10 г иис-изомера дифтордиазина смешивают в реакторе, выполненном из алюминия, с 50 г пятифтористой сурьмы при температуре — 83 С, полярное соотношение

NF> . .SbF.- равно 1: 5. Реактор отогревают до — 5 С и при такой температуре реакция идет в течение 2 час при непрерывном перемешивании. Затем реактор разгружают. Получен5 ный раствор вещества N.FSbFg в SbFg очищают отгонкой в вакууме летучей пятифтористой сурьмы.

Выход продукта составляет 25 г.

Пример 2. !О г иис- изомера дифтордиа10 зина смешивают в «люминневом реакторе с

36 г пятифтористой сурьмы при температуре — 183 С и молярном соотношении NgFg . .SbF:, равном 1: 3. Реактор отогревают до комнатной температуры.

15 Реакция идет с большим выделением тепла и частичным разложением дифтордиазина на

Х и F.. Выход продукта составляет 14 г.

Идентификация вешества проведена путем химического анализа ИК-спектров.

20 Химический анализ следуюший.

Иавеска вещества 0,9385 г (100%).

Количество фтора 0,4230 г (45,07%, теоретическое количество 47,03%), сурьмы 0,4200 г (44,75%, теоретическое 43,07% ), азота 0,0956 г

25 (10,18%. теоретическое 9,9% ) .

Предмет изобретения

Способ получения гексафторантимоната дифтордиазония, отличающийся тем, что пяЗ0 тифтористую сурьму смешивают с жидким иис- изомером дифтордиазина и процесс ведут прн температуре от — 10 до +18 С.

Способ получения гексафторантимоната дифтордиазония 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и лекарственным средствам, а именно, к применению гомолигандных фторидных комплексных соединений сурьмы (III) с катионами одновалентных металлов, соотношение атомов фтора к сурьме в которых находится в интервале от 3,25 до 5,0, в качестве противоопухолевого средства

Изобретение относится к неорганической химии и касается способов получения красного пироантимоната ртути, находящего применение в электронной технике

Изобретение относится к способам получения антимонита калия, который используется в аналитической практике, а также в качестве вещества для придания негорючести различным материалам

Изобретение относится к получению антимонитов двухвалентных металлов, которые могут быть использованы при изготовлении теплостойких, высокоомных постоянных и переменных резисторов, а также пьезокерамических материалов
Наверх