Устройство для диагностики и адаптивной терапии

 

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для регистрации и анализа электрических параметров биологически активных точек (БАТ) и биологически активных зон (БАЗ) кожи, оценки состояния здоровья и подбора индивидуальных средств воздействия на организм. Изобретение позволяет сократить время обследования, повысить достоверность диагностики и эффективность терапии за счет применения в устройстве двух медикаментозных селекторов: в первом хранится электронная копия гомеопатических препаратов, назодов, органопрепаратов и т.д.; второй используется для запоминания текущих электронных копий препаратов и информации с БАТ и БАЗ, которые заносятся по желанию пользователя. Кроме того, устройство позволяет осуществлять перенос электронной копии подобранных препаратов с желаемым изменением потенции на вторичные носители, а также адаптивную электропунктурную и биорезонансную терапию. 5 з.п.ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для регистрации и анализа электрических параметров биологически активных точек (БАТ) и биологически активных зон (БАЗ) кожи, оценки состояния здоровья и подбора индивидуальных средств воздействия на организм.

Известно устройство диагностики по электрической проводимости кожи и подбора средств воздействия на организм, в котором сигнал от тестирующего контура с блоком электродов поступает на измеритель электропроводимости, уровень которого регистрирует измерительный прибор [1] В качестве прототипа выбрано устройство, содержащее тестирующий контур с блоком электродов, измерительный прибор, блоки запоминания, блок управления и коммутатор сигналов [2] Целью изобретения является сокращение времени обследования, повышение достоверности диагностики и эффективности терапии за счет применения в устройстве двух медикаментозных селекторов: в первом хранится электронная копия гомеопатических препаратов, назодов, органопрепаратов и т.д. второй используется для запоминания текущих электронных копий препаратов и информации с БАТ и БАЗ, которые заносятся по желанию пользователя. Кроме того, устройство позволяет осуществлять перенос электронной копии подобранных препаратов с желаемым изменением потенции на вторичные носители, а также адаптивную электропунктурную и биорезонансную терапию.

Это достигается за счет того, что в устройство диагностики и адаптивной терапии, содержащем блок электродов с блоком коммутации и блоком управления и сопряжения с ЭВМ, введены: блок изменения резонансных характеристик, блок цифро-аналогового преобразования, блок измерений, блоки медикаментозных селекторов первого и второго. При этом вход/выход блока изменения резонансных характеристик соединен с соответствующим входом/выходом блока коммутации и с входом/выходом обоих медикаментозных селекторов, вход блока измерений соединен с соответствующим выходом блока коммутации, выход цифро-аналогового преобразователя соединен с соответствующим входом блока коммутации, выход информационной шины блока управления и сопряжения с ЭВМ соединен со входами информационной шины блоков: коммутации, измерений, цифро-аналогового преобразователя, изменения резонансных характеристик, первого и второго медикаментозных селекторов; управляющие выходы блока управления и сопряжения с ЭВМ соединены с соответствующими управляющими входами блоков: коммутации, измерений, цифро-аналогового преобразователя, изменения резонансных характеристик, первого и второго медикаментозных селекторов, дополнительный выход аналогово-цифрового преобразователя соединен с соответствующим входом блока управления и сопряжения с ЭВМ; вход/выход блока управления и сопряжения с ЭВМ предназначен для соединения с ЭВМ.

На фиг. 1 представлена структурная схема устройства диагностики и адаптивной терапии; на фиг. 2 блок коммутации; на фиг. 3 блок измерений; на фиг. 4 блок цифроаналогового преобразователя; на фиг. 5 блок изменения резонансных характеристик; на фиг. 6 первый медикаментозный селектора; на фиг. 7 второй медикаментозный селектор; на фиг. 8 блок управления и сопряжения с ЭВМ.

Устройство диагностики и адаптивной терапии (фиг.1) содержит блок 1 электродов, подключенный к блоку 2 коммутации, блок 3 измерений входами подключен к соответствующему выходу блока 2, блок 4 цифро-аналогового преобразователя, подключенный к соответствующему входу блока 2; блок 5 изменения резонансных характеристик, первый медикаментозный селектор 6 и второй медикаментозный селектор 7, соединенные между собой и с соответствующим входом/выходом блока 2. Вход/выход блока 8 управления и сопряжения с ЭВМ соединяется с ЭВм; выход информационной шины блока 8 соединен со входами информационной шины блоков 2-7 для передачи на входы регистров управления блоков 2-7 управляющих слов, поступающих от ЭВМ; выходы управляющих сигналов блока 8 соединены с соответствующими входами управляющих сигналов блоков 2-7 для перезаписи управляющей информации с шины в регистры блоков 2-7; управляющий выход блока 3 соединен с соответствующим входом блока 8.

Блок 2 коммутации (фиг.2) содержит управляющий регистр 9 и связанный с ним коммутатор аналоговых сигналов с цифровым управлением 10. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 11 по сигналу управления 12 в управляющий регистр, передается на коммутатор, соединяющий его входы/выходы 13, предназначенные для связи с блоком электродов 1 (фиг.1) с входами/выходами 14,15 и 16, в свою очередь соединенными с блоками 3,4 и 5-7, соответственно согласно ранее записанной в регистр 9 управляющей информации.

Блок измерений (фиг.3) содержит управляющий регистр 17, цифро-аналоговый преобразователь 18, компаратор 19, усилитель 20, генератор 21 опорного напряжения и измерительный прибор 22. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 23 по сигналу управления 24 в управляющий регистр, передается на цифро-аналоговый преобразователь. Выход последнего соединен с одним из входов компаратора 19, второй вход которого соединен с выходом усилителя 20; выход последнего также соединен со входом измерительного прибора. Входом блока является двухпроводная линия 25; первый соединен со входом усилителя 20, второй с выходом генератора опорного напряжения 21; данная линия соединяется с соответствующим выходом блока коммутации 2 (фиг.1). Сигнал 26 с выхода компаратора 19 передается на управляющий вход блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1).

Блок цифро-аналогового преобразования (фиг.4) содержит управляющий регистр 27, цифро-аналоговый преобразователь 28, два инвертирующих усилителя 29 и 30. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 31 по сигналу управления 32 в управляющий регистр, передается на цифро-аналоговый преобразователь. Выход последнего соединен со входом первого усилителя 29, выход которого соединен со входом второго усилителя 30. Выходы обоих усилителей образуют двухпроводную линию 33, являющуюся выходом блока и соединяющуюся с соответствующим входом блока коммутации 2 (фиг.1).

Блок изменения резонансных характеристик (фиг.5) содержит управляющий регистр 34, преобразователь резонансных характеристик 35, регистратор физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичные носители 36. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 37 по сигналу управления 38 в управляющий регистр, передается на преобразователь 35, связанный с регистратором физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичные носители 36. Выход преобразователя образует двухпроводную линию 39,являющуюся входом/выходом блока, которая в свою очередь соединяется с соответствующим входом/выходом блока коммутации 2 (фиг.1).

Первый медикаментозный селектор (фиг.6) содержит управляющий регистр 40, элемент запоминания 41 и аналоговый мультиплексор 42. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 43 по сигналу управления 44 на управляющий регистр, передается на входы управления элемента запоминания и мультиплексора, чем определяется выбор электронной копии препарата и подсоединение к линии связи 45 выхода аналогового мультиплексора 42. Выход последнего образует двухпроводную линию 45, являющуюся входом/выходом блока, которая в свою очередь соединяется с соответствующим входом/выходом блока коммутации 2 (фиг.1), а также со входом/выходом блока изменения резонансных характеристик 5.

Второй медикаментозный селектор (фиг.7) содержит управляющий регистр 46, элемент запоминания 47, аналоговый мультиплексор 48 и формирователь сигнала записи 49. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 50 по сигналу управления 51 на управляющий регистр, передается на входы управления элемента запоминания 47, мультиплексор 48 и формирователя сигнала записи 49, чем определяется выбор места переноса электронной копии препарата или информации с БАТ или БАЗ, подключение аналогового мультиплексора 48 к линии связи 52 и инициализацию переноса электронной копии на элемент запоминания 47. Выход формирователя сигнала записи 49 соединен с соответствующим управляющим входом элемента запоминания 47. Выход мультиплексора 48 образует двухпроводную линию 52, являющуюся входом/выходом блока, которая в свою очередь соединяется с соответствующим входом/выходом блока коммутации 2 (фиг.1), а также со входом/выходом блока изменения резонансных характеристик 5 и со входом/выходом первого медикаментозного селектора 6.

Блок управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) содержит регистр связи 53, дешифратор команд управления 54. Из ЭВМ в последовательном коде по линии связи 55 передается управляющая информация, стробируемая сигналом по линии 56. Часть информационного слова передается по шине 58 на дешифрацию в дешифратор 54. Сигналом по линии связи с ЭВМ 57 ведется стробирование передаваемой информации по шине 58 для выработки управляющих сигналов 61-66 блоками 2-7 (фиг. 1) и сопровождения управляющей информации по шине 59 (фиг.8) для передачи ее в блоки 2-7 (фиг.1). Выход информационной шины 59 (фиг.8) соединен со входами информационной шины блоков 2-7 (фиг.1), т.е. выход 59 (фиг.8) со входами: 11 (фиг.2), 23 (фиг.3), 31 (фиг.4), 37 (фиг.5), 43 (фиг.6), 50 (фиг. 7). Выходы управляющих сигналов блока 8 (фиг.1) соединены со входами управляющих сигналов блоков 2-7 следующим образом: выход управляющего сигнала 61 (фиг.8) соединен со входом управляющего сигнала 12 (фиг.2), 62 (фиг. 8), с 24 (фиг.3), 63 (фиг.8) с 32 (фиг.4), 64 (фиг.8) с 38 (фиг.5), 65 (фиг. 8) с 44 (фиг.6), 66 (фиг.8) с 51 (фиг.7).

Устройство диагностики и адаптивной терапии работает в следующих основных режимах: поиска БАТ; снятия показаний в БАТ и БАЗ и диагностики; медикаментозного тестирования БАТ и БАЗ; переноса электронных копий подобранных препаратов на вторичные носители и изменением потенции; адаптивной электропунктурной терапии по БАТ и БАЗ; адаптивной биорезонансной терапии по БАТ и БАЗ; записи электронных копий с БАТ и БАЗ на вторичный носитель.

Все режимы работы устройства задаются занесением управляющей информации в блок управления и совмещения с ЭВМ 8 (фиг.1), формируемой программно на ЭВМ и дальнейшим распределением ее по блокам 2-7 (фиг.1). Первоначально все блоки 2-7 устанавливаются в исходное состояние занесением в управляющие регистры блоков необходимой исходной информации методом последовательной выработки информационных сигналов: 61 (фиг.8) для блока коммутации. 62 для блока измерений, 63 для блока цифро-аналогового преобразователя, 64 для блока изменения резонансных характеристик, 65 для первого медикаментозного селектора и 66 для второго медикаментозного селектора при наличии соответствующих управляющих слов на шине 59 для каждого из блоков 2-7 (фиг.1). В исходном состоянии блоки 2-7 отсоединены от блока электродов 1, а блоки 5, 6 и 7 от блока коммутации 2, т.е. от линии связи с блоком 2. В режиме поиска БАТ в устройстве диагностики и адаптивной терапии (фиг.1) происходит подсоединение выбранной пары электродов из блока электродов 1 через блок коммутации 2 к блоку измерителя 3. Производится это соединение и работа по поиску БАТ следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг. 2) блока коммутации по информационной шине 211, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг. 8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг. 2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары электродов (пассивного и активного измерительных электродов) из блока 1 (фиг. 1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 14 и подсоединения ко входу блока измерений 3 (фиг.1), т.е. к линии 25 (фиг.3). Сигнал с образовавшегося контура (генератор опорного напряжения 21 (фиг.3), линия связи 25, линия связи 14 (фиг. 2), коммутатор 10, линия связи 13, пассивный электрод, рука пациента, кожный покров в области БАТ, активный электрод, линия связи 13, коммутатор 10, линия связи 14, линия связи 25 (фиг.3) поступает на вход усилителя 20. С выхода усилителя 20 полученный сигнал передается на вход измерительного прибора 22, а также на один из входов компаратора 19. С информационной шины 23, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1) в регистр управления 17 (фиг.3) по сигналу управления 24, приходящему из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 62, записывается управляющее слово. Далее управляющее слово с выхода регистра 17 (фиг.3) передается на вход цифро-аналогового преобразователя 18. Образуемый таким образом потенциал напряжения на выходе цифро-аналогового преобразователя 18 поступает на другой вход компаратора 19. Получаемый на выходе компаратора 19 логический сигнал сравнения потенциалов на его входах передается по линии управления 26 через блок управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1) на линию связи 60 (фиг.8) в ЭВМ. По алгоритму последовательного приближения с учетом логического сигнала управления 26 из блока измерений 3 (фиг. 3) в ЭВМ происходит оцифровывание измеряемого сигнала. Контроль за поиском БАТ ведется по показаниям на индикаторе измерительного прибора 22 (фиг. 3). Максимальное значение показания прибора соответствует попаданию щупом активного электрода на БАТ. Результат поиска также отображается на экране монитора ЭВМ и дублируется звуковым сигналом на штатном зуммере ЭВМ. По завершении работы по поиску БАТ блок коммутации 2 (фиг.2) и блок измерений 3 переводятся в исходное состояние.

В режиме снятия показаний в БАТ, БАЗ и диагностики осуществляется измерение показателей электрической проводимости кожного покрова с БАТ и БАЗ, для чего программно производится выбор необходимых пар электродов и режимов снятия показаний в зависимости от применяемых методов измерения. В частности измерение может производиться на постоянном токе различной полярности и/или величины, а также в динамическом режиме на переходных процессах. Выбор необходимой пары электродов и подсоединение их к блоку измерений проводится в той же последовательности, что и режиме поиска БАТ, за исключением того, что при снятии показаний по БАЗ выбирается необходимая для этого метода пара электродов с большой поверхностью.

В режиме снятия показаний в БАТ и БАЗ в устройстве диагностики и адаптивной терапии (фиг.1) происходит подсоединение выбранной пары электродов из блока электродов 1 через блок коммутации 2 к блоку измерителя 3. Перевод устройства в режим работы по снятию показаний в БАТ и БАЗ производится следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары электродов (пассивного и активного измерительных электродов) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 14 и подсоединения ко входу блока измерений 3 (фиг.1), т.е. к линии 25 (фиг.3). В результате данной последовательности действий, в частности, при снятии показаний в БАТ, образуется контур измерений генератор опорного напряжения 21 (фиг.3), линия связи 25, линия связи 14 (фиг.2), коммутатор 10, линия связи 13, пассивный электрод, рука пациента, БАТ, активный электрод, линия связи 13, коммутатор 10, линия связи 14, линия связи 25 (фиг.3). При снятии показаний в БАЗ, в частности по отведениям "нога-нога" пассивный электрод подсоединяется к стопе одной из ног, а активный к стопе другой ноги. Снятие показаний с образовавшегося контура ведется в той же последовательности, что и в режиме поиска БАТ, т.е. с выхода усилителя 20 (фиг.3) полученный сигнал передается на вход измерительного прибора 22, а также на один из входов компаратора 19. С информационной шины 23, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг. 1) в регистр управления 17 (фиг.3) по сигналу управления 24, приходящему из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 62, записывается управляющее слово. Далее управляющее слово с выхода регистра 17 (фиг. 3) передается на вход цифро-аналогового преобразователя 18. Образуемый таким образом потенциал напряжения на выходе цифро-аналогового преобразователя 18 поступает на другой вход компаратора 19. Получаемый на выходе компаратора 19 логический сигнал сравнения потенциалов на его входах передается по линии управления 26 через блок управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг. 1) на линию связи 60 (фиг.8) в ЭВМ. По алгоритму последовательного приближения с учетом логического сигнала управления 26, из блока измерений 3 (фиг. 3) в ЭВМ происходит оцифровывание результатов измерения. Текущие результаты измерения отображаются на индикаторе измерительного прибора 22 (фиг.3) и на экране монитора ЭВМ, и дублируется уровнем звукового сигнала на штатном зуммере ЭВМ. По результатам измерений в соответствии с заложенными в программе алгоритмами решаются задачи диагностики. По завершении работ по измерениям в БАТ и БАЗ блок коммутации 2 (фиг.1) и блок измерений 3 переводятся в исходное состояние.

В режиме медикаментозного тестирования программно выбирается одна или совокупность хранимых электронных копий препаратов, предназначенных для медикаментозного тестирования и/или терапевтического воздействия, которые вводятся в контур измерения путем подключения линии входа/выхода первого медикаментозного селектора к желаемому электроду посредством блока коммутации. По результатам снятия показаний с БАТ и/или с БАЗ с образовавшегося контура измерений, с введенным в него электронной копии препарата производится оценка воздействия препарата на пациента. При медикаментозном тестировании БАЗ из блока электродов выбирается необходимая пара электродов с большой поверхностью.

Перевод устройства в режим работы по медикаментозному тестированию производится следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары электродов (пассивного и активного измерительных электродов) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 16 и подсоединения ко вход/выходу первого медикаментозного селектора 6 (фиг.1), т.е. к линии 45 (фиг.6). В управляющий регистр 40 первого медикаментозного селектора производится запись управляющего слова по информационной шине 43, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления с линии 65, приходящему на линию управления 44 (фиг.6), передаваемому далее с выхода регистра управления 40 на управляющие входы элемента запоминания 41 и аналогового мультиплексора 42, чем определяется выбор необходимой электронной копии подбираемого для тестирования препарата и подключения аналогового мультиплексора 42 к линии 45. В результате данной последовательности действий образуется контур измерений генератор опорного напряжения 21 (фиг.3), линия связи 25, линия связи 14 (фиг.2), коммутатор 10, линия связи 16, линия связи 45 (фиг. 6), аналоговый мультиплексор 42, элемент запоминания с электронной копией выбранного препарата 41, аналоговый мультиплексор 42, линия связи 45, линия 16 (фиг. 2), коммутатор 10, линия связи 13, пассивный электрод, рука пациента, БАТ, активный электрод, линия связи 13, коммутатор 10 линия связи 14, линия связи 25 (фиг.3). При медикаментозном тестировании БАЗ, в частности, по отведениям "рука-рука" пассивный электрод подсоединяется к ладони одной из рук. а активный к ладони другой руки. Сигнал с образовавшегося контура поступает на вход усилителя 20. Снятие показаний с образовавшегося контура производится в той же последовательности, что и в режиме снятия показаний в БАТ и БАЗ, т.е. с выхода усилителя 20 полученный сигнал передается на вход измерительного прибора 22, а также на один из входов компаратора 19. С информационной шины 23, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1),в регистр управления 17 (фиг.3) по сигналу управления 24, приходящему из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 62, записывается управляющее слово. Далее управляющее слово с выхода регистра 17 (фиг.3) передается на вход цифро-аналогового преобразователя 18. Образуемый таким образом потенциал напряжения на выходе цифро-аналогового преобразователя 18 поступает на другой вход компаратора 19. Получаемый на выходе компаратора 10 логический сигнал сравнения потенциалов на его входах передается по линии управления 26 через блок управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1) на линию связи 60 (фиг.8) в ЭВМ. По алгоритму последовательного приближения с учетом логического сигнала управления 26, из блока измерений 3 (фиг. 3) в ЭВМ происходит оцифровывание результатов измерения. Заменой управляющего слова в регистре 40 (фиг.6) производится замена электронной копии препарата на электронные копии других препаратов для продолжения медикаментозного тестирования, но с применением уже другого препарата. Текущие результаты измерения отображаются на индикаторе измерительного прибора 22 (фиг. 3) и на экране монитора ЭВМ и дублируются уровнем звукового сигнала на штатном зуммере ЭВМ. По результатам измерения показателей в БАТ и БАЗ вырабатывается оценка эффективности воздействия данного препарата на пациента. По завершении работ по медикаментозному тестированию БАТ и БАЗ блок коммутации 2 (фиг.1), блок измерений 3 и первый медикаментозный селектор 6 переводятся в исходное состояние.

В устройстве возможен перенос подобранных электронных копий препаратов при медикаментозном тестировании с изменением потенции для достижения оптимального воздействия препарата по предварительным диагностическим показаниям с БАТ и БАЗ для конкретного пациента. Перенос электронных копий возможен на вторичные носители или во второй медикаментозный селектор с целью использования полученных копий для последующего терапевтического воздействия.

Перевод устройства в режим работы переноса электронной копии подобранных препаратов на вторичные носители с изменением потенции препарата производится следующим образом. В управляющий регистр 40 (фиг.6) первого медикаментозного селектора по информационной шине 43, соединенной с выходом шины 59 (фиг. 8) и по сигналу управления 44 (фиг.6), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 64, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 40 (фиг.6) на вход управления элемента запоминания 41 и на вход управления аналогового мультиплексора 42 для выбора электронной копии необходимого препарата и подсоединения входа/выхода аналогового мультиплексора 42 к линии связи 45, в управляющий регистр 34 (фиг.5) блока изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) по информационной шине 37 (фиг.5), соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 38 (фиг. 5), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 64, записывается управляющее слово, передаваемое далее на вход управления преобразователя резонансных характеристик 35 (фиг.5), т.е. к линии 45 (фиг. 6), а также инициализацию переноса электронной копии выбранного препарата из первого медикаментозного селектора, и если необходимо, уровень изменения потенции препарата, на вторичный носитель, предварительно помещенный во внутрь регистратора физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичные носители 36. По завершению работ по переносу электронных копий подобранных препаратов на вторичные носители блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) и первый медикаментозный селектор 6 переводятся в исходное состояние.

В устройстве возможен режим работы адаптивной электропунктурной терапии для достижения оптимального воздействия по предварительным диагностическим показаниям в БАТ и БАЗ для конкретного пациента. Режим адаптивной электропунктурной терапии проводится под контролем аппаратно-программной обратной связи, образованной блоками коммутации, измерений и цифро-аналогового преобразователя, и реализуемой программно алгоритмами диагностики. Перевод устройства в режим работы адаптивной электропунктурной терапии осуществляется следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг. 8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг. 2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары терапевтических электродов (пассивного и активного) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 15 и подсоединения к выходу блока цифро-аналогового преобразователя 4 (фиг.1), т.е. к линии связи 33 (фиг.4), с информационной шины 31 по сигналу управления 32, приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 63, записывается управляющее слово, определяющее режим работы блока, т. е. амплитуду и полярность выходного сигнала с цифро-аналогового преобразователя 28, передаваемое далее с выхода регистра 27 (фиг.4) на вход управления цифро-аналогового преобразователя 28, с выхода которого сигнал передается на вход первого инвертирующего усилителя 29, с выхода последнего сигнал передается на первый провод линии связи 33 и на вход второго инвертирующего усилителя 30, с выхода последнего на второй провод линии связи 33. Изменением управляющего слова, записываемого в управляющий регистр 27 ведется изменение выходного сигнала по амплитуде и знаку, скорость изменения амплитуднознаковых показателей выходного сигнала определяет его частотные и спектральные показатели. По завершении работ по адаптивной электропунктурной терапии блок цифроаналогового преобразования 4 (фиг.1) и блок коммутации 2 переводятся в исходное состояние.

В устройстве возможен режим работы адаптивной биорезонансной терапии для достижения оптимального воздействия по предварительным диагностическим показаниям в БАТ и БАЗ для конкретного пациента. Режим адаптивной биорезонансной терапии проводится под контролем аппаратно-программной обратной связи, образованной блоками коммутации, измерений и адаптивной биорезонансной терапии, и реализуемой программно алгоритмами диагностики. Функции, выполняемые устройством в данном режиме являются: оценка спектральных характеристик собственных физиологических и патологических электромагнитных колебаний пациента; разфильтровка компонентов электромагнитных колебаний; выделение физиологических и патологических компонентов и возвращения в организм пациента с определенной амплитудой и фазой, и в определенных соотношениях для подавления патологических колебаний и усиления физиологических.

Перевод устройства в режим работы адаптивной биорезонансной терапии осуществляется следующим образом. В управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары терапевтических электродов (пассивного и активного) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг. 2) посредством коммутатора 10 к линии связи 16, т.е. подсоединение ко входу/ выходу блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1), к линии связи 39 (фиг.5), с информационной шины 37 (фиг.5) по сигналу управления 38, приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 65, записывается управляющее слово, определяющее режим работы блока, передаваемое далее с выхода регистра 34 (фиг.5) на вход управления преобразователя резонансных характеристик 35, а также происходит подсоединение входа/выхода последнего к линии связи 39, и, соответственно, к линии связи блока коммутации 16 (фиг. 2). По завершении работ по адаптивной биорезонансной терапии блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) и блок коммутации 2 переводятся в исходное состояние.

В устройстве возможен перенос информации о физиологических и патологических колебаний, а также подобранных электронных копий БАТ и БАЗ. Перенос электронных копий возможен на вторичные носители и/или во второй медикаментозный селектор с целью использования полученных копий для последующего терапевтического воздействия или сравнения.

Перевод устройства в режим работы переноса электронной копии с БАТ и БАЗ на вторичные носители производится следующим образом. В управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10 определяющего подсоединение выбранной пары электродов, подсоединяемых к БАТ или БАЗ, по линии связи 13 посредством коммутатора 10 к линии связи 16, т.е. к линии связи 52 (фиг.7) ко входу/выходу второго медикаментозного селектора 7 (фиг.1), к линии связи 52 (фиг.7) и к линии связи 39 (фиг.5) ко входу/выходу блока изменения резонансных характеристик 5 (фиг. 1), в управляющий регистр 46 (фиг.7) второго медикаментозного селектора по информационной шине 50, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 51 (фиг. 6), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 66, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 46 (фиг. 7) на вход управления элемента запоминания 47 и на вход управления аналогового мультиплексора 48 для выбора места на элементе запоминания для переноса электронной копии с БАТ или БАЗ и подключения вход/выхода аналогового мультиплексора 48 к линии связи 52, а также на управляющий вход формирователя сигнала записи 49 для инициализации режима переноса электронной копии БАТ или БАЗ на элемент запоминания 47. При занесении управляющего слова в управляющий регистр 34 (фиг.5) блока изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) по информационной шине 37 (фиг.5), соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 38 (фиг.5), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 65, передаваемое далее с выхода регистра 34 (фиг.5) на вход управления преобразователя резонансных характеристик 35. В результате происходит подсоединение входа/выхода последнего к линии связи 39 и инициализация переноса электронной копии с БАТ или БАЗ на вторичный носитель, предварительно внесенный в регистратор физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичный носитель 36. По завершении работ по записи электронных копий с БАТ или БАЗ на вторичные носители блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1), второй медикаментозный селектор 7 и блок коммутации 2 переводятся в исходное состояние.

В устройстве диагностики и адаптивной терапии возможно совмещение или комплексное использование режимов работы с целью достижения оптимальности проведения диагностики и терапевтического воздействия на пациента, при этом совмещение режимов работы возможны как с разделением по времени, так и с разделением в пространстве, т.е. по переменным переключением режимов работы или использованием разных пар электродов из блока электродов для одновременного проведения терапевтического воздействия и снятия показаний с БАТ и/или БАЗ для выбора оптимального терапевтического воздействия.

Формула изобретения

1. Устройство для диагностики и адаптивной терапии, содержащее блок электродов, блок коммутации, блок памяти, блок управления и сопряжения с ЭВМ, причем к блоку электродов подключен блок коммутации, отличающееся тем, что в него введены блок изменения резонансных характеристик, блок цифроаналогового преобразования, блок измерений, первый и второй медикаментозные селекторы, при этом вход-выход блока изменения резонансных характеристик объединен с соответствующими входами-выходами блока коммутации и первого и второго медикаментозных селекторов, выход блока цифроаналогового преобразования соединен с соответствующим входом блока коммутации, вход блока измерений с соответствующим выходом блока коммутации, а управляющий выход блока измерений подключен к управляющему входу блока управления и сопряжения с ЭВМ, выход информационной шины которого соединен с информационными входами блока коммутации, блока изменения резонансных характеристик, блока цифроаналогового преобразования и первого и второго медикаментозных селекторов, кроме того, управляющие выходы блока управления и сопряжения с ЭВМ соединены с соответствующими управляющими входами блока коммутации, блока изменения резонансных характеристик, блока цифроаналогового преобразования и первого и второго медикаментозных селекторов.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что блок коммутации содержит коммутатор аналоговых сигналов с цифровым управлением и управляющий регистр, информационный вход которого является информационным входом блока коммутации, управляющий вход управляющим входом блока коммутации, а выход соединен с управляющими входами коммутатора аналоговых сигналов с цифровым управлением, первый вход-выход которого является входом-выходом для подключения к блоку электродов, второй вход-выход входом-выходом для подключения к входам-выходам блока изменений резонансных характеристик и первого и второго медикаментозных селекторов, вход является входом для подключения к выходу блока цифроаналогового преобразования, а выход выходом для подключения к входу блока измерений.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что блок изменения резонансных характеристик содержит управляющий регистр, информационный вход которого является информационным входом блока изменения резонансных характеристик, управляющий вход управляющим входом блока изменения резонансных характеристик, выход управляющего регистра соединен с управляющим входом преобразователя резонансных характеристик, управляющий выход которого подключен к входу управления регистратора физиологических, патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичные носители, при этом выходы преобразователя резонансных характеристик являются входом-выходом блока изменений резонансных характеристик.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что блок цифроаналогового преобразования содержит управляющий регистр, информационный вход которого является информационным входом блока цифроаналогового преобразования, а управляющий вход управляющим входом блока цифроаналогового преобразования, выход управляющего регистра соединен с управляющим входом цифроаналогового преобразователя, выход которого соединен через первый инвертирующий усилитель с входом второго инвертирующего усилителя, при этом выходы первого и второго инвертирующих усилителей являются выходом блока цифроаналогового преобразования.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что первый медикаментозный селектор содержит управляющий регистр, информационный вход которого является информационным входом первого медикаментозного селектора, управляющий вход - управляющим входом первого медикаментозного селектора, первый и второй выходы соединены с управляющими входами соответственно элемента запоминания и аналогового мультиплексора, другой вход которого подключен к выходу элемента запоминания, при этом выходы аналогового мультиплексора являются входом-выходом первого медикаментозного селектора.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что второй медикаментозный селектор содержит управляющий регистр, информационный вход которого является информационным входом второго медикаментозного селектора, управляющий вход - управляющим входом второго медикаментозного селектора, а выход соединен с управляющими входами элемента запоминания, аналогового мультиплексора и формирователя сигнала записи, вход управления запоминанием элемента запоминания соединен с выходом формирователя сигнала записи, информационный вход-выход с информационным выходом-входом аналогового мультиплексора, вход-выход которого является входами-выходами второго медикаментозного селектора.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8

PC4A - Регистрация договора об уступке патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:Готовский Михаил Юрьевич,Готовская Лариса Михайловна

(73) Патентообладатель:Готовский Михаил Юрьевич

Договор № РД0046359 зарегистрирован 30.01.2009

Извещение опубликовано: 10.03.2009        БИ: 07/2009

---