Способ уменьшения массы отработанных ионообменных смол

 

Использование: обработка загрязненных радионуклидами материалов, а именно обработка отработанных ионообменных смол, использованных для извлечений радионуклидов из загрязненных вод. Сущность изобретения: для уменьшения массы ионообменных смол производят их обработку 5-12 М раствором азотной кислоты в автоклаве при 250 град. Цельсия. При обработке смеси анионита и катионита сначала обрабатывают анионит при концентрации азотной кислоты 12 М, а затем образовавшимся раствором с концентрацией азотной кислоты 8-9 М проводят обработку катионита. Продукт окисления ионообменных смол по настоящему способу имеет небольшой объем. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам разрушения отработанных ионообменных смол (ИОС), применяемых в атомной энергетике. Использованные ИОС, предназначенные для захоронения путем цементирования, должны быть предварительно обработаны для устранения излишнего объема и способности к набуханию при контакте с водой.

Наиболее экономичными, не требующими больших затрат на теплообработку и систему газоочистки, являются способы окислительного разложения ИОС под воздействием перекиси водорода в присутствии железа [1, 2] В качестве прототипа можно рассмотреть разложение катионита Dowax-50 с помощью 30% Н2О2в присутствии Fe (III) [2] В этом случае 30-минутная обработка приводит к полному разложению смолы до СО2 и Н24.

Недостатком данного способа является меньшая эффективность использования перекиси по отношению к анионитам, чем к катионитам, большой расход перекиси (58 мл H2O2 на 4 г Doweх-50), сильное пенообразование при обработке анионитов, что требует существенного увеличения объема реактора. Образовавшаяся пена очень устойчива и выносит на поверхность нерастворившиеся частицы смолы.

Задачей настоящего изобретения является разработка промышленного способа обработки использованных катионитов и анионитов, позволяющего существенно уменьшить массу и объем остатка от разложения ИОС и снизить расход реагентов.

Для достижения поставленной задачи ИОС подвергают термической обработке в автоклаве в 5-12 моль/л HNO3 при температуре >250oС и давлении выше 40 атм в течение 2-5 часов.

После остывания автоклава углекислый газ и окислы азота сдувают, причем последние поглощают водой, азотную кислоту отгоняют, регенерируют и используют повторно. Остаток от разложения анионита 2% катионита 51% из которых 97% приходится на H24.

Если необходимо разрушить анионит и катионит, то первоначально подвергают термической обработке анионит в 12 моль/л HNO3 при температуре >250oС, а затем в полученном растворе 8-9 моль/л НNО3 разрушают катионит.

Пример 1. 5 г смолы АВ-17 или КУ-2 и 100 мл концентрированной HNO3 помещаются в автоклав и выдерживаются при температуре 250oС в течение 2 часов. После остывания до комнатной температуры образовавшиеся СО2 и окислы азота пропускают через соответствующие поглотители. Из оставшейся жидкости и поглотителя отгоняется азотная кислота и регенерируется для повторного использования, осадок высушивается.

В таблице приведены данные о влиянии кислотности и температуры на доли сухого остатка.

Наибольшая концентрация азотной кислоты не должна превышать 12 моль/л, что является границей взрывобезопасности процессов нагревания азотной кислоты в присутствии органических веществ. Наиболее полное, удовлетворяющее поставленным целям, разрушение смолы достигается при температуре выше 250oC. Для КУ-2 масса органического остатка определялась после отделения сульфат-иона.

Пример 2. 5 г смолы АВ-17 обрабатывают 100 мл 12 моль/л НNО3 при 250oC в течение 2 часов. По охлаждении автоклава в оставшиеся 8 моль/л HNO3 вносят 5 г катионита КУ-З и также обрабатывают 2 часа. После отделения сухого остатка полученная 3-4-молярная азотная кислота подвергается регенерации.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ 1. ПАТ. США N 4737315, 1986 г. кл. G 21 F 9/08.

2. Journal of Radioanalytical Cfemistry, 1983, v.78, N 2, p.295-305.

Формула изобретения

1. Способ уменьшения массы отработанных ионообменных смол, включающий обработку смолы окислителем при нагревании, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют азотную кислоту, обработку проводят в автоклаве при температуре 250oС и концентрации кислоты 5-12 М.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку анионита и катионита проводят последовательно, при этом сначала обрабатывают анионит при концентрации азотной кислоты 12 М, а затем образовавшимся раствором с концентрацией азотной кислоты 8-9 М проводят обработку катионита.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения нерастворимого гидролизующегося таннина, который может адсорбировать следы тяжелых металлов, включая актиниды, такие как уран, торий, трансурановые элементы, и т.п

Изобретение относится к радиохимической технологии, в частности к способам регенерации облученного экстрагента, с целью удаления из него образующихся в ходе эксплуатации продуктов его радиолиза и гидролиза для восстановления его химических и гидродинамических свойств

Изобретение относится к переработке воднохвостовых растворов, образующихся при регенерации облученного ядерного топлива

Изобретение относится к способам переработки и очистки водных радиоактивных отходов

Изобретение относится к гидрометаллургической технологии, преимущественно к переработке кислых жидких радиоактивных отходов ядерного топливного цикла с использованием экстракционных смесей; способ может также применяться для аналитического определения цезия, стронция, бария, редкоземельных и актинидных элементов (РЗЭ и АЭ) как при их совместном присутствии, так и по отдельности
Изобретение относится к способам переработки и утилизации технологических отходов радиохимического производства после экстракционной переработки облучения твэлов АЭС и содержащих азотную кислоту

Изобретение относится к технике переработки радиоактивных отходов, более конкретно - к выпарным аппаратам

Изобретение относится к переработке химических отходов и может быть использовано преимущественно для переработки солевых жидких радиоактивных отходов (ЖРО) в твердый солевой продукт путем их глубокого упаривания

Изобретение относится к технологии переработки жидких радиоактивных отходов, содержащих поверхностно-активные вещества, методом упаривания

Изобретение относится к способу обработки азотнокислых растворов и может быть использовано в радиохимических производствах для обеспечения безопасности проведения процессов упарки азотнокислых растворов в условиях радиохимических производств

Изобретение относится к области ядерной технологии, а именно к способам переработки жидких отходов атомных электростанций (АЭС)
Изобретение относится к области радиохимической технологии, а именно к переработке водно-хвостовых азотно-кислых растворов (рафинатов), образующихся при регенерации облученного ядерного топлива (ОЯТ)

Изобретение относится к технике магнитоультразвуковой обработки воды в первичном контуре циркуляции водо-водяного реактора типа ВВЭР и может быть применено для отделения из нее трития в виде тритиевой воды и выработки на ее основе товарной тритиевой воды в реакторах-размножителях трития для нужд предприятия агропромышленного комплекса при биологической переработке сельхозотходов

Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов (ЖРО), а именно к способам концентрирования ЖРО методом упаривания

Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов (ЖРО) и может быть использовано при переработке ЖРО атомных электростанций (АЭС) и других предприятий ядерной энергетики

Изобретение относится к технологии переработки жидких радиоактивных отходов, образующихся на предприятиях атомной промышленности, более конкретно к способам переработки сбросных радиоактивных растворов, содержащих нитрат аммония, образующихся в процессе получения диоксида урана на радиохимических заводах
Наверх