Способ получения кристаллов

 

Ц. . 4 . с у,. 1ф с

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.Х11.1965 (№ 1043883/25-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.!.1968. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 11.111.1968

Кл. 12с, 2

МПК В 01d

УДК 66.065 511(088.8) Комитет па делом изобретений и открытий при Сосете Министров

СССР

Автор изобретения

И. Д. Гринько

Заявитель Государственный научно-исследовательский и проектный институт основной химии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ

Размер кристаллов соли NaC1, длина л к ширина

Время

Примечание минимальныйй (максимальный средний сутки час

36

140

5 — 00 проба до подачи воды

54

7 — 00 в аппарат поступает вода . в аппарат поступает дистиллериая жидкость

241

144

144

13 — 00

283

272

144

144

4 — 00 то же

Известный способ получения кристаллов солей из их растворов подачей воды в исходный упаренный раствор перед спуском его на кристаллизацию предусматривает только снятие пересыщения раствора.

С целью выравнивания гранулометрического состава кристаллов предлагается подавать в выпарной аппарат воду в период кристаллизации по прекращении подачи исходного раствора, при сохранении постоянной тепловой нагрузки аппарата, в том >ке объеме и с той же скоростью, что и исходный раствор.

В период перевода выпарного аппарата на питание водой внутри него идет непрерывное растворение мелких кристаллов и рост средних, которые становятся центрами кристалли270

234

288

254

324

411

360 зации. После нескольких часов питания водой в аппарат снова подают исходный раствор.

Пример. Упаривают дистиллерную жидкость, содержащую около 10 " „хлористого кальция и около 5",хлористого натрия в аппарате с постоянной производительностью

500000 ккал/час, который работает в течение

10 7 суток. По достижении в растворе концентрации хлористого кальция 38 — 40О„ (по фильтрату) выпадает в осадок хлористый натрий с большим содержанием кристаллов величиной 36 лк и небольшим их количеством

15 более крупных размеров 234+270 >нк (см. таблицу) .

208688

Предмет изобретения

Составитель Л, Регииская Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: Г. И. Плешакова и С. А, Башлыкова

Заказ 305/6 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета го делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения кристаллов солей выпариванием их растворов в выпарных аппаратах с подачей воды в раствор, отличающийся тем, что, с целью выравнивания гранулометрического состава кристаллов, воду подают в аппарат в период кристаллизации по прекращении подачи исходного раствора, при сохранении постоянной тепловой нагрузки ап пара5 та, в том же объеме и с той же скоростью, что и исходный раствор.

Способ получения кристаллов Способ получения кристаллов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области неорганической химии, а именно синтезу широкого класса высокочистых материалов, применяемых в лазерной и инфракрасной технике, а также в волоконной оптике и спецтехнике

Изобретение относится к технологии кристаллизации органических соединений из содержащих их растворов

Изобретение относится к химической и другим областям промышленности, где имеются процессы кристаллизации расплавленных продуктов
Изобретение относится к производству щелочных силикатов и может найти применение в химической промышленности в производстве моющих, чистящих, отбеливающих, дезинфицирующих средств, в текстильной, металлургической, машиностроительной, нефтеперерабатывающей и других отраслях

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля или этриола, и формиата натрия или кальция, включающему добавление к смеси разделяемых веществ органического растворителя, в котором многоатомный спирт растворяется, кристаллизацию формиата натрия или кальция, отделение формиата натрия или кальция от раствора многоатомного спирта в органическом растворителе, например, фильтрованием, рециркуляцию органического растворителя, охлаждение раствора и кристаллизацию многоатомного спирта, причем в качестве органического растворителя используют растворитель ароматического ряда, например толуол, при этом после добавления к смеси разделяемых веществ органического растворителя полученную смесь нагревают до температуры кипения и производят при этой температуре одновременно: обезвоживание смеси отгонкой воды с рециркуляцией отделенного от воды органического растворителя, кристаллизацию нерастворенного в органическом растворителе формиата натрия или кальция и растворение в органическом растворителе многоатомного спирта

Изобретение относится к области радиохимической промышленности

Изобретение относится к области переработки отработавшего ядерного топлива

Изобретение относится к способу и установке для непрерывной кристаллизации жидкостей путем замораживания

Изобретение относится к технике получения дисперсных кристаллических веществ и может быть использовано в химической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности
Наверх