Способ борьбы с личинками-возбудителями эстроза овец

 

Использование: в ветеринарии, в частности для борьбы с личинками - возбудителями эстроза при лечении овец. Сущность изобретения: способ предусматривет использование низкотоксичного препарата "Перол" против личинок полостного овода, паразитирующего в организме овец. Препарат распыляют в помещении в присутствии животных в дозе 6-10 г/м3 помещения.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в овцеводческих хозяйствах для лечения эстроза овец.

Известно средство "Эстрозоль" для лечения эстроза овец, включающее действующее вещество ДДВФ, органический растворитель - ксилол и хладон.

Недостатки данного средства - высокая концентрация в составе сравнительно токсичного пестицида ДДВФ (12,5%) и высокая его концентрация в воздухе помещения, в котором проводятся лечебные обработки овец.

Цель изобретения - повышение эффективности и разработка способа борьбы с возбудителем эстроза овец с помощью препарата перол, который обладает низкой токсичностью для теплокровных животных.

Поставленная цель достигается тем, что для препарата перол, ранее предназначавшегося и применявшегося для борьбы с имаго комнатных мух, а также других насекомых, разработаны соответствующие режимы.

В патентной и научно-технической литературе неизвестно применение данного средства для борьбы с личинками мух или других насекомых, т. е. применение перола в качестве ларвицида. Таким образом, заявленный способ применения препарата перол в качестве ларвицида для борьбы с эстрозом овец отвечает критерию "существенные отличия".

Впервые установлено, что инсектицидное средство перол может в соответствии с разработанным способом с высокой эффективностью использоваться в качестве средства борьбы с эстрозом овец. Этот способ эффективен только в отношении личинок полостного овода, паразитирующего в организме овец. Применяют препарат перол для борьбы с эстрозом овец следующим образом.

П р и м е р. Проводили лечение 50 овец, больных эстрозом. Всех животных разделили на 5 групп по 10 голов в каждой. Первые три группы (I-III) - подопытные животные, четвертая (IV) и пятая (V) группы - контрольные. Гpуппы формировали по принципу аналогов.

Сущность обработки овец в борьбе с эстрозом заключалась в следующем. Овец по 10 голов загоняли в помещение объемом 36 м3. Препарат из аэрозольных баллонов распыляли в воздух помещений. Доза препарата составляла 30-50 мг действующего вещества на 1м3 объема помещения. После распыления препарата животных выдерживали в обработанном помещении в течение одного часа проводили обработку следующей группы животных соответственно следующей дозой или препаратом.

Овец I подопытной группы обрабатывали аэрозолями препарата перол в дозе 6,0 г препарата на 1 м3 объема помещения, т. е. в помещении создавалась концентрация 30,0 мг действующего вещества на 1 м3 объема помещения.

Овец II подопытной группы обрабатывали аэрозолями препарата перол в дозе 8,0 г на 1 м3 объема помещения, т. е. в помещении создавалась концентрация 40,0 мг действующего вещества на 1 м3 объема помещения.

Овец III подопытной группы обрабатывали аэрозолями препарат а перол в дозе 10,0 г на 1 м3 объема помещения, т. е. в помещении создавалась концентрация 50,0 мг действующего вещества на 1 м3 объема помещения.

Овец IV контрольной группы обрабатывали аэрозолями препарата перол в соответствии с "Наставлением по применению препарата перол". Препарат распыляли в помещении в дозе 1 г на 1 м3 объема помещения.

Овец V контрольной группы обрабатывали аэрозолями препарата "Эстрозоль" в соответствии с требованиями "Инструкции по борьбе с эстрозом овец". Препарат имеет следующий состав, мас. %: ДДВФ 13,9 Ксилол 7,5 Хладон 11/12 78,6 Препарат распыляли в воздух помещения, создавая концентрацию действующего вещества 60,0 мг на 1 м3 объема помещения.

После окончания лечения, т. е. через 5 сут после обработки из каждой из подопытных и контрольной групп, было убито по 2 животных, у которых была обследована поверхность слизистой оболочки носовой полости, лобных пазух и подроговых пространств. У одной овцы I группы были обнаружены 10 личинок полостного овода. При наблюдении за остальными животными случаев заболевания не выявлено, т. е. эффективность лечения составила 90%. Во II и III группах у убитых животных не было обнаружено личинок, а также не выявлены больные животные при последующих наблюдениях. В IV контрольной группе у убитых животных обнаружено 14 и 48 личинок I стадии развития и оставшиеся животные заболели эстрозом. В V контрольной группе не были обнаружены личинки и больные животные.

Таким образом, использование инсектицидного препарата перол для лечения эстроза овец, т. е. для борьбы с личинками полостного овода овец, в соответствии с разработанным способом позволяет достичь высокой эффективности, аналогичной применению аэрозоля препарата "Эстрозоль".

Формула изобретения

СПОСОБ БОРЬБЫ С ЛИЧИНКАМИ-ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ЭСТРОЗА ОВЕЦ, включающий обработку животных в помещении, отличающийся тем, что в качестве пиретроида используют перол, который распыляют в помещении в присутствии овец в дозе 6,0 - 10,0 г/м3 помещения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к химии и технологии тиоэфиров и амидов карбоновых кислот, в частности к усовершенствованному способу получения тиоэфиров и амидов карбоновых кислот общих формул I и II соответственно (I) (II) , где R - остаток карбоновой кислоты, которые находят применение в качестве полупродуктов при получении антибиотиков цефалоспоринового и пенициллинового рядов как в ряде индивидуальных веществ, так и в виде смесей

Изобретение относится к новым агрохимическим смесям для защиты растений, содержащим по крайней мере эффективное количество инсектицида из группы хлороникотинилов А, выбранного из имидаклоприда, ацетамиприда или нитенпирама, и по крайней мере эффективное количество другого инсектицида Б, не такого как фосфорорганическое соединение, пиретриноид или карбамат, а также к способу обработки растений с помощью этих смесей

Изобретение относится к сельскохозяйственным композициям - гербицидным, фунгицидным и инсектицидным

Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми

Изобретение относится к применению этоксилата жирных спиртов формулы (I) в средствах защиты растений в качестве промотора проникновения активных веществ

Изобретение относится к области ветеринарии

Изобретение относится к инсектицидной композиции в форме водно-суспензионного концентрата, пригодной для нанесения на семена сельскохозяйственных культур эффективного количества известного инсектицида из группы неоникотиноидов - имидаклоприда, представляющего собой соединение формулы (I)
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством
Наверх