Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми
Описывается средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее в качестве активных веществ соединение общей формулы (I)
в которой Е означает NO2 или CN, R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламино-группу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода и фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношении 1:(0,1-10) и инсектицидное средство, содержащее соединение формулы (I) и соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10). Технический результат - расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибами и средств борьбы с насекомыми. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 табл.
Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми.
Известно средство для защиты растений, содержащее в качестве активного вещества агонисты или антагонисты никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых (см. заявки ЕР №.№.464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178,136626, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471371, 302389; заявки ФРГ №.№.3639877, 3712307; Японии №.№.03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072; патенты США №.№.5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404; заявки WO №.№.91/17659, 91/4965; заявку Франции №.2611114; заявку Бразилии №.8803621).
Известно средство борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми, содержащее агонист или антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых в качестве первого активного вещества и тебуконазол, пропиконазол, битертанол или пенцикурон в качестве второго активного вещества (см. J.P. 05017311, ЕР 0511541, Chemical Patents Index, Dokumentation Abstracts Journal, Week 8907, AN 89-050297, а также Week 9309, AN 93-070992).
Задачей изобретения является расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибками и насекомыми, которые содержат два активных веществ, каждый из которых имеет по крайней мере один атом азота.
Поставленная задача решается предлагаемым средством борьбы с фитопатогенными грибами, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
в которой
Е - NO2 или CN,
R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А - водород,
Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с фитопатогенными грибами предпочтительно содержит соединение формулы
Поставленная задача также решается предлагаемым средством борьбы с насекомыми, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
в которой
Е - NO2 или CN,
R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А - водород,
Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или
А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с насекомыми предпочтительно содержит соединение формулы
Содержащееся в предлагаемых средствах второе активное вещество имеет следующие структурные формулы:
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых исследуют средства, содержащие в качестве первого активного вещества следующие соединения, обозначенные буквами А-Д.
А:
Б:
В:
Г:
Д:
Указанная в нижеследующих таблицах ожидаемая степень действия рассчитана по известному уравнению Колби
где Х означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А в количестве m,
Y означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества Б в количестве n,
Е означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А и активного вещества Б в количестве соответственно m и n.
Если экспериментально установленное действие превышает ожидаемое, т.е. рассчитанное, то активность средства сверхаддитивна и это означает, что мы имеем дело с эффектом синергизма. В этом случае наблюдаемая в эксперименте степень действия должна быть более высокой, чем рассчитанное по приведенному выше уравнению значение ожидаемой степени действия (см. Colby, S.R., "Calculating Senergistic and Antogonistic Responses of Combination", Weeds 15, стр.20-22, 1967).
Пример 1
Опыт с Puccinia на пшенице: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 1 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилацетамидом качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 1 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Puccinia recondita. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и относительной влажностью около 80%.
Через 10 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 1.
| Таблица 1 | |||
| Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №А | 1,875 | 0 | |
| Соединение №В | 18,75 | 0 | |
| Азоксистробин | 1,875 | 75 | |
| Триадименол | 18,75 | 13 | |
| Соединение №А+азоксистробин | 0,9375 + 0,9375 | 75 | 94 |
| Соединение №В+триадименол | 9,375 + 9,375 | 13 | 63 |
Пример 2
Опыт с Botrvtis на бобах: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 2 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока он не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 2 количестве средства на каждый лист укладывают по два небольших кусочка агара, проросшего Botrytis cinerea. Инокулированные растения устанавливают в затемненную камеру с температурой около 20°С и влажностью воздуха 100%.
Через два дня после инокуляции определяют размер пораженных участков на листьях. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 2.
| Таблица 2 | |||
| Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №А | 500 40 | 0 0 | |
| Соединение №Б | 10 40 100 | 0 0 0 | |
| Соединение №В | 100 10 | 4 0 | |
| Соединение №Г | 10 40 | 0 0 | |
| 500 | 0 | ||
| Соединение №Д | 10 40 500 | 0 0 0 | |
| Флудиоксонил | 10 | 40 | |
| Азоксистробин | 40 | 42 | |
| Соединение №А+азоксистробин | 40 + 40 | 42 | 50 |
| Соединение №Б+флудиоксонил | 10 + 10 | 40 | 70 |
| Соединение №Б+азоксистробин | 40 + 40 | 42 | 50 |
| Соединение №В+флудиоксонил | 10 + 10 | 40 | 83 |
| Соединение №Г+флудиоксонил | 10 + 10 | 40 | 71 |
| Соединение №Г+азоксистробин | 40 + 40 | 42 | 50 |
| Соединение №Д+флудиоксонил | 10 + 10 | 40 | 61 |
| Соединение №Д+азоксистробин | 40 + 40 | 42 | 56 |
Пример 3
Опыт с Pyrenophora teres на ячмене: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 3 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Pyrenophora teres. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 3.
| Таблица 3 | |||
| Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №А | 18,75 62,5 | 20 40 | |
| Соединение №Б | 18,75 62,5 | 0 20 | |
| Соединение №В | 62,5 18,75 | 20 0 | |
| Соединение №Г | 62,5 18,75 | 20 0 | |
| Соединение №Д | 62,5 18,75 | 40 20 | |
| Триазоксид | 62,5 | 40 | |
| Азоксистробин | 18,75 | 0 | |
| Крезоксим-метил | 62,5 | 0 | |
| Триадименол | 18,75 | 40 | |
| Соединение №А+азоксистробин | 9,375 + 9,375 | 20 | 70 |
| Соединение №А+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 | 40 | 60 |
| Соединение №Б+триазоксид | 31,25 + 31,25 | 50 | 60 |
| Соединение №Б+азоксистробин | 9,375 + 9,375 | 0 | 70 |
| Таблица 3 (Продолжение) | |||
| Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №В+азоксистробин | 9,375 + 9,375 | 0 | 60 |
| Соединение №В+триазоксид | 31,25 + 31,25 | 36 | 70 |
| Соединение №Г+триадименол | 9,375 + 9,375 | 40 | 60 |
| Соединение №Г+азоксистробин | 9,375 + 9,375 | 0 | 80 |
| Соединение №Д+азоксистробин | 9,375 + 9,375 | 20 | 70 |
| Соединение №Д+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 | 20 | 60 |
Пример 4
Опыт с Erysiphe на пшенице: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 4 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 4 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 4.
| Таблица 4 | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №Б | 6,25 62,5 | 0 0 | |
| Соединение №Г | 62,5 18,75 | 0 0 | |
| Соединение №Д | 18,75 | 0 | |
| Азоксистробин | 62,5 | 57 | |
| Крезоксим-метил | 18,75 62,5 | 43 79 | |
| Соединение №Г+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 | 79 | 93 |
| Соединение № Д+кре-зоксим-метил | 9,375 + 9,375 | 43 | 71 |
| Соединение №Б+азоксистробин | 31,25 + 31,25 | 57 | 79 |
Пример 5
Опыт с Erysiphe на ячмене; защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 5 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 5.
| Таблица 5 | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №А | 18,75 62,5 | 0 33 | |
| Соединение №Б | 62,5 | 17 | |
| Соединение №В | 62,5 | 0 | |
| Соединение №Г | 62,5 | 0 | |
| Крезоксим-метил | 62,5 | 0 | |
| Соединение № А+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 | 33 | 67 |
| Соединение № Б+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 | 17 | 67 |
| Соединение № В+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 | 0 | 75 |
| Соединение № Г+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 | 0 | 67 |
Пример 6
Опыт с Phvtophthora на помидорах: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 6 активного вещества смешивают с 47 вес.ч ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 6 количестве средства растения инокулируют водной суспензией Phytophthora infestans и затем растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой около 20°С и 100%-ной относительной влажностью воздуха.
Через 3 дня после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает, что степень действия соответствует степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 6.
| Таблица 6 | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №А | 10 50 500 | 0 33 41 |
| Таблица 6 (Продолжение) | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №Б | 10 50 500 | 0 4 55 | |
| Соединение №В | 50 500 | 19 51 | |
| Соединение №Г | 10 50 500 | 0 11 46 | |
| Соединение №Д | 10 50 | 1 25 | |
| Азоксистробин | 10 | 74 | |
| Толилфлуанид | 50 | 34 | |
| Металаксил | 50 | 42 | |
| Валикарбамид | 10 | 61 | |
| Триадиаменол | 500 | 0 | |
| Соединение № А+валикарбамид | 10 + 10 | 61 | 89 |
| Соединение № А+толилфлуанид | 50 + 50 | 56 | 70 |
| Соединение № Б+валикарбамид | 10 + 10 | 61 | 78 |
| Соединение № Б+азоксистробин | 10 + 10 | 74 | 84 |
| Таблица 6 (Продолжение) | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение № Б+толилфлуанид | 50 + 50 | 71 | 87 |
| Соединение № Б+металаксил | 50 + 50 | 44 | 65 |
| Соединение № В+металаксил | 50 + 50 | 53 | 68 |
| Соединение № В+триадименол | 500 + 500 | 55 | 63 |
| Соединение № Г+толилфлуанид | 50 + 50 | 41 | 51 |
| Соединение № Г+валикарбамид | 10 + 10 | 61 | 96 |
| Соединение № Г+азоксистробин | 10 + 10 | 74 | 86 |
| Соединение № Д+валикарбамид | 10 + 10 | 65 | 91 |
| Соединение № Д+азоксистробин | 10 + 10 | 74 | 88 |
| Соединение № Д+толилфлуанид | 50 + 50 | 51 | 77 |
Пример 7
Опыт с Spharotheca на огурцах; защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 7 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 7 количестве средства растения инокулируют водной суспензией спор Spharotheca fuliginea. Затем растения устанавливают в теплицу с температурой около 23°С и относительной влажностью около 70%.
Через 10 дней после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 7.
| Таблица 7 | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №А | 10 500 | 0 0 | |
| Соединение №Б | 10 500 | 0 0 | |
| Соединение №В | 10 500 | 0 0 | |
| Соединение №Г | 10 | 0 | |
| Соединение №Д | 10 500 | 0 0 | |
| Ципроконазол | 10 | 70 | |
| Фенпиклонил | 500 | 50 | |
| Флудиоксонил | 500 | 70 | |
| Соединение № А+ципроконазол | 10 + 10 | 70 | 90 |
| Соединение № А+фенпиклонил | 500 + 500 | 50 | 73 |
| Соединение № А+флудиоксонил | 500 + 500 | 70 | 85 |
| Соединение № Б+фенпиклонил | 500 + 500 | 50 | 95 |
| Соединение № Б+флудиоксонил | 500 + 500 | 70 | 93 |
| Таблица 7 (Продолжение) | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение № В+ципроконазол | 10 + 10 | 70 | 80 |
| Соединение № В+фенпиклонил | 500 + 500 | 50 | 83 |
| Соединение № Г+ципроконазол | 10 + 10 | 70 | 90 |
| Соединение № Д+ципроконазол | 10 + 10 | 70 | 90 |
| Соединение № Д+фенпиклонил | 500 + 500 | 50 | 63 |
| Соединение № Д+флудиоксонил | 500 + 500 | 70 | 87 |
Пример 8
Опыт с Fusarium culmorium на пшенице: защитное действие
Указанные в таблице 8 активные вещества используются в форме средства для сухого протравливания. Его приготавливают разбавлением соответствующего активного вещества размолотой горной породой с образованием тонкодисперсной смеси, которая обеспечивает равномерное распределение протравителя на поверхности семян.
Протравливание инфицированного посевного материала осуществляется за счет встряхивания вместе с протравителем в течение трех минут в закрытой стеклянной бутылке. При этом протравитель применяют в количестве 75 мг/кг посевного материала.
Пшеницу высаживают в стандартную почву на глубину 1 см 2×100 зерен и выращивают в теплице при температуре около 18°С и относительной влажности около 95%, освещая их ежедневно по 15 часов.
Примерно через три недели после посева проводят осмотр растений на наличие симптомов поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 8.
| Таблица 8 | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Соединение №А | 75 | 0,5 | |
| Соединение №Б | 75 | 0 | |
| Соединение №В | 75 | 0 | |
| Соединение №Г | 75 | 0 | |
| Соединение №Д | 75 | 0,5 | |
| Ципроконазол | 75 | 1 |
| Таблица 8 (Продолжение) | |||
| Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
| Триадименол | 75 | 13,5 | |
| Флудиоксонил | 75 | 0 | |
| Соединение № А+ципроконазол | 37,5 + 37,5 | 1,5 | 22 |
| Соединение № Б+ципроконазол | 37,5 + 37,5 | 1 | 34,5 |
| Соединение № В+триадименол | 37,5 + 37,5 | 13,5 | 30,5 |
| Соединение № В+флудиоксонил | 37,5 + 37,5 | 0 | 38,5 |
| Соединение № Г+триадименол | 37,5 + 37,5 | 13,5 | 26,5 |
| Соединение № Г+флудиоксонил | 37,5 + 37,5 | 0 | 25,5 |
| Соединение № Г+ципроконазол | 37,5 + 37,5 | 1 | 51,5 |
| Соединение № Д+триадименол | 37,5 + 37,5 | 13,5 | 26 |
| Соединение № Д+флудиоксонил | 37,5 + 37,5 | 0 | 24,5 |
Сравнение данных таблиц 1-8 свидетельствует о наличии у предлагаемого средства борьбы с фитопатогенными грибами синергизма.
Пример 9
Опыт с Myzus
1 вес.ч. указанного в таблице 9 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 9.
Сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae) листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство.
Через 6 дней определяют процент гибели насекомых. При этом 100% означает все насекомые были умерщвлены, а 0% означает, что ни одно насекомое не было умерщвлено.
Результаты опыта сведены в таблице 9.
| Таблица 9 | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
| Соединение № А | 0,004 | 60 | |
| Флудиоксонил | 0,02 | 0 | |
| Азоксистробин | 0,0008 | 0 | |
| Соединение № А+флу-диоксонил | 0,004 + 0,02 | 60 | 100 |
| Соединение № А+азоксистробин | 0,004 + 0,0008 | 60 | 100 |
Пример 10
Опыт с личинками Phaedon
1 вес.ч. указанного в таблице 10 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 10.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят личинок рапсового листоеда (Phaedon cochleariae).
Через 7 дней определяют процент гибели личинок. При этом 100% означают, что все личинки были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна личинка не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 10.
| Таблица 10 | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
| Соединение №А | 0,0008 | 10 | |
| 1,25 | 70 | ||
| Соединение №Г | 2,50 | 0 |
| Таблица 10 (продолжение) | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
| Соединение № Д | 0,0008 | 45 | |
| Ципроконазол | 0,004 | 10 | |
| Триадименол | 20,00 | 0 | |
| Соединение № А+ципроконазол | 0,0008 + 0,004 | 10 | 100 |
| Соединение № Г+триадименол | 2,50 + 20,00 | 0 | 90 |
| Соединение № Д+ципроконазол | 0,0008 + 0,004 | 50 | 100 |
Пример 11
Опыт с Spodoptera frugiperda
1 вес.ч. указанного в таблице 11 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 11.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Spodoptera frugiperda.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 11.
| Таблица 11 | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
| Соединение № А | 0,004 | 45 | |
| Флудиоксонил | 0,02 | 0 | |
| Соединение № А+флудиоксонил | 0,004+0,02 | 45 | 100 |
Пример 12
Опыт с Spodoptera frugiperda
1 вес.часть указанного в таблице 12 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес.частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 12.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 3 проросших зерна пшеницы. Затем горшки помещают в теплицу при 20°С.
Через 9 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.
Через дальнейшие 5 дней определяют эффективность защиты путем определения количества растений в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 12.
| Таблица 12 | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективность защиты, % |
| Соединение № Г | 10,00 | 0 50 | |
| Соединение № Д | 2,50 | 60 | |
| Триадименол | 20,00 | 0 | |
| Фенпиклонил | 20,00 | 0 | |
| Металаксил | 20,00 | 0 | |
| Ципроконазол | 20,00 | 0 | |
| Соединение № Г+металаксил | 10,00 + 20,00 | 50 | 70 |
| Соединение № Д+триадименол | 2,50 + 20,00 | 60 | 80 |
| Соединение № Д+фенпиклонил | 2,50 + 20,00 | 60 | 90 |
| Соединение № Д+ципроконазол | 2,50 + 20,00 | 60 | 80 |
Пример 13
Опыт с Heliothis virescens
1 вес.ч. указанного в таблице 13 активного вещества смешивают с 7 вес.ч. диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 13.
Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Heliothis virescens.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 13.
| Таблица 13 | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
| Соединение № В | 0,00016 | 50 | |
| Азоксистробин | 0,0008 | 0 | |
| Соединение № В+азоксистробин | 0,00016 + 0,0008 | 50 | 100 |
Пример 14
Опыт с личинками Diabrotica balteata
1 вес.часть указанного в таблице 15 активного соединения смешивают с 4 вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 14.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 5 прорастающих семян кукурузы. Затем горшки перемещают в теплице при температуре 20°С.
Через 2 дня добавляют подопытных насекомых.
Через 7 дней определяют эффективность защиты путем подсчета количества произросших растений кукурузы и определения полученного результата в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означает полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 14.
| Таблица 14 | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективность защиты в % |
| Соединение № Г | 5,00 | 90 | |
| 2,50 | 40 | ||
| Толилфлуанид | 20,00 | 0 | |
| Фенпиклонил | 20,00 | 0 | |
| Азоксистробин | 20,00 | 0 | |
| Металаксил | 20,00 | 0 | |
| Ципроконазол | 20,00 | 0 | |
| Крезоксим-метил | 20,00 | 0 | |
| Тирам | 20,00 | 0 | |
| Битертанол | 20,00 | 0 | |
| 5,00 | |||
| + | 90 | 100 | |
| Соединение № | 20,00 | ||
| Г+толилфлуанид | 2,50 | ||
| + | 40 | 100 | |
| 20,00 | |||
| 5,00 | |||
| + | 90 | 100 | |
| Соединение № | 20,00 | ||
| Г+фенпиклонил | 2,50 | ||
| + | 40 | 100 | |
| 20,00 |
| Таблица 14 (продолжение) | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективность защиты в % |
| 5,00 | |||
| + | 90 | 100 | |
| Соединение № | 20,00 | ||
| Г+азоксистробин | 2,50 | ||
| + | 40 | 100 | |
| 20,00 | |||
| Соединение №Г+ | 2,50 | ||
| металаксил | + | 40 | 90 |
| 20,00 | |||
| 5,00 | |||
| + | 90 | 100 | |
| Соединение №Г+ | 20,00 | ||
| битертанол | 2,50 | ||
| + | 40 | 90 | |
| 20,00 | |||
| 2,50 | |||
| Соединение № | + | ||
| Г+ципроконазол | 20,00 | 40 | 70 |
| 5,00 | |||
| + | 90 | 100 | |
| Соединение № | 20,00 | ||
| Г+крезоксимметил | 2,50 | ||
| + | 40 | 100 | |
| 20,00 | |||
| 50,00 | |||
| + | 90 | 100 | |
| Соединение № | 20,00 | ||
| Г+тирам | 2,50 | ||
| + | 40 | 90 | |
| 20,00 |
Пример 15
Опыт с личинками Phaedon cochleariae
1 вес.часть указанного в таблице 16 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 15.
Горшки заполняют обработанной почвой и сажают капусту (Brassica oleracea). Через 7 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.
Через дальнейшие 3 дня определяют эффективность защиты путем определения количества растений капусты в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 15.
| Таблица 15 | |||
| Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективностьзащиты, % |
| Соединение №Г | 2,50 5,00 10,00 | 0 80 95 | |
| Триадименол | 20,00 | 0 | |
| Соединение № Г+триадименол | 10,00 + 20,00 5,00 + 20,00 2,50 + 20,00 | 95 80 0 | 100 100 90 |
Сравнение данных таблиц 9-16 свидетельствует о наличии у средства борьбы с насекомыми синергизма.
1. Средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)
в которой
Е означает NO2 или CN,
R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А означает водород,
Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или
А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
2. Средство борьбы с фитопатогенными грибами по п.1, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы
3. Средство борьбы с насекомыми, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)
в которой
Е означает NO2 или CN,
R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А означает водород,
Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильнэй группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
4. Средство борьбы с насекомыми по п.3, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы
