Способ получения ализарина

 

RBTO)CKO8 ЕВИДЕИЛЬИВО. НЙ И300 1И6НИ.

ОПИСАНИЕ способа получения ализарина.

К авторскому свидетельству fl. П.

1930 года (заяв.

О выдаче авторского свидетельства

Карпухина, заявленному 3 августа саид. № 74204). опубликовано 31 октября 1931 года.

Предмет изобретения тнн. «Печатный Тут э

Изобретение относится к способам получения ализарина. Предлагаемый

-способ состоит в ToN, что обрабатывают ) хлоантрахинон концентрированным раствором щелочи, в присутствии окисляющих веществ. Операцию производят в автоклаве при 170 — 220 в течение 10 — 48 часов. Присутствие меди, как катализатора, ускоряет реакцию и дает более светлый продукт., Пример. — В автоклав с мешалкой загружают 100 ч. 3 хлорантрахинона с 600 ч. 60% раствора едкого натра и

26 ч. хлорноватокислого натра. Смесь нагревают при помешивании в течение

20 часов при температуре 190 . По охлаждении содержимое автоклава выщелачивают горячей водой и фильтруют, Остаток на фильтре промывают водой и разлагают кислотой имеющиеся в нем ализариновые железные лаки, снова

-промывают водой и для извлечения ализарина остаток обрабатывают раствором щелочи. В результате всег остается на фильтре около 5оо неизмененного хлорантрахинона, который может быть употреблен для получения ализарина. Из фильтрата, представляющего щелочной раствор ализарина, последний осаждают при кипении 50% серной кислотой. Осадок фильтруют, промывают и сушат.

1. Способ получения ализарина, отличающийся тем, что $ хлорантрахинон совместно с раствором щелочи и в присутствии окисляющих веществ нагревают в автоклаве при высокой температуре.

2. Прием выполнения способа с0гласно и. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют медь.

Способ получения ализарина 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2,3,6-триметилбензохинона (ТМБХ), являющегося полупродуктом в синтезе витамина Е, широко применяемого в медицинской практике и животноводстве

Изобретение относится к способам получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона (ТМХ) каталитическим окислением 2,3,6-триметилфенола (ТМФ) кислородом

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-1,4-нафтохинона циклоацилированием 1,2,4-триметокси-3,5-диэтилбензола дихлормалеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлорида натрия

Изобретение относится к получению алкилзамещенных хинонов окислением алкилароматических соединений пероксидом водорода, в присутствии пористого аморфного титан-силикатного катализатора - аэрогеля или ксерогеля, с содержанием титана не менее 0,2 мас.%

Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, в частности к синтезу изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона, которые получают кислотно-катализируемой реакцией конденсации триметилгидрохинона с аллильными изопреноидными спиртами, с использованием в качестве катализатора цеолитсодержащего алюмосиликата "ЦСК-5"

Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I)

Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I)

Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью

Изобретение относится к 2,3-дикарбокси-6,7-диметилантрахинону формулы I: который характеризуется Тпл

Изобретение относится к 2,3-дикарбокси-5,6,8-триметилантрахинону формулы I: который может быть использован в качестве исходного соединения для синтеза металлокомплексов тетра-(три-5,6,8-карбокси)антрахинонопорфиразина, применяемых в качестве красителей, катализаторов

 // 85819

 // 159861

 // 162155

 // 288704
Наверх