Способ лечения лямблиоза у больных аллергодерматозами

 

Изобретение относится к медицине, а именно к паразитологии и дерматологии, и может применяться для лечения лямблиоза у больных аллергодерматозами. Для предотвращения обострения кожного процесса и уменьшения побочных явлений лечения проводят интрадуоденальные введения 0,5% раствора метронидазола по 100 мл на фоне приема патогенетических препаратов в возрастной дозировке.

Изобретение относится к медицине, а именно к паразитологии и дерматологии, и может применяться для лечения лямблиоза.

Известны способы лечения лямблиоза препаратами группы метронидазола, такими, как флагил, трихопол, клион, орвагил (Ланда А.Л. Современные принципы лечения лямблиоза, Тер. Архив, 1986, N 7). Лечение данными таблетированными препаратами осуществляется их пероральным применением по 0,2 0,25 г, 3 раза в день, 5 7- дневными циклами.

У больных, длительно страдающих лямблиозом, после лечения цисты лямблий или их вегетативные формы вновь обнаруживаются в 45,4 50,0% случаев (П.М. Козюк. Диагностика и лечение лямблиоза. Методические рекомендации. Полтава, 1983; Н. Н. Озерецковская и соавт. Сравнительная эффективность "тиниба" и фазижина при лечении больных лямблиозной инфекцией обычного и упорного течения. " Мед. паразитология и паразитарные болезни", 1989, N 2). При использовании в терапии лямблиоза препаратов группы метронидазола наблюдаются побочные явления: анорексия, тошнота, диспепсические расстройства, слабость, головная боль, лейкопения (П.М. Козюк. Диагностика и лечение лямблиоза. Методические рекомендации. Полтава, 1983).

Среди больных аллергодерматозами пораженность лямблиозом составляет 67,4 78,0% что связано с выраженными отклонениями в иммунной защите больных на системном и локальном (кожа, слизистые оболочки) уровнях (Н.П. Торопова, С. В. Татарева. Паразитарные инфекции желудочно-кишечного тракта и печени у детей, больных экземой и нейродермитом. Вопр. детской дерматологии, Сб. науч. трудов. Ленинград, 1990).

У данных больных лямблиоз существует на фоне выраженной аллергической настроенности, поливалентной сенсабилизации к лекарственным и другим аллергенам, его течение носит длительный, затяжной характер, а курсы терапии сопровождаются, кроме обычных побочных явлений, еще и обострением основного кожного процесса, появлением дополнительных аллергических реакций по немедленному типу (Н.П. Торопова и соавт. Основные направления реабилитационных мероприятий в этапном лечении детей, страдающих экземой и нейродермитом, в том числе в сочетании с лямблиозом. Тез. совещ. проблемного научного кожно-венерологического центра МЗ РСФСР. Свердловск, 1989).

Таким образом, разработка щадящих и эффективных методов санации лямблиоза у больных аллергодерматозами является актуальной проблемой в дерматологии.

Известен способ лечения лямблиоза у больных аллергодерматозами, заключающийся в одновременном назначении больному патогенетической медикаментозной терапии (карсил, но-шпа, аллохол, активированный уголь, отвар желчегонных трав в возрастной дозировке), а также 7-дневных последовательных курсов антилямблиозных препаратов трихопола и фуразолидона в возрастных дозировках (Н. В. Кунгуров, М.М. Кохан. Принципы диагностики, лечения и профилактики описторхоза и лямблиоза у детей и взрослых, страдающих атопическим дерамтитом. Информационно-методическое письмо. Свердловск, 1990). Данный метод является ближайшим к заявляемому.

Недостатками этого способа лечения лямблиоза являются: низкая терапевтическая эффективность, побочные явления и обострения кожного процесса у больных аллергодерматозами.

Целью предлагаемого способа лечения лямблиоза у больных аллергодерматозами является повышение эффективности терапии, снижение риска побочных явлений и обострений кожного процесса, что достигается интрадуоденальным введением 0,5% раствора метронидазола в качестве санирующего препарата на фоне патогенетической терапии.

Способ осуществляется следующим образом.

Больному назначают препараты: карсил, аллохол, но-шпа, активированный уголь, отвар желчегонных трав в возрастной дозировке. Но фоне приема патогенетической терапии трехкратно проводят интрадуоденальное введение санирующего препарата 100,Омл 0,5% раствора метронидазола. Методика интрадуоденального введения санирующего препарата.

Дуоденальное зондирование осуществляют по общепринятой методике (Скуя Н. Н. Гастродуоденальное (дуоденальное) зондирование, показания, техника и оценка результатов. Лаб. дело, 1975, N 11). После отхождения 3-й порции желчи в зонд вводят 100,Омл официнального раствора 0,5% метронидазола, зонд извлекают, больной находится в горизонтальном положении 20 мин, по 5 минут на животе, спине и боковых поверхностях тела, чем достигают омывание раствором стенок кишечника, лучшей всасываемости препарата. Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1.

Больная Т. 40 лет. Страдает аллергодерматозом в течение 5 лет. Впервые лямблиоз был обнаружен в 1986 году. Обострения кожного процесса отмечались 3 4 раза в год. Последние носили стойкий и распространенный характер.

По поводу лямблиоза больной неоднократно проводилось лечение пероральными препаратами имидозолового ряда: трихопол, фазижин, тинидазол. Курсы лечения составляли от 7 до 10 дней.

Во время санации кожный процесс принимал острый характер и распространялся на здоровые участки кожи, что приводило к необходимости назначать кортикостероидные препараты. Вместе с тем, во время лечения трихополом у больной наблюдались диспепсические расстройства, тошнота и головокружение.

Во время последней госпитализации больной было проведено лечение предлагаемым способом интрадуоденальное введение 0,5% раствора метронидазола по 100 мл трехкратно на фоне патогенетической терапии.

Побочных явлений и осложнений после лечения не отмечалось.

Спустя три недели после вышеуказанного лечения было проведено контрольное паразитологическое исследование кала двухкратно. Цисты лямблий обнаружены не были.

Ремиссия кожного процесса у больной длится в течение 12 месяцев.

Пример 2.

Больная К. 17 лет. Страдает диффузным нейродермитом и хроническим лямблиозом в течение 14 лет.

Обострение кожного процесса ежегодно. По поводу лямблиоза больной неоднократно проводилось лечение трихополом курсами по 7 10 дней.

На фоне проводимого лечения отмечалось выраженное обострение кожного процесса: мокнутия, усиление зуда, а также диспепсические расстройства в виде тошноты и жидкого стула.

В паразитологических исследованиях кала неоднократно обнаруживались цисты лямблий. Во время последней госпитализации больной было проведено лечение предлагаемым способом интрадуоденального введения 0,5% раствора метронидазола по 100 мл трехкратно на фоне патогенетической терапии.

Во время данной терапии отмечался регресс кожного процесса и постепенное затухание последнего.

Побочных явлений и осложнений не отмечалось.

Спустя 4 недели после лечения было проведено трехкратное паразитологическое исследование кала. Цисты лямблий обнаружены не были.

Ремиссия кожного процесса у данной больной длится в течение 1,5 лет.

Данный способ лечения лямблиоза осуществлен у 18 больных с тяжелопротекающими аллергодерматозами (диффузный нейродермит, распространенная экзема) и торпидным лямблиозом. Во время проведения курса интрадуоденальных введений санирующего раствора побочные явления отмечались только у 3 из 18 больных, обострение кожного процесса у 4 из 18 пациентов. В контрольных паразитологических исследованиях у 13 из 18 больных лямблии и их инцистированные формы не обнаруживались.

Клиническая эффективность известного и предлагаемого способов лечения представлена в таблице.

Таким образом, предлагаемый способ лечения позволяет достигнуть лямблиоцидного эффекта в 72,2% случаев, сократить частоту побочных явлений и предотвратить обострения со стороны кожного процесса у большинства пациентов.

Формула изобретения

Способ лечения лямблиоза у больных аллергодерматозами, включающий введение патогенетических препаратов, отличающийся тем, что дополнительно проводят интрадуоденальные введения 0,5%-ного раствора метронидазола по 100,0 мл.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии и касается способа получения новых производных имидазола

Изобретение относится к новым оксазолиловым производным, имеющим формулу: к их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, и стереохимически изомерным формам, где А1 А2 А3 А4 представляет собой двухвалентный радикал, имеющий формулы -СН СН-СН СН- (а-1), -N CH-CH CH- (a-2) -CH N-CH CH- (a-3), -CH CH-N CH- (a-4), -CH CH-CH N- (a-5), -N CH-N CH- (a-6) или -CH N-CH N- (a-7), где один или два атома водорода в указанных радикалах (а-1)-(а-7) могут быть независимо замещенными атомом галогена, C1-С6-алкилом, С1-С6-алкилокси, гидрокси, или трифторметилом; R представляет собой водород или С1-С4-алкил; R1 представляет собой водород, С1-С6-алкил или гидрокси С1-С6-алкил; m 1 или 2; представляет собой С1-С4-алкандиил; B представляет собой R2, CH2, O, SO или SO2, где R2 является водородом или С1-4-алкилом; n 0, 1 или 2; L представляет собой водород; С1-2-алкил; С3-6-циклоалкил; С3-С6-алкенил, необязательно замещенный арилом; С1-С6-алкилкарбонил; С1-С6-алкилоксикарбонил; арилкарбонил; арил С1-С6-алкилокси-карбонил; или радикал формулы: -Alк-R3 (o-1); -Alк-Y-R4 (o-2); -Alк-Z1-C X-2-R5 (o-3); или -CH2-CHOH-CH2-O-R6 (o-4); где R3 представляет собой циано, арил или Het; R4 представляет собой водород, арил, Het, или С1-С6-алкил, необязательно замещенный арилом или Het; R5 представляет собой водород, арил, Het или С1-С6-алкил, необязательно замещенный арилом или Het; R6 представляет собой арил или нафталинил; Y представляет собой O, S, NR7, где R7 является водородом C1-С6-алкилом или С1-С6-алкилкарбонилом; Z1 и Z2, каждый независимо представляет собой O, S, NR8 или простую связь, где R8 является водородом или С1-С6-алкилом; Х представляет собой O, S или NR9, где R9 является водородом, С1-С6-алкилом или циано; Alк каждый независимо является С1-С6-алкандиилом; Het каждый представляет собой: (i) необязательно замещенное гетероциклическое кольцо с 5 или 6 членами, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, при условии, что присутствует не более, чем 2 атома кислорода и/или серы; (ii) необязательно замещенное гетероциклическое кольцо с 5 или 6 членами, которое содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из атомов кислорода, серы и азота, и связанные с необязательно замещенными пяти- или шестичленным кольцом посредством 2 атомов углерода или 1 атома азота; и которое в остальной части конденсированного кольца содержит только атомы углерода; (iii) необязательно замещенное гетероциклическое кольцо с 5 или 6 членами, которое содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из атомов кислорода, серы и азота, и связанные с необязательно замещенными пяти- или шестичленным кольцом посредством 2 атомов углерода или 1 атома углерода и 1 атома азота; и которое в остальной части конденсированного кольца содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из атомов кислорода, серы и азота; причем, если Het является моноциклической кольцевой системой, то она может необязательно иметь до 4 заместителей; а если Het является бициклической кольцевой системой, то она может необязательно иметь до 6 заместителей, которые выбирают из галогена, амино, моно- и ди(С1-С6-алкил)амино, арил С1-С6-амино, нитро, циано, аминокарбонила, С1-С6-алкила, С1-С6 алкилокси, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилоксикарбонила, С1-6-алкилокси-, С1-6-алкила, С1-6-алкилоксикарбонилС1-6-алкила, гидрокси, меркапто, гидрокси С1-С6-алкила, С1-С6-алкилкарбонилокси арила, рилС1-С6-алкиламинокарбониламино, ариламинокарбониламино, оксо или тио; каждый арил является необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, каждого из которых независимо выбирают из галогена, гидрокси, нитро, циано, трифторметила, С1-С6-алкила, С1-С6-алкилокси, С1-С6-алкилтио, меркапто, амино, моно- и ди-(С1-С6-алкил)амино, карбоксила, С1-6-алкилоксикарбонила, и С1-С6-алкилкарбонила

Изобретение относится к новым производным пиразола и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к медицине, конкретно к антисекретарному и противоязвенному лекарственному средству
Изобретение относится к области биоорганической химии и молекулярной биологии и может быть использовано для получения олиго(поли)нуклеотидов и биологически активных белков, несущих биоотиновую группу

Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственным средствам для лечения герпесвирусных инфекций глаза
Изобретение относится к медицине, а именно, к инфекционным болезням с аутоиммунным ответом, и может быть использовано для лечения болезни Рейтера (БР)

Изобретение относится к производным азола, к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединение, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе

Изобретение относится к медицине, а именно, к способу фармакологического лечения острых респираторных вирусных заболеваний и гриппа с помощью индуктора эндогенного интерферона-дибазола
Наверх