Способ получения катиокообменника
Союз Советскил
Социалистическик
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 19.1Х.1966 (№ 1103544/23-4) с присоединением заявки ¹ 1103545/23-4
Приоритет
Опубликовано 29.Х111967. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 1.111.1968
Кл. 12о, 6
МПК (; 08Ь
Комитет по делам изобретений ч открытий при Совете Министров
CGCP
УДК Я8,54:661,183,123,2 (088.8) Авторы из об р ет ест ия
3. Д. А",пубаева, М. Б. Аймухамедова, Н. П. Шелухина и Э. А. Умаралиев
Институт органической химии AH Киргизской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНООБМЕННИКА
Известен способ окисления целлюлозы, с применением обработки йодатом калия, раствором кислоты в спирте или ацетоне H окислителями; полученный продукт является нерастворимым.
С целью расширения сырьевой базы, предлагается в качестве полисахаридсодержащего сырья применять пектовую кислоту.
Пример 1. 2 г пектовой кислоты обрабатывают при перемешивании в течение 16 ча ; при температуре 20 — 25 С 100 лтл (0,0435 л)
КIО„осаждают 1%-ным раствором НСI в ацетоне или спирте (па 1 г пектовой кислоты берется 1 — 1,5 л органического растворителя) и оставляют на холоду 2 — 3 час для полного осаждения.
Осадок фильтруют, промывают 3 — 4 раза
1%-ным раствором НС1 в ацетоне (спирте), а затем ацетоном (спиртом) до удаления хлориона.
2 г полученного диальдегидпроизводного пектовой кислоты помещают в 100 лтл дистиллированной воды, доводят раствором NaOH до рН 8 — 9 и добавляют 2,5 — 3 лл брома.
Смесь окисляют при перемешивании в течение 24 час и температуре 20 — 25 С.
После истечения времени окисления из раствора удаляется аэрацией бром, и продукт осаждают 1%-ным раствором НСI в ацетоне (спирте), а затем оставляют в этом растворе на ночь на холоду для удаления зольной составляющей.
Полученный осадок фильтруют, промывают ацетоном (спиртом) до удаления СI -иона, Сушка окисленного препарата воздушная. Выход 74% ог взятого для окисления количества.
Характеристика окисленного продукта:
Количество карбоксильных групп, % 28 — 30
Вязкость 1 <-ного раствора, спз 1,83
Растворимость в дистиллированной во96
Hp и м е р 2. 2 г пектовой кислоты обрабатывают при перемешивании в течение 16 час при температуре 20 — 25 С 100 лл (0,0435 л)
К!О„осаждают 1%-ным раствором НСI в ацетоне или спирте (на 1 г пектовой кислоты приходится 1 — 1,5 л органического растворителя) и оставляют на холоду 2 — 3 час для полного осаждения. Осадок фильтруют, промывают 3 — 4 раза 1%-ным раствором НСI (в спирте), а затем ацетоном или спиртом до удаления СГ-иона, 2 г полученного диальдегидпроизводного пектовой кислоты помещают в 200 лтл (0,1 л)
СНзСООН, содержащего 2 г ХаС10з и оставляют на 24 вас - при температуре 20 — 25 С.
После истечения времени окисления из раствора удаляют аэрацией СIО,, окисленный продукт осаждают-1%--ным раствором в ацето30 не или спирте и оставляют на ночь в этом
207891
Предмет изобретения
Редактор Г. Гуськова Техред T. П. Курилко Корректоры: Л. М. Прохорова и Л, В. Наделяева
Заказ 16/11 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС1
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 растворе на холоду, для удаления вольной составляющей. Осадок фильтруют и промывают ацетоном (спиртом) до удаления Cl -иона.
Сушка окисленного препарата воздушная.
Выход 76 /о от взятого количества.
Характеристика окисленного продукта:
Количество карбоксильных групп, 28 — 30
Вязкость 1 /о,-ного раствора в воде, спз 2,24
Растворимость в воде, % 96
Способ получения катионообменника с применением обработки полисахаридов йодатом калия, раствором кислоты в ацетоне или спирте и обработки окислителями, например бромом, хлоритом натрия, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в каче стве полисахаридсодержащего сырья применя10 ют пектовую кислоту.
