Средство, обладающее противогрибковым действием "труазол"
Использование: в фармакологии, а именно при лечении грибковых заболеваний. Сущность: препарат на 1 карамель массой 4 г содержит следующие компоненты, г: N-цетилпиридиний хлорид 0,00135; бензиловый спирт 0,006; ментол 0,006 и карамельная масса - остальное.
Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию фармакологических средств, используемых в дальнейшем в качестве противогрибковых средств.
При лечении грибковых стоматитов, вызванных кандидозом и молочницей, используют целый комплекс препаратов: внутрь - нистатин, леворин, витамины С, B1, B2; ирригация рта 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия. Данный курс лечения приходится повторять, заболевание затяжное, возможны рецидивы, эффективность лечения слабая. С профилактической целью, как правило, ничего не используется в виде отсутствия компактного универсального средства. Наиболее близким по сущности и техническому результату являются препараты на основе N-цетилпиридиний-хлорида и сам N-цетилпиридиний-хлорид. N-Цетилпиридиний-хлорид обладает большой поверхностной активностью, является хорошим моющим средством, оказывает дезинфицирующее средство, что связано преимущественно с изменением проницаемости бактериальных мембран. Препарат оказывает также сперматоцидное действие. N-цетилпиридиний-хлорид - составная часть диоцида, который помимо бактерицидной активности обладает и фунгистатической активностью в отношении грибов и плесеней. Однако указанное средство не обладает профилактической фунгистатической направленностью. Предложенное средство включает в себя доступные для производства компоненты и может быть использовано не только для лечения, но и для профилактики грибковых заболеваний полости рта. Технология изготовления предлагаемого средства доступна и может быть легко осуществлена как химико-фармацевтическими предприятиями, так и кондитерской промышленностью. Изобретение позволяет раскрыть арсенал лечебно-профилактических средств. Для достижения технического результата обеспечения лечебно-профилактического эффекта подобран следующий состав на одну карамель массой 4 г, г: N-Цетилпириди- ний-хлорид 0,00135 Бензиловый спирт 0,006 Ментол 0,006 Карамельная масса Остальное Предлагаемая лечебно-профилактическая карамель названа "Труазол". Сущность изобретения составляет композиционная основа средств, включающая, кроме N-цетилпиридиний-хлорида, карамельную массу и антисептики - ментол и бензиловый спирт. Хорошие органолептические качества карамели дают возможность использовать ее и в детской практике. П р и м е р. Противогрибковое средство "Труазол" производится в виде леденцевой карамели. Лекарственные средства вводят в карамельную массу как одновременно с введением добавочных рецептурных ингредиентов (эссенции, красители) и т. д., так и отдельно на стадии обработки карамельной массы, после ее охлаждения перед вытягиванием и прокатом через вальцы, при этом при массе карамели до 4 г содержит, г: N-Цетилпиридиний хлорид 0,00135 Бензиловый спирт 0,006 Ментол 0,006 Данное средство прошло клиническое испытание на базе поликлиники. Созданная лекарственная форма противогрибкового средства на основе N-цетилпиридиний-хлорида упрощает его использование не только с лечебной, но и с профилактической целью (работа, командировка, любое передвижение и т.д.). Кроме того, курс лечения, особенно в профилактических целях, может проводиться в детских учреждениях: яслях, детских садах, интернатах и т.д. Предложенное средство было применено при грибковом стоматите и гингивите. По сравнению с традиционным лечением предложенный препарат дает лечебный эффект через 1-2 дня при приеме 3-4 карамели в день. Следует также отметить, что "Труазол" хорошо применять после курса лечения ангины антибиотиками.Формула изобретения
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫМ ДЕЙСТВИЕМ "ТРУАЗОЛ". Средство, обладающее противогрибковым действием, на основе N-цетил-пиридиний-хлорида, отличающееся тем, что оно выполнено в виде карамели и дополнительно содержит бензиловый спирт, ментол и карамельную массу при следующем соотношении компонентов, г на 1 карамель массой 4 г: N - цетил - пиридиний - хлорид - 0,00135 Бензиловый спирт - 0,006 Ментол - 0,006 Карамельная масса - Остальное
Похожие патенты:
Изобретение относится к замещенным пиридином диоксигептеновым кислотам, в частности к новой 3R,5S-(+)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметил-пи- рид-3-ил]-3,5-диоксигептеновой кислоте в эритро-(Е)-конфигурации в виде физиологически переносимой соли металла, служащей в качестве ингибитора биосинтеза холестерина
Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, в частности к циклическим аминосоединениям формулы I B A N где В - пиридильная, пиперидинильная или пирролидинильная группа, каждая из которых может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкилкарбонильной группой, карбобензоксигруппой, нафтилкарбонил (низшей) алкилгруппой, фенилгидрокси (низшей) алкильной группой, фенилкарбонил (низшей) алкильной группой или фенил (низшей) алкильной группой, каждая из которых может быть замещена атомом галогена или низшей алкоксигруппой; p равно 1 или 2; А - является связью или двух-, или трехвалентным алифатическим С1-6 углеводородным остатком, который может быть замещен низшей алкильной группой, оксо, гидроксимино или гидроксигруппой; означает либо простую, либо двойную связь, при условии, что, когда А означает связь, то означает простую связь; R2 и R3 независимо означают атом водорода или низшую алкильную группу, которая может быть замещена фенильной или пиперидильной группой, при условии, что оба R2 и R3 не являются атомами водорода, или R2 и R3вместе со смежным атомом азота образуют пиперидиновую, гексаметилениминогруппу, морфолиновую, пирролидиновую, пиперазиновую или 1-имидазолильную группу, каждая из которых может быть замещена низшей алкильной группой, фенил (низшей) алкильной группой, низшей алкилкарбонильной группой или дифенил (низшей) алкильной группой или его физиологически приемлемой аддитивной соли кислоты
Изобретение относится к новым биологически активным пиридил- или пиримидилсодержащим производным пиперазина или 1,4-диазациклогептана, или их фармакологически активных кислотно-аддитивных солей, обладающих психотропным действием
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к органическому синтезу новых биологически активных соединений, на основе которых могут быть созданы новые лекарственные препараты, обладающие противовоспалительным и анальгетическим действием
Изобретение относится к 3-циан-5,4'-бипиридин-1'-оксидам общей формулы I O__N (I) где R обозначает амино, С1-С4-моноалкиламино, С1-С4-диалкиламино, амино-С1-С4-алкиламино, ди - ( C1-С4-алкил ) - амино -С1-С4-алкиламино, морфолино-С1-С4-алкиламино, окси-С2-С4-алкиламино, ди-(окси-С2-С4-алкил)-амино, С1-С4- алкокси -С2-С4- алкиламино, морфолино, С1-С4-алкокси, -окси-С2-С4-алкокси, диокси-С3-С4-алкокси, С1-С4-алкокси-С2-С4-алкоксигруппу или хлор и их физиологически совместимым солям присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющей активностью
Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, конкретно к производным циклического амида формулы I R1-(CH2)n-Z, где R1 - группа циклического амида, такого как 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2-она, 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)-пиримидин-2,4- диона, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)пиримидин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидроптеридин-2,4-диона, пирролидин-2-она, 1,2,3,4- тетрагидроптеридин-2-она, 5Н-6,7,8,9-тетрагидропиридо(3,2-b)азепин-6-она, 9Н-5,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-b)азепин- 8-она, 2Н-3,4-дигидропиридо(2,3-е)-1, 3-оксазин-2-тиона или 2-она, пирролидино (3,4-b)-пиразин-5-она, 1Н-2,3,4,5-тетрагидроазепино(2,3-b)индол-2-она, 8Н-4,5,6,7-тетрагидроазепино(2,3-b)тиофен-7-она, 4Н-пиразоло(5,4-е)бензазепин-9-она, изоиндолин-1,3-диона, бензоксазолин-2-она, незамещенного или замещенного низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном, нитрогруппой, карбокси, бензоилом или бензилом, n является нулем или целым числом от 1 до 6, Z является группой формулы (А) или (В): N-(CH2)mR2(A) или -(CH2)p-R4(B) где R2 - фенил, замещенный галогеном, фенил, С5-С6-циклоалкил или радикал пиридина, диоксолана, фурана, тетрагидрофурана, метилфурана или тиофена, m - целое число от 1 до 3; R3 - низкий алкил; R4 - фенил или радикал диоксолана, фурана или тиофена, р = 1, при условии, что, если R1- радикал 1,2,3,4-тетрагидрохиназол-2-она или 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, R2 и R4 не являются ни фенилом, ни замещенным галогеном фенилом, или их фармакологически приемлемой соли, обладающим антиацетилхолинэстеразной активностью
Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и нефрологии
Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо[b] тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевтическая композиция
Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов
Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости
Изобретение относится к способу борьбы с блохами у домашних животных и средству для предотвращения поражения домашних животных, прежде всего кошек и собак, с использованием в качестве активного начала производных 1-[N-(галоид-3-пиридилметил)]амино-1-амино- 2-нитроэтана общей формулы , где Гал обозначает галоген, как фтор, хлор, бром или йод; R1 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C7-циклоалкил; R2 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C7-циклоалкил и R3 обозначает водород или C1-C6-алкил
Изобретение относится к области фармации
