Всесоюзная 1
20288l
Сова Советских
Социалистических
Республик к ьвтовскомю свидвтвльствм
Зависимое от авт. свидетельства _#_o
М. Кл, С 07с 7/04
Заявлено 20.1.1966 (№ 1047549/23-4) с присоединением зяяв и ЛЪ
Комитет AO делам изобретеиий и открытий при Савете Министров
СССР
Приоритет
УД1 665.545.551(088.8) Опубликовано 23.VIII.1972, Бюллетень Ме 25
Дата опубликования описания 19.IX.1972
Авторы изобретения
А. Г. Лиакумович, С. С. Белозерский, И. Б. Вайнберг, А. Б. Гущевский, И. Е. Дубицкий и IО. И. Мичуров
Стерлитамакский завод синтетического каучука
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОЬУ1 ИЛЕНА И ВТОРИЧНОГО
ЬУТИЛОВОГО СПИ Р f À
28,4
36,0
35,6
Изобретение относится к области химической технологии и к способу выделения изобутилена и вторичного бутнлового спирта из бутан-бутиленовых нефтяных фракций.
Известен способ разделения смеси изобутилена и вторичного бутилового спирта при помощи ректификации, чистота получаемого при этом изобутилена 95 — 96с/о.
С целью. совмещения процессов получения изобутилена и выделения его из смеси с вторичным бутиловым спиртом предложен способ, заклю .ающийся в том, что исходную смесь, состоящую из третичного (t,,„=82,8 С) и вторичного (i„, =99,5 С) бутнловых спиртов подвергают разделению на ректификационной колонне, верхняя часть которой заполнена катионообменной смолой. Пары третичного бутилового спирта, как более легкокипящего продукта, поднимаются вверх и проходят через катнонообмепную смолу. При этом происходит дегидратация третичного бутилового спирта до изобутилена. Вторичный бутиловый спирт отбирают с низа колонны.
Чистота получаемого при этом изобутилена практически 100%. Процесс ведут при температуре 70 †1 С.
Пример 1. В куб насадочной ректификационной колонны, в верхней части которой на одится 12 г катионита КУ-2 загружали
130,4 г 31с/с-ного водного раствора вторичного бутнлового спирта н выводили колонку ня рс.кнм. После этого производили подачу сырья нз бюретки. Было подано 100,6 г смеси следующего состава, вес. %.
Вторичный бутпловый спирт
Третпчный бутиловый спирт
Вода
Сверху колонки отбирался 100 /с-ный изобутнлсн, который собирали в ловушку, помещенную в сосуд Дюяра. Было отобрано 25 г
100 ф -ного изобутнлена. Анализ проводился хром атографнческпм методом с нспользованнсм в качестве неподвижной фазы вазелннового масла на трепеле Зиксcâñêîãî карьера н газа-носителя водорода. Из куба колонки было выгружено 194,6 г смеси следующего состава:
Вторичный бутиловый спирт, вес. % 33,4
Вода, вес. % бб,б
Третичный бутиловый спирт следы
В ходе проведения опыта было отобрано проб ня анализ:
100%-ный нзобутилен, г 0,2
Кубовая жидкость с содержанием втори шаго бутилового спирта
30 63,1 вес. io и воды 36,9 вес. /, г 2,6
202881
Предмет изобретения
Составитель Л. Мовчан
Редактор А. Калашникова Текред Л. Богданова Корректор Е. Миронова
Заказ 2867/4 Изд. ¹ 1196 Тира>к 406 Подписное
ЦНИИПИ Когаитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, и р. Сапунова, 2
Третичный бутиловый спирт следы
Флегма следующего состава в вес. %, г: 2,8 вторичный бутиловый спирт 1 1,1 третичный бутиловый спирт 85,7 вода 3,2
Выход 100% -ного изобутилена составил
98,4 вес. %, а вторичного бутилового спирта
97,0 вес. %. Опыт продолжался 2 час 55 ë1èí.
Температура верха колонки была 75 — 79 С.
Способ выделения изобутилена и вторичного бутилового спирта из исходной смеси путем
5 ректификации, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и получения изобутилена высокой степени чистоты, ректифнкацию смеси, содержащей вторичный и третичный бутиловые спирты, ведут в присутст10 вин катионообменной смолы, находящейся в верхней части ректификационной колонны.
