Способ выделения дивинилбензола

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2О945!

Союз Советскив

Социалистическил

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 29.Х.1965 (№ 1035119/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.1.1968. Бюллетень №5

Дата опубликования описания 25.111.1968

Кл. 12о, 19/01

Комитет по делам изобретений и открытий

flpH Совете Мииистров

СССР

Автори изобретения

Ю. Н. Гарбер и Ю. И. Шашков

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИВИНИЛБЕНЗОЛА промывают 20%-ным раствором гидрата окиси натрия.

Концентрация дивинилбензола в отмытой фракции составляет 88%.

Полученный в процессе отмывки фенолят натрия обрабатывают углекислотой или сррной кислотой известным способом для регене. рации фенола, который возвращают в цикл.

Прим ер.

Взято для ректификации:

1. Печного масла 201,1 г с содержанием в нем дивинилбензола 20,61%.

2. Фенола 115,47 г.

В результате ректификации получают целевой фракции 110,29 г. После отмывки фенола в этой фракции концентрация дивинилбензола составляет 88% с выходом от исходных ресурсов 87%.

20 Предмет изобретения

Способ выделения дивинилбензола из реакционной смеси продуктов дегидрирования ди.этилбензола путем ректификации в присутствии разделяющего агента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве разделяющего агента применяют фенол.

Известен способ выделения дивинилбензола из реакционной смеси продуктов дегидрирования диэтилбензола путем экстративной ректификации в присутствии ароматических аминов, например технического дифениламина.

В извесгном способе требуется многократный избыток дифениламина по отношению к исходной смеси, что приводит к уменьшению производительности колонны и увеличению энергетических затрат.

С целью устранения указанных недостатков и упрощения процесса выделения дивинилбензола, предложено проводить азеотропную ректификацию в присутствии фенола в количестве 40%.

Процесс осуществляют при давлении

10 мм рт. Ст, Фракции бензола, толуола ксилолов, стирола не содержат фенола.

Все высококипящие по отношению к стиролу компоненты (пропилбензол, вторичный бутилбензол, диэтилбензол, этилстирол, дивинилбензол) отгоняются в виде соответствующих азеотропов с фенолом.

Целевую дивинилбензольную фракцию отбирают в интервале температур 65 — 69 С и

МПК С 07с

УДК 547.538.32: 66.048.63 (088.8)

Способ выделения дивинилбензола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области производства винилароматических углеводородов, например стирола, альфаметилстирола, винилтолуола, дивинилбензола и т.д

Изобретение относится к композициям, способам и методам использования нитроксильных ингибиторов в сочетании с кислородом для предотвращения преждевременной полимеризации ароматических мономеров винила
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения линейного ненасыщенного димера стирола транс-1,3-дифенилбутена-1

Изобретение относится к способу дегидрирования алкилароматических углеводородов, выбираемых, по меньшей мере, из одного: из этилбензола, пропилбензола, изопропилбензола и метилэтилбензола, включающему контактирование газового потока, содержащего, по меньшей мере, один из углеводородов, с катализатором дегидрирования при температуре реакции в прямотоке в реакторе дегидрирования с восходящим потоком, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором в зоне реактора дегидрирования составляет от 0,5 до 10 секунд, и в котором среднее время пребывания катализатора в реакторе дегидрирования с восходящим потоком составляет от 0,5 до 40 секунд; и перемещение углеводорода и катализатора из реактора дегидрирования с восходящим потоком в устройство разделения, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором при температуре реакции в устройстве разделения составляет меньше чем 10 секунд
Изобретение относится к способам получения димеров альфа-метилстирола, в частности к получению жидких (4-метил-2,4-дифенилпентен-1,2) и твердых (1,1,3-триметил-3-фенилиндан) димеров альфа-метилстирола, которые могут использоваться в качестве трансформаторных и конденсаторных масел, основы для фрикционных жидкостей, пластификаторов для каучуков и пластмасс

Изобретение относится к основному органическому синтезу, а именно к способу получения -метилстирола (в дальнейшем -МС)
Наверх