Ларвицидное средство для лечения эстроза овец

 

Использование: в ветеринарной паразитологии, на животноводческих комплексах и в фермерских хозяйствах для лечения эстроза овец. Сущность изобретения: в качестве действующего вещества используют малотоксичный для теплокровных пестицид - перметрин, а в качестве растворителя - смесь ацетона, глицерина, диметилсульфоксида, хладона и этилового или изопропилового спирта при определенных соотношениях компонентов. Средство позволяет сократить расход действующего вещества в два раза. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в овцеводческих и фермерских хозяйствах для лечения эстроза овец.

Известно средство эстрозоль для лечения эстроза овец, включающее действующее вещество - ДДВФ (дихлорофос, 0, 0-диметил-0,2,2- дихлорвинил-фосфат), органический растворитель - ксилол и пропеллент - смесь хладонов 11/12.

Недостатки известного средства - использование в составе довольно высокотоксичного для большинства теплокровных действующего вещества, а также высокая концентрация действующего вещества в препарате.

Цель изобретения - повышение эффективности, создание средства для лечения эстроза овец на основе малотоксичного пестицида и снижение содержания действующего вещества в составе средства без снижения эффективности лечебных мероприятий при эстрозе овец.

Поставленная цель достигается в средстве для лечения эстроза овец, включающем действующее вещество и наполнитель, тем, что средство в качестве действующего вещества содержит перметрин, а в качестве растворителя - смесь ацетона, глицерина, диметилсульфоксида и этилового или изопропилового спирта при следующем соотношении компонентов, мас. %: Перметрин 6,0-17,5 Ацетон 15,0-20,0 Глицерин 10,0-15,6 Диметилсульфоксид 10,0-12,0 Спирт этиловый или Изопропиловый Остальное Средство дополнительно может содержать хладон при соотношении с растворителем от 1:1 до 1,5:1. В качестве хладона могут быть использованы дифтордихлорметан (хладон 12) или трифторхлорметан (хладон 22).

В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения аналогичные заявляемому. Таким образом, заявляемое средство соответствует критерию "существенные отличия".

Перметрин - (3-феноксифенил)-метил-(dl)-цис, транс-3-(2,2-дихлорэтинил)-2,2-диметилциклопропанэкарбоксилат - относится к группе малотоксичных пестицидов для млекопитающихся и птиц (Мельников Н.Н. Пестициды /Химия, технология и применение/. М.: Химия, 1987, с. 170-191). Ацетон смешивается с водой и органическими растворителями, используется как растворитель (Химический энциклопедический словарь. - М., Советская энциклопедия, 1983, с. 63). Глицерин - 1,2,3-триоксипропан - содержится в природных маслах и жирах, используется как мягчитель кожи, компонент парфюмерных препаратов и медицинских мазей (Химический энциклопедический словарь. М.: Сов. энциклопедия, 1983, с.138).

Спирты этиловый или изопропиловый (при наружном применении) обнаруживают бактерицидные свойства, быстро всасываются, накапливаясь в тканях, богатых липоидами, употребляются в качестве растворителей при изготовлении многих препаратов (Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Колос, 1969, с. 74-80).

Хладон 12 (дифтордихлорметан) и хладон 22 (трифторхлорметан) применяются в качестве пропеллентов для получения аэрозолей в медицине, ветеринарии, технике и быту. Длительное пребывание в атмосфере, содержащей до 40% хладонов совершенно безопасно (Краткая химическая энциклопедия. М.: Сов. энциклопедия, 1967, т. 5, с. 563).

Диметилсульфоксид - (СН3)2О - растворим в органических растворителях и воде. Широко применяется в качестве растворителя, легко диффундирует через кожный покров (Химический энциклопедический словарь. М.: Сов. энциклопедия, 1983, с. 171).

Впервые установлено, что использование в составе ларвицидного средства перметрина неочевидно позволило существенно снизить содержание действующего вещества в составе средства. Это свойство установлено только в присутствии диметилсульфоксида и только по отношению к возбудителю эстроза.

Получают заявленный ларвицидный состав следующим образом.

П р и м е р 1. Получают ларвицидный состав 1 путем смешивания 12 г перметрина, 40,0 г ацетона, 20,0 г глицерина, 24,0 г диметилсульфоксида и 104,0 спирта этилового, т. е. состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас. % : Перметрин 6,0 Ацетон 20,0 Глицерин 10,0 Диметилсульфоксид 12,0 Спирт этиловый 52,0 Далее состав разливают в аэрозольные баллоны по 85,0 г. Баллоны герметизируют и добавляют 85,0 г хладона (в соотношении 1:1), т. е. получается ларвицидное средство 1а, содержащее компоненты при следующем соотношении, мас. % : Перметрин 3,0 Ацетон 10,0 Глицерин 5,0 Диметилсульфоксид 6,0 Хладон 50,0 Спирт этиловый Остальное П р и м е р 2. Получают ларвицидный состав 2 путем смешивания 84,915 г перметрина, 136,17 г ацетона, 119,34 г глицерина, 84,915 г диметилсульфоксида и 339,66 г спирта этилового, т. е. состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: Перметрин 11,1 Ацетон 17,8 Глицерин 15,6 Диметилсульфоксид 11,1 Спирт этиловый 44,4 Далее состав разливают в аэрозольные баллоны по 76,5 г. Баллоны герметизируют и добавляют 93,5 г хладона в соотношении 1:1,25), т. е. получается ларвицидное средство 2а, содержащее компоненты при следующем соотношении, мас. % : Перметрин 5,0 Ацетон 8,0 Глицерин 7,0 Диметилсульфоксид 5,0 Хладон 55,0 Спирт этиловый Остальное П р и м е р 3. Получают ларвицидный состав 3, путем смешивания 119,0 г перметрина, 102,0 г ацетона, 85,0 г глицерина, 68,0 г диметилсульфоксида и 306,0 г спирта этилового, т. е. состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас. % : Перметрин 17,5 Ацетон 15,0 Глицерин 12,5 Диметилсульфоксид 10,0 Спирт этиловый 45,0 Далее состав разливают в аэрозольные баллоны по 68,0 г. Баллоны герметизируют и добавляют 102,0 г хладона (в соотношении 1:1,5), т. е. получается ларвицидное средство 3а, содержащее компоненты при следующем соотношении, мас. %: Перметрин 7,0 Ацетон 6,0 Глицерин 5,0 Диметилсульфоксид 4,0 Хладон 60,0 Спирт этиловый Остальное П р и м е р 4. Получают ларвицидный состав 4 путем смешивания 12,0 г перметрина, 40,0 г ацетона, 20,0 г глицерина, 24,0 г диметилсульфоксида и 104,0 г спирта изопропилового, т. е. состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: Перметрин 6,0 Ацетон 20,0 Глицерин 10,0 Диметилсульфоксид 12,0 Спирт изопропиловый 52,0 Далее состав разливают в аэрозольные баллоны по 85,0 г. Баллоны герметизируют и добавляют 85,0 г хладона в соотношении 1:1, т. е. получается ларвицидное средство 4а, содержащее компоненты при следующем соотношении, мас. % : Перметрин 3,0 Ацетон 10,0 Глицерин 5,0 Диметилсульфоксид 6,0 Хладон 50,0 Спирт изопропиловый Остальное П р и м е р 5. Получают ларвицидный состав 5 путем смешивания 84,915 г перметрина, 136,17 г ацетона, 119,34 г глицерина, 84,915 г диметилсульфоксида и 339,66 г спирта изопропилового, т. е. состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: Перметрин 11,1 Ацетон 17,8 Глицерин 15,6 Диметилсульфоксид 11,1 Спирт изопропиловый 44,4
Далее состав разливают в баллоны по 76,5 г. Баллоны герметизируют и добавляют 93,5 г хладона (в соотношении 1:1,25), т. е. получается ларвицидное средство 5а, содержащее компоненты при следующем соотношении, мас. %: Перметрин 5,0 Ацетон 8,0 Глицерин 7,0 Диметилсульфоксид 5,0 Хладон 55,0 Спирт изопропиловый Остальное
П р и м е р 6. Получают ларвицидный состав 6 путем смешивания 119,0 г перметрина, 102,0 г ацетона, 85,0 г глицерина, 68,0 г диметилсульфоксида и 306,0 г спирта изопропилового, т. е. состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: Перметрин 17,5 Ацетон 15,0 Глицерин 12,5 Диметилсульфоксид 10,0 Спирт изопропиловый 45,0
Далее состав разливают в баллоны по 68,0 г. Баллоны герметизируют и добавляют 102,0 г хладона (в соотношении 1:1,5), т. е. получается ларвицидное средство 6а, содержащее компоненты при следующем соотношении, мас. %: Перметрин 7,0 Ацетон 6,0 Глицерин 5,0 Диметилсульфоксид 4,0 Хладон 60,0 Спирт изопропиловый Остальное
П р и м е р 7. Проводили лечение 105 голов овец, больных эстрозом. Всех животных разделили на семь групп по пятнадцать голов в каждой группе. Первые шесть групп (I-VI) - подопытные животные, седьмая - контрольная. Группы формировали по принципу аналогов.

Сущность обработки овец в борьбе с эстрозом заключалась в следующем. Овец по 15 голов загоняли в помещение объемом 36 м3. Препараты из аэрозольных или беспропеллентных баллонов распыляли в воздух помещений. Доза препарата составляла 60 мг действующего вещества на 1 м3 объема помещения. После распыления животных выдерживали в обработанном помещении в течение часа. Затем овец выгоняли из помещения и, после тщательного проветривания в течении 1,0-1,5 ч, проводили обработку следующей группы животных соответственно следующим препаратом.

Овец I подопытной группы обрабатывали аэрозолями ларвицидного средства 1 и 1а в дозе 1,7-2,0 г препарата на 1 м3 объема помещения.

Овец II подопытной группы обрабатывали аэрозолями ларвицидного средства 2 и 2а в дозе 1,0-1,2 г препарата на 1 м3 объема помещения.

Овец III подопытной группы обрабатывали аэрозолями ларвицидного средства 3 и 3а в дозе 0,7-0,9 г препарата на 1 м3 объема помещения.

Овец IV подопытной группы обрабатывали аэрозолями ларвицидного средства 4 и 4а в дозе 1,7-2,0 г препарата на 1 м3 объема помещения.

Овец V подопытной группы обрабатывали аэрозолями ларвицидного средства 5 и 5а в дозе 1,0-1,2 г препарата на 1 м3 объема помещения.

Овец VI подопытной группы обрабатывали аэрозолями ларвицидного средства 6 в дозе 0,7-0,9 г препарата на 1 м3 объема помещения.

Овец VII контрольной группы обрабатывали аэрозолями препарата эстрозоль, имеющего следующее соотношение компонентов, мас. %: Дихлорофос (ДДВФ) 13,9 Ксилол 7,5 Хладон 11/12 78,6
Кроме того, была выделена группа овец (10 голов), которая не подвергалась обработкам препаратами. Обработки овец проводили в сентябре.

После окончания лечения через 5 сут после обработки опытных и контрольных животных из каждой группы было убито по 2 животных, у которых были обследованы поверхность слизистой оболочки носовой полости, лобные пазухи и подроговые пространства.

В результате обследования у животных I-VII групп не было обнаружено личинок полостного овода. В то же время у двух животных выделенной неподвергавшейся обработкам группы было обнаружено 15 и 48 личинок I стадии развития. При наблюдении за оставшимися животными, у овец подвергавшихся обработкам не отмечено признаков эстроза, в то время как необработанные овцы заболели указанной болезнью.

Таким образом, использование заявляемого ларвицидного средства эстрол позволяет за счет использования в композиции препарата диметилсульфоксида в присутствии ацетона, глицерина и спирта (этилового или изопропилового) максимально использовать ларвицидные свойства перметрина, значительно сократив расход действующего вещества (в два раза), обеспечить при этом аналогичный прототипу терапевтический эффект.

Заявленное средство эффективно в борьбе с эктопаразитами и имаго комнатных мух.


Формула изобретения

1. ЛАРВИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭСТРОЗА ОВЕЦ, включающее действующее вещество и растворитель, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества содержит перметрин, а в качестве растворителя - ацетон, глицерин, диметилсульфоксид и этиловый или изопропиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Перметрин - 6,0 - 17,5
Ацетон - 15,0 - 20,0
Глицерин - 10,0 - 15,0
Диметилсульфоксид - 10,0 - 12,0
Этиловый или изопропиловый спирт - Остальное
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит хладон при соотношении с растворителем 1:1 - 1,5:1.

3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве хладона оно содержит дифтордихлорметан или трифторхлорметан.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в овцеводческих хозяйствах для лечения эстроза овец

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к химии и технологии тиоэфиров и амидов карбоновых кислот, в частности к усовершенствованному способу получения тиоэфиров и амидов карбоновых кислот общих формул I и II соответственно (I) (II) , где R - остаток карбоновой кислоты, которые находят применение в качестве полупродуктов при получении антибиотиков цефалоспоринового и пенициллинового рядов как в ряде индивидуальных веществ, так и в виде смесей

Изобретение относится к моющим средствам, зоошампуням, применяемым для борьбы с блохами, вшами, пухоедами, чесоточными и иксодовыми клещами на животных и может найти применение в ветеринарии и быту

Изобретение относится к новому химическому продукту, конкретно, к пентафторбензил 1R, 3S-2,2-диметил-3(2-хлорпро- пенил)-циклопропанкарбоксилату формулы I в виде неделимой смеси изомеров Ia и Iб в соотношении от 1: 2 до 1: 4

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми, а именно к составам для уничтожения комнатных мух

Изобретение относится к сельскому хозяйству , а именно к способу защиты картофеля от вирусных заболеваний

Изобретение относится к борьбе с бытовыми насекомыми, в частности к инсектицидным средствам для уничтожения кератофагов

Изобретение относится к инсектицидному средству, используемому для борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к составам для борьбы с почвообитающими

Изобретение относится к нитрилам карбоновых кислот, в частности к получению изомерной смеси циперметрина, содержащей в эквимолярном соотношении энантиомерную пару 1R транс-S-и 1S транс-R-изомеров структурной ф-лы @ которая проявляет инсектицидную активность
Наверх