Способ получения 2-метилбензофурана

Авторы патента:

C07D307/79 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22.1Х.1966 (№ 1103747/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07d

УД К 547.728,07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 09.Х.1967. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 11.XII.1967

Авторы изобретения

Е. А. Викторова, Э. А. Караханов и Л. Г. Сагинова

Московский государственный университет им. М, В. Ломоносова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУ !ЕНИЯ 2-МЕТИЛБЕНЗОФУРАНА

Известен способ получения 2-метилбензофурана бромированием ацетата о-аллилфенола с последующим кипячением полученного дибромида с метилатом калия.

С целью повышения выхода, предложен способ получения 2-метилбензофурана, заключающийся в том, что 2-метилкумаран подвергают дегидрогенизации над металлическими катализаторами VIII группы (Pt, Pd, Rh), нанесенными на уголь, при нагревании до 300вЂ”

350 С.

Пример. В каталитическую кварцевую трубку, помещенную в печь, загружают 20 слз катализатора вЂ” родия на угле, и при температуре 300 С в течение 24 час пропускают ток водорода (из электролизера).

По охлаждении водород вытесняют азотом, нагревают печь до 300 С и в реакционную зону подают в токе азота с помощью автомати. ческой подачи 30 г 2-метилкумарана (т. кип.

84 вЂ” 88 C/15 лтл рт. ст.) со скоростью

2 мл/час. Катализат, исследованный методом

5 газо-жидкостной хроматографии (длина колонки 3 л, диаметр 4 ллт, неподвижная фаза вЂ” полиэтиленгликоль вЂ” себацинат на цеолите, температура 170 С) состоит главным образом из 2-метилбензофурана, выход которо10 го составляет 95o/,.

Предмет изобретения

Способ получения 2-метилбензофурана, отяичаюи1ийся тем, что, с целью повышения вы15 хода, 2-метилкумаран подвергают дегидрогенизации над металлическими катализаторами т III группы (Pt, Pd, Rh), нанесенными на уголь, при нагревании до 300 вЂ” 350 С.

Способ получения 2-(п-аминофенил)-бензофурана // 166042

Дигидробензофураны, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2138498

Изобретение относится к новым соединениям, применяемым в фармацевтической промышленности для изготовления лекарственных средств

Сульфонилалканоиламино-гидроксиэтиламино-сульфонамидное соединение, фармацевтические композиции и способы лечения и ингибирования ретровирусных протеаз // 2146668

N-замещенные пиперидинилбензоаты, их n-оксидные формы, фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот и стереохимически изомерные формы, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточный продукт // 2154064

Изобретение относится к новым N-замещенным пиперидинилбензоатам ф-лы I, их N-оксидным формам, изомерам и солям, где R1 - галоген, С1-6 алкилсульфониламино, А - двухвалентный радикал -CH2-CH2; -CH2-CH2-CH2- или -CH=CH-; R2 - водород или С1-6 алкилокси; L - радикал формулы -Alk-R4, -Alk-OR5, -Alk-NR6R7; Alk-С1-12 алкандиил; R4 - водород, циано, С1-6 алкилкарбонил, С1-6 алкилоксикарбонил и др

Новые нитрометилкетоны, способ их получения и содержащие их композиции // 2194046

Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1

Замещенные производные 2-диалкиламиноалкилбифенила // 2259349

Изобретение относится к области органической химии и медицины

Антагонист casr // 2315036

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам: где каждый символ является таким, как определено в формуле изобретения

Ингибиторы дпп-iv // 2345067

Орто-замещенное производное анилина и антиоксидантное лекарственное средство // 2384579

Изобретение относится к новому соединению или его соли формулы 1: где А, Е, D, R0, R1 -R4 и а имеют значения, указанные в формуле изобретения

Альфа-аминоамидные производные, используемые для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей // 2395504

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I): в которой R представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, C1 -С6-алкила, C1-С6-алкокси или трифторметила; R1 представляет собой водород или C 1-С6-алкил; R2 и R3 независимо выбирают из водорода, С1-С4-алкила; R 4 и R5 независимо представляют собой водород, C1-С6-алкил; Х представляет собой О или S; Y и Z, взятые вместе с Х и фенильным кольцом, с которым связаны Y и X, образуют 5-7-членный насыщенный гетероцикл, содержащий атомы О или S, или Y и Z представляют собой водород; или его изомеров, смесей и фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей

Амиды -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты // 2413716

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин