Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов

 

-Ю ИЭ% ° »-ч, !

Ф Ъ

".,М 24881 ъ, . а,,Г

Йвтореков евидетельетво нв изобретение

Класс 12 о, 26

ОПИСАНИЕ способа получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов.

К авторскому свидетельству В. A. Измаильского, заявленному 14 января

1926 года (заяв, саид. М 6253), 0 выдаче авторского свидетельства опуоликовано 31 января 1932 года.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов, заключающих остатки жирных оксикислот.

Из висмута и органических оксикислот алифатического ряда, напр. винной, лимонно" и т. д., как известно, могут быть получены соединения в виде солей с катионами щелочных металлов или в виде соединений, свободных от катионов щелочных металлов, в которых висмут имеет свойства комйлексно-связанного катиона. Такие прейараты, представляющие собою нейтральные или кислые соли со щелочными металлами или, наконец, свободные комплексные кислоты, обладают даже в масляной суспензии повышенной токсичностью и сильно раздражают ткани при инъекции, давая явления болезненности и уплотнения на месте инъекции.

С целью получения нерастворимого висмутового препарата, свободного от вышеуказанных недостатков, в предлагаемом способе свежеприготовленную пасту, не заключающую катионов щелочных металлов, или суспенз комплексных кислот висмута с оксикислотами жирного ряда (винной, молочной, лимонной и т. и.), перемешивают на холоду или при нагревании в течение необходимого времени для исчезновения кислых карбоновых групп с свежеприготовленным гидратом окиси висмута. Последней берется одна молекула и вообще в количестве, соответствующем числу свободных карбоксильных групп комплексной кислоты, при чем в результате отсасывания и промывки получают препарат, отличающийся тонкой дисперсностью и содержащий около 67% висмута.

При прибавлении едкого натра полученный продукт разлагается с выделением гидрата окиси висмута. Более лучшие результаты могут быть достигнуты в том случае, если сперва размешать более или менее продолжительное время на холоду гидрат окиси висмута например с висмуто-винной кислотой, и лишь после этого подогреть в течение необходимого времейи. Подогревание следует производить осторожно, так как при слишком длительном нагревании первоначально полученные соединения претерпевают дальнейшие измененияв характере связи висмута.

Йналогичные препараты получаются также в том случае, если взять в качестве исходной кислоты другие висмуткомплексные кислоты, напр. висмутилбитартрат, моновисмут-лимонную кислоту, моновисмут-яблочную кислоту и т. д.

По мнению автора, приготовленный вышеописанным путем нерастворимыи в воде висмутовый препарат имеет то преимущество перед другими подобного же рода препаратами, что при его применении наблюдается понижение токсичности при отсутствии болезненности инъекции масляных суспензий и отсутствии уплотнения тканей на месте укола.

Причина такого благоприятного изменения терапевтических свойств стоит в связи с одной стороны — с маскированием кислых свойств молекулы, с другой стороны — с одновременным понижением лиотропности и обогащением молекулы лябильно-связанным висмутом.

Предмет изобретения.

Способ получения нерастворимьгх в воде висмутовых препаратов, заключающих остатки жирных оксикислот, отличающийся тем, что свежеприготовленную пасту или суспенз комплексных кислот висмута с оксикислотами жирного ряда, напр, винной или лимонной, не заключающую катионов щелочных металлов, обрабатывают на ходу или при нагревании свежеп риготовленным гидратом окиси висмута, взятым в количестве, соответствующем числу свободнь1х карбоксильных групп комплексной кислоты, изолируя затем полученный пре парат обычными приемами. тип. «печатный Трт ».