Способ очистки сточных вод

 

Использование: очистка промышленных сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ. Сущность изобретения: в сточные воды одновременно вводят монтмориллонитовую глину с емкостью поглощения не менее 90 мг-экв/100 г и сополимер акриламида, акрилата натрия и бутадиенстирола. Реагенты вводят в соотношении /20-100/:1, отстаивают и отделяют осадок. Эффективность очистки от нефтепродуктов 99-99,4%, от взвешенных веществ 98,8-99,5%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к очистке промышленных сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ и может быть использовано при очистке стоков нефтепромыслов, нефтеперерабатывающих и машиностроительных заводов.

Известен способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ с применением в качестве коагулянта сернокислого алюминия совместно с флокулянтом полиакриламидом (Нефтепереработка и нефтехимия, 1978, N 12, с. 5).

Однако этот метод не обеспечивает достаточно высокой степени очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ, составляющей по указанным ингредиентам соответственно 72,7-88,0 и 63,2-93,5 Используемый при этом в качестве коагулянта сернокислый алюминий является дефицитным и дорогостоящим реагентом.

Известен также способ очистки сточных вод от нефтепродуктов с использованием сернокислого алюминия совместно с флокулянтом гидролизованным полиакрилнитрилом (а.с. СССР N 230031, кл. СО2F 1/40, 1966).

К недостаткам этого метода относятся использование дорогостоящего и дефицитного коагулянта, более продолжительное время отстаивания стоков, составляющее 2 ч, причем степень очистки сточных вод указанным способом на наш взгляд завышена, т.к. методика определения нефтепродуктов в стоках в те времена была несовершенна, имела большие погрешности, не позволяла определить их истинное содержание и не соответствует применяемой в настоящее время (Унифицированные методы анализа вод. М: Химия, 1973). По нашим данным степень очистки сточных вод от нефтепродуктов указанным способом с использованием применяющейся в настоящее время методики их определения не превышает 95-96% Известен также состав для очистки сточных вод, содержащих нефть, жиры или эмульгированные красители. Он содержит активированный бентонит; бентонит, содержащий силикат кальция и алюминия в количестве 30% от сухой массы активированного бентонита; известь в виде СаО и Ca(OH)2 в количестве 50% от сухой массы бентонита, содержащего силикат кальция и алюминия; коагулянт для содержащихся в воде примесей; кислоту или ее соль (патент Франции N 2527584, МКИ СО2F 1/28, 1984).

Однако этот состав содержит целый ряд компонентов, что затрудняет его практическое использование.

Известен и способ очистки поверхности воды от масел с использованием натрий монтмориллонитовой глины и органического катионного вещества (алифатического амина, имидазола, гликоля, полиоксиалкилен гликоля) (заявка Великобритании N 1180048, кл. С1С, 1970).

Однако и этот способ имеет существенные недостатки: совместно с монтмориллонитовой глиной используются дорогостоящие катионные добавки при большой продолжительности отстаивания обработанных реагентами вод.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению по технической сущности и получаемому результату является способ очистки сточных вод от взвешенных веществ (а.с. СССР N 1373691, СО2F 1/56, 1988), который принят за прототип. В указанном способе для очистки сточных вод от взвешенных веществ используется сернокислый алюминий совместно с анионным флокулянтом - сополимером акриламида, акрилата натрия и бутадиен-стирола. Однако и в этом способе используется дефицитный и дорогостоящий коагулянт, велико и время отстаивания стоков, составляющее 30 мин.

Целью настоящего изобретения является сокращение времени отстаивания и снижение себестоимости обработки сточных вод при сохранении высокой степени очистки их от нефтепродуктов и взвешенных веществ.

Цель достигается тем, что при очистке сточных вод в них вводятся одновременно монтмориллонитовая глина (ММГ), имеющая емкость поглощения и водорастворимый сополимер акриламида, акрилата натрия и бутадиен-стирола (СААБ) в соотношении (20:100):1.

Применение данного технического решения осуществляется следующим образом.

В 0,5 л сточной воды при работающей мешалке вводят в течение 10 с одновременно 2%-ную водную суспензию ММТ, имеющую емкость поглощения и 0,1%-ный водный раствор СААБ в соотношении (20:100):1, производят быстрое перемешивание в течение 30-60 с, а затем медленное в течение 120-180 с, отстаивают сточную воду в течение 15-20 мин, отбирают сифоном пробу воды со среднего слоя и определяют в ней количество нефтепродуктов и взвешенных веществ.

Примеры 1-9 по очистке сточной воды предлагаемым способом приведены в табл. 1.

Сравнительные данные по отстаиванию и эффективности очистки рассматриваемых сточных вод с использованием различных комбинаций реагентов приведены в табл. 2.

Как видно из приведенных в табл. 2 данных при использовании ММГ самостоятельно медленно протекает процесс хлопьеобразования и велико время отстаивания стоков, низка эффективность очистки сточных вод от взвешенных веществ, значительны дозы ММГ, составляющие 300 мг/л. При использовании СААБ самостоятельно эффективность очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ незначительна.

При использовании сернокислого алюминия совместно с СААБ (прототип) достигается степень очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ соответственно 98,0-98,5 и 97,8-98,7% при времени отстаивания 30 мин. При введении коагулянта и флокулянта раздельно с интервалом 1 мин время отстаивания составляет 25 мин.

Предлагаемый же способ обеспечивает высокую степень очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ, составляющую соответственно 99,0-99,4 и 98,8-99,5% при снижении времени отстаивания до 15-20 мин.

Высокая степень очистки сточных вод и снижение времени отстаивания предлагаемым способом достигается за счет совместного использования высококачественных монтмориллонитовых глин, характеризующихся хорошими адсорбционными свойствами и имеющими емкость поглощения и флокулянта СААБ.

В качестве монтмориллонитовых глин использованы глины Агбурун-Юнусдагского, Дашсалахлинского и Ханларского месторождений Азербайджанской ССР, содержащие в своем составе свыше 90% монтмориллонита и имеющие емкость поглощения соответственно 85,0-91,8; 104-126,0; 73,6 .

Сравнительные результаты по очистке сточных вод предлагаемым и известным способами приведены в табл. 3.

Приведенные в табл. 3 данные показывают, что предлагаемый способ позволяет снизить время отстоя сточных вод в 1,5-2 раза, а себестоимость очистки сточных вод в 1,87 раза при сохранении высокой степени очистки сточных вод.

После обработки сточных вод предлагаемым способом очищенные стоки могут быть использованы в системах оборотного водоснабжения, что позволит предотвратить загрязнение водоемов.

Формула изобретения

1. Способ очистки сточных вод, включающий введение коагулянта и флокулянта сополимера акриламида акрилата натрия и бутадиенстирола, отстаивание и последующее отделение осадка, отличающийся тем, что в качестве коагулянта используют монтмориллонитовую глину с емкостью поглощения не менее 90 мг-экв/100 г, причем коагулянт и флокулянт вводят одновременно.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что коагулянт и флокулянт вводят в соотношении (20-100)1.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройствам для магнитной обработки воды и, в частности, для оросительной техники, и может быть использовано для магнитной обработки воды при орошении дождеванием сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области подготовки и кондиционирования питьевой воды и может быть применено для индивидуального использования, а также в малых системах водоснабжения

Изобретение относится к химической технологии, в частности к устройствам для электрохимической обработки жидкостей, например воды, с целью ее очистки или регулирования кислотно-основных, окислительно-восстановительных свойств и каталитической активности, и может быть использовано для очистки и обеззараживания воды (вплоть до получения питьевой воды из загрязненной), получения моющих и дезинфицирующих растворов или использоваться для обработки окисленных жиров

Изобретение относится к обесцвечиванию промышленных сточных вод, в частности промывных вод оборудования полиграфической промышленности

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх