Способ получения дифенилсульфида

Авторы патента:

Воронцов Н.Н. (младший)

Миценгендлер С.Ф.

C07C15/14 - со всеми непосредственно связанными фенильными группами

Яо 29ЯЯ

5 сс 1 2с, 23

АВТОРСКОЕ СВЦЕТ ЛЬСТВО И НЗОьРЕТЕНИЕ

ОПИСА НИЕ способа получения дифенилсульфита

К авторскому свидетельству K Н. Вврснивва-Младшего и

C. Ф. Миженгендгер, заявленному 21 апреля 1932 года:(спр. о перв. ¹ 107873)

О выдаче авторского свидетельства оаубликовано 28 Вевраля 1933 года

Предмет изобретения.

7. П. ифеиилсульфид до сих пор получался

>яду способов, которые требуют при,ния сложных, исходных материалов и о дают неудовлетворительные выв. ис, дифенилсульфид можно получить еванием в запаянной трубке дифенили (СвНл) Ну с серой до 230 (Kraft, м, Ber. 27, 1771), взаимодействием юлдиазония с (ИН)2Б (Graebe, Mann,Deutsch Chem. Ges. 15, 1683), нагре<ем дефенилсульфона с серой (Kraft, ter, Ber. 26, 2815). Можно получить несколькими способами из тиофенола, >имер, взаимодействием тиофенолята ия с иодбензолом в присутствии меди

ithner, Ber. 39, 8594). В предлагаемрм .обе дифенилсульфид получается взаи:йствием хлорбензола с водным раром сернистого натрия при .темпераЗОО вЂ 3 и соответственно повыном давлении.

Реакция идет по уравнению:

2CqH>Cl+ Иа2Я = (СсНл)тЯ+ 2NaCl

Пример: 112,5 г хлорбензола (2 моля) н 500 см 8% раствора Ка2Б (1 моль) нагреваются несколько часов до температуры 350 вЂ” 360 во вращающемся стальном автоклаве под давлением 170 аттис.

По окончании нагревания слой дефенилсульфида отделяется и днфенилсульфяд очищается перегонкой. Продукт поч и полностью,перегоияется при 290 . Выход хороший. Дифенилсульфид может найти применение как средство для флотации и в качестве исходного материала для син,тезов.

Способ получения дифенилсульфида; втличаюшийся тем, что хлорбензол нагревают под давлением с водным раствором сернистого ватра.

Способ обезвреживания полихлорбифенилов // 2215729

Изобретение относится к защите окружающей среды

Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов // 2231518

Изобретение относится к обезвреживанию токсичных веществ, представляющих собой смесь полихлорбензолов и полихлорбифенилов, называемая совтолом

Способ обезвреживания полихлорбифенилов // 2233829

Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности

Способ обезвреживания полихлорбифенилов // 2266890

Изобретение относится к переработке хлорорганических отходов химических производств, в частности к обезвреживанию полихлорбифенилов (ПХБ)

Способ получения 4,4'-диизопропилбифенила // 2319687

Изобретение относится к технологии алкилирования ароматических соединений низшими олефинами с использованием цеолитных катализаторов, в частности к непрерывному способу высокоселективного изопропилирования бифенила с получением 4,4'-диизопропилбифенила

Способ получения п-терфенила // 2349572

Изобретение относится к способу получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, характеризующемуся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием

Способ получения биарилов // 2433112

Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016

Способ получения высших алкилнафталинов или высших алкилдифенилов // 2074848

Способ полного дехлорирования смеси полихлорированных дифенилов // 2030377

Изобретение относится к органической химии, а точнее к способу дехлорирования полихлорированных ароматических соединений, образующих при хранении или сжигании высокотоксичные вещества - хлорированные диоксины