Способ лечения микозов стоп

 

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии. Цель изобретения - сокращение сроков лечения, уменьшение числа рецидивов. Поставленная цель достигается тем, что больным делают мыльно-содовые ванночки, чередуя с 0,5 % хинозоловыми, с последующей отслойкой по Ариевичу 1 раз в неделю, затем смазывают 2 р. в день противогрибковой мазью, мас. г: хинозол 3 - 5; глицерин 10 - 15; эмульгатор N 1 50 - 60; 3 % гель Na-карбоксиметилцеллюлозы - до 100, на протяжении 10 - 14 дней. Предлагаемый способ позволяет сократить сроки лечения (в сравнении с микосептиком) в 2 раза, снизить частоту рецидивов.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных с микозами стоп.

Известен способ лечения микозов стоп с помощью мыльно-содовых ванночек, отслойкой по Ариевичу, обработки пораненных участков 2 5 раствором йода и наложением мазей и паст, содержащих противогрибковые средства [1] Целью изобретения является сокращение сроков лечения и уменьшение числа рецидивов.

Поставленная цель достигается тем, что мыльно-содовые ванночки чередуются с ванночками 0,5 раствора хинозола, после которых пораженные участки обрабатываются мазью, содержащей, г: Хинозол 3 3 Глицерин 10 15 Эмульгатор N 1 50 60 3 гель натрийкарбоксиметилцеллюлоза До 100 при этом обработку проводят 2 раза в день, курс лечения 10-14 дней.

Технология получения мази: натрийкарбоксиметилцеллюлозу помещают в фарфоровую чашку и добавляют водный раствор хинозола, глицерин. Оставляют для набухания и последующего растворения на протяжении 1 1.5 часа. Раствор подогревают до температуры 45 50oС и при тщательном перемешивании с предварительно расплавленным (t 60 70oС) эмульгатором N 1 до образования эмульсионной системы. Готовую мазь переносят в банки для отпуска.

Пример 1.

Больной поступил в отделение 05. 03. 92. Д. Эпидермофития стоп интертригинозная без поражения ногтевых пластинок. В анамнезе: урогенитальный хламидиоз, микоплазмоз, мочекаменная болезнь.

Диагноз подтвержден микроскопически и бактериологически. Кожные покровы стоп влажные, бледно-розовой окраски, ногтевые пластинки не поражены. В IV м/п промежутке обеих стоп и на своде отмечается обильное шелушение, гиперемия, неглубокие трещинки. Проведено следующие лечение: ванночки в течение 15 20 минут мыльно-содовые, чередуя с 0.5 хинозоловыми смазывание раствором 5 йода м/п промежутков и сводов стоп. В последующем: втирание 3 хинозоловой мази 2 раза в день, а также поливитамины 1 г х 3 р. в день, аскорбиновая кислота 0.1 х 3 р. тавегил 0,025 1 т. днем. Местное лечение хинозоловой мазью переносил хорошо, побочных явлений не отмечалось. Через 14 дней от начала лечения наступило клинико-лабораторное выздоровление. До настоящего времени рецидивов не регистрировалось.

Пример 2. Больная поступила в отделение 06. 04. 92. Д. Рубромикоз ладоней и подошв. В прошлом перенесла сифилис. П свежий.

Объективно: кожа ладоней и подошвы сухая с подчеркнутым рисунком кожных борозд и значительным муковидным шелушением. Ногтевые пластинки не поражены. Диагноз подтвержден микроскопически и бактериологически. Больной проведено следующее лечение: мыльно-содовые ванночки, чередуя с 0.5 хинозоловыми, отслойка по Ариевичу 1 р. в неделю, смазывание 5 раствором йода, в последующем 3 хинозоловой мазью 2 р. в день, а также поливитамины 1 т. х 3 раза, диазолин 0,1 х 2 р. в день. Лечение переносилось хорошо на протяжении 16 дней, наступило клинико-лабораторное выздоровление. До настоящего времени рецидива не наблюдалось.

Преимущества предложенного способа заключаются в следующем: 1. Сокращение сроков лечения в сравнении с применением микосептика на 5 20 дней, что позволяет получить существенный положительный эффект.

2. Хорошая переносимость мази.

3. Отсутствие рецидивов.

4. Возможность применения в амбулаторных условиях.

5. Возможность применения у всех видов возрастов.

6. Доступность и дешевизна сырья.

Способ применен в кожном отделении ГКВД г. Днепропетровска, в амбулаторном приеме ГКВД на 65 больных с положительным результатом.

Формула изобретения

Способ лечения микозов стоп с помощью мыльно-содовых ванночек, отслойкой по Ариевичу, обработкой пораженных участков 5%-ным раствором йода и наложением мази, содержащей фунгицидное средство, отличающееся тем, что мыльно-содовые ванночки чередует с ванночками 0,5%-ного раствора хинозола, затем наносят мазь, содержащую, мас. хинозол 3-5, глицерин 10-15, эмульгатор N 1 50-60 и 3%-ный гель натрийкарбоксиметилцеллюлозы до 100, обработку проводят 2 раза в день, курс лечения 10-14 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым, обладающим фармакологическими свойствами производным дигидроизохинолина, способам их получения, лекарственным композициям, содержащим эти производные, и их применению в качестве лекарств

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ингибирования активности человеческого вируса иммунодефицита HJV in vivo в эксперименте путем введения противомалярийного средства - примахина

Изобретение относится к новым гетероциклам, более конкретно к новым гетероциклам, которые являются ингибиторами фермента 5-липсоксигеназы (в дальнейшем называется 5-ЛО)
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и психоневрологии

Изобретение относится к новым производным бензимидазола, обладающим ценными фармакологическими свойствами, в частности к производным бензимидазола общей формулы I (I) где R1 в положении 4 означает атом фтора, хлора или брома, алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил, фторметил, дифторметил или трифторметил; R2 алкоксил с 3-5 атомами углерода, замещенный имидазолилом в положении 3, 4 или 5, алкоксил с 2-5 атомами углерода, замещенный бензимидазолом или тетрагидробензимидазолом в положении 2, 3, 4 или 5, 2-(имидазол-1-ил)-этоксил при условии, что R4 означает 1H-тетразолил, алкалисульфонилокси с 1-4 атомами углерода, бензолсульфонилокси или фенилалкансульфонилокси, незамещенная или замещенная у атома азота алкилом с 1-6 атомами углерода, фенилом, циклоалкилом, фенилалкилом, циклоалкилалкилом, бициклогексилом или бифенилом ациламиногруппа, в которой ацильный радикал представляет собой алканоил с 1-7 атомами углерода, алкоксикарбонил с общим числом атомов углерода 2-4, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода, бензоил, бензолсульфонил, фенилалкансульфонил, нафталинсульфонил, циклоакилкарбонил, фенилалканоил или циклоалкилалканоил, причем упомянутые фенильные ядра могут быть моно- или дизамещены одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей атом фтора, хлора или брома, метил, метокси, фталимино, гомофталимино, 2-карбоксифенилкарбониламино или 2-карбоксифенилметиламино, причем одна карбонильная группа во фтальиминогруппе заменена метиленом, алкилметиленом или диалкилметиленом, одна метиленовая группа в гомофталиминогруппе может быть заменена одной или двумя алкильными группами, а упомянутые фенильные ядра могут быть дополнительно моно- или дизамещены алкилом или алкоксилом, причем заместители могут быть одинаковыми или различными и одновременно полностью или частично гидрированы, незамещенная или замещенная одной или двумя алкильными группами или одной тетраметиленовой или пентаметиленовой группой 5-, 6- или 7-членная алкиленимино- или алкенилениминогруппа, в которой одна метиленовая группа может быть заменена карбонилом или сульфонилом, имиды бициклоалкан-2,3-дикарбоновой кислоты и имины бициклоалкен-2,3-дикарбоновой кислоты, где бициклоалкановая и бициклоалкеновая части могут содержать 9 или 10 атомов углерода, могут быть замещены 1,2 или 3 метильными группами, а эндометиленовая группа может быть заменена атомом кислорода, амидиногруппа, незамещенная или замещенная одной или двумя алкильными группами с 1-6 атомами углерода, имид глутаровой кислоты, в которой н-пропилен перфторирует, может быть замещен одной или двумя алкильными группами или тетраметиленом или пентаметиленом, малеиноимидогруппа, незамещенная или моно- или дизамещенная одинаковыми или различными заместителями из числа алкила и фенила, связанное через атом углерода или иминогруппу 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее иминогруппу, атом кислорода или серы, или иминогруппу и атом кислорода, серы или азота, или связанное через атом углерода 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота, причем упомянутые гетероароматические кольца в углеродном скелете могут быть замещены алкилом с 1-6 атомами углерода или фенилалкилом, к 5-членному и 6-членному гетероароматическим кольцам присоединена n-пропиленовая, n-бутиленовая или 1,3-бутадиениловая группа через два соседних атома углерода или же n-пропиленовая или n-бутиленовая группа через иминогруппу и соседний атом углерода, в образовавшемся анеллированном пиридиновом кольце одна метиленовая группа может быть заменена атомом азота, виниленовая группа в положении 3 или 4 к атому азота образовавшегося пиридинового кольца атомом серы, или в образовавшемся анеллированном фенильном кольце одна или две метиловые группы могут быть заменены атомами азота, причем упомянутые приконденсированные ароматические или гетероароматические кольца в углеродном скелете могут быть дополнительно монозамещены атомом фтора, хлора или брома, алкилом, алкоксилом, гидроксилом, фенилом, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, алканоиламино, циано, карбоксилом, алкоксикарбонилом, аминокарбонилом, алкиламинокарбонилом, диалкиламинокарбонилом, фторметилом, дифторметилом, трифторметилом, алканоилом, аминосульфонилом, алкиламиносульфонилом или диалкиламиносульфонилом, или дизамещены атомами фтора или хлора, метилом, метоксилом или гидроксилом, причем два метиловых заместителя могут быть связаны друг с другом в положении 1,2 через метиленовый или этиленовый мостик, а имеющаяся в случае необходимости в имидазольном кольце группа NH может быть замещена алкильной группой с 1-6 атомами углерода, фенилалкилом или циклоалкилом; связанное через атом углерода пирролидиновое, пиперидиновое или пиридиновое кольцо, причем к пиридиновому кольцу через два соседних атома углерода может быть приконденсирован фенил, а соседняя с атомом азота метиленовая группа в пирролидиновом или пиперидиновом кольце может быть заменена карбонилом, имидазолидиндионовая группа, незамещенная или замещенная алкилом, фенилалкилом, тетраметиленом, пентаметиленом или гексаметиленом, пиридазин-3-он и дигидропиридазин-3-он, которые в положении 2 могут быть замещены алкилом, незамещенным или замещенным фенилом, и дополнительно в углеродном скелете 1 или 2 алкильными группами, группа R7 -NR6 CO NR5, где R5 атом водорода, алкил с 1-8 атомами углерода, циклоалкил с 5-7 атомами углерода или фенилалкил; R6 атом водорода, алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-5 атомами углерода, фенил, фенилалкил или циклоалкил с 5-7 атомами углерода, R7 атом водорода или алкил с 1-6 атомами углерода, один из радикалов R5, R6 или R7 может означать бициклогексил или дифенилил, R6 и R7 вместе с находящимся между ними атомами азота означает неразветвленную алкилениминогруппу с 4-6 атомами углерода, или R5 и R6 совестно означают алкилен с 2-4 атомами углерода, 1Н, 3Н-хиназолин-2,4-дион-3-ил, пентаметилен-оксазолин-2-ил, или же R1 атом водорода или в положении 5, 6 или 7 атом фтора, хлора или брома, алкильная группа с 1-4 атомами углерода, фторметил, дифторметил или трифторметил; R2 связанное через атом углерода или иминогруппу 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее иминогруппу и атом кислорода или серы, или иминогруппу и атом кислорода, серы или азота, или связанное через атом углерода 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота, причем упомянутые гетероароматические кольца в углеродном скелете могут быть замещены алкилом с 1-6 атомами углерода или фенилалкилом, к 5-членному и 6-членному гетероароматическим кольцам присоединена n-пропиленовая, n-бутиленовая или 1,3-бутадиениловая группа через два соседних атома углерода, или же n-пропиленовая или n-бутиленовая группа через иминогруппу и соседний атом углерода, в образовавшемся анеллированном пиридиновом кольце одна метиновая группа может быть заменена атомом азота, виниленовая группа в положении 3 или 4 к атому азота образовавшегося пиперидинового кольца атомом серы, или в образовавшемся анеллированном фенильном кольце одна или две метиновые группы могут быть замещены атомами азота, причем упомянутые приконденсированные ароматические или гетероароматические кольца в углеродном скелете могут быть дополнительно монозамещены атомом фтора, хлора или брома, алкилом, алкоксилом, гидроксилом, фенилом, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, алканоиламино, циано, карбоксилом, алкоксикарбонилом, аминокарбонилом, алкиламинокарбонилом, диалкиламинокарбонилом, фторметилом, дифторметилом, трифторметилом, алканоилом, аминосульфонилом, алкиламиносульфонилом или диалкиламиносульфонилом, или дизамещены атомами фтора или хлора, метилом, метоксилом или гидроксилом, причем два метиловых заместителя могут быть связаны друг с другом в положении 1,2 через метиленовый или этиленовый мостик, а имеющаяся в случае необходимости в имидазольном кольце группа NH может быть замещена алкильной группой с 1-6 атомами углерода, фенилалкилом или циклоалкилом; связанное через атом углерода пирролидиновое, пиперидиновое или пиридиновое кольцо, причем к пиридиновому кольцу через два соседних атома углерода может быть приконденсирован фенил, а соседняя с атомом азота метиленовая группа в пирролидиновом или пиперидиновом кольце может быть заменена карбонилом, R3 атом водорода, алкильная группа с 1-5 атомами углерода, в которой одна метиленовая группа может быть заменена атомом кислорода или серы, или циклоалкил с 3-5 атомами углерода, R4 карбоксил, цианогруппа, 1Н-тетразолил, 1-трифенил-метил-тетразолил, алкоксикарбонил с общим числом атомов углерода 2-5, алкансульфониламинокарбонил, арилсулфониламинокарбонил, трифторметансульфониламинокарбонил, причем, если ничего другого не указано, то вышеупомянутая алканоильная, алкильная и алкоксильная части могут содержать 1-3 атома углерода, а циклоалкильная часть 3-7 атомов углерода, и причем, если а) R1 атом водорода, R3 Н-пропил и R4 карбоксил, то R2 в положении 6 не означает 3-метилимидазо[4,5-b]пиридин-2-ил или 3-н-гексил-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил, или если б) R1 атом водорода, R3 н-пропил или н-бутил и R4 1Н-тетразолил, то R2 в положении 5 или 6 не означает бензоксазол-2-ил, или если в) R1 атом водорода, R3 н-пропил и R4 карбоксил, то R2 в положении 5 или 6 не означает 1-метилбензимидазол-2-ил или в положении 6 1Н-бутилбензилимидазол-2-ил, 1,5-диметилбензимидазол-2-ил или 1-метил-5-трифторметил-бензимидазол-2-ил, или если г) R1 атом водорода, R3 н-бутил и R4 карбоксил или 1Н-тетразолил, то R2 в положении 6 не означает 1-метилбензимидазол-2-ил, или же если д) R1 атом водорода, R3 н-бутил и R4 карбоксил, то R2 в положении 6 не означает бензимидазол-2-ил, смесям их 1-, 3-изомеров или индивидуальным изомерам и их гидратам и солям, в частности их физиологически переносимым солям с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, находящими применение, например, в качестве антагонистов ангионтензина II, способу получения производных бензимидазола, содержащему упомянутые вещества, лекарственному средству и способу его получения

Изобретение относится к медицине и касается средства для профилактики и лечения диабетических осложнений, ангинопатий, нейропатий, катаркеты

Изобретение относится к новым 7-азабицикло-замещенным хинолон карбоновым кислотам, фармацевтическим составом, содержащим такие соединения, и методам лечения с использованием таких соединений

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в неврологии

Изобретение относится к соединению с этой формулой, где 1,2-цис-галогенциклопропиловая группа является заместителем, составленным из единственной стереохимической формы, и к его соли

Изобретение относится к изобутилзамещенным амидам метансульфонил-хинолилметоксифенил-циклоалкилуксусной кислоты общей формулы (I) где в случае рацемата и энантиомеров R1 означает циклогексил, или в случае энантиомеров R1 также означает циклогептил, а также их соли

Изобретение относится к биотехнологии и касается средства для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций стрептококковой этиологии

Изобретение относится к новому способу получения хинолинкарбоновых кислот и их производных

Изобретение относится к биотехнологии и касается средства для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций стафилококковой, стрептококковой, псевдомонас аэругиноза, коли и протейной этиологии

Изобретение относится к медицине, более конкретно к применению соединений гидрированных пиридо (4,6-6)индолов общей формулы I

Изобретение относится к медицине, в частности химиотерапии раневой инфекции
Наверх