Гербицидный состав для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками

 

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидный состав для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками содержит, мас.%: производное хлорфеноксиуксусной кислоты формулы (I) - 12 - 43, где R₁ - хлор, метил, R₂ - диметиламмоний, н-C₁₂-C₁₄-алкилдиметиламмоний, H-C₇-C₉-алкил, синергист-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксим (II) - 10 - 20 при весовом соотношении I: II, равном 1:(0,5 - 2), оксиэтилированный алкилфенол - 15 - 20, смесь ароматических углеводородов - остальное. 3 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками, в том числе с горчаком розовым.

Известны гербицидные составы на основе диметиламинной соли или октилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, применяемые против однолетних и многолетних двудомных сорняков [1, стр. 40 41] Недостатком этих составов является слабая гербицидная активность на горчак розовый. Известно применение для борьбы с горчаком розовым диметиламинной соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты [1, стр. 44] Недостатком данного гербицида является высокая норма расхода, которая составляет 2,9 1,9,2 кг/га. Из-за сильного отрицательного последействия, этот гербицид оказался приемлемым только на землях несельскохозяйственного пользования.

Известна синергистическая гербицидная композиция, содержащая производное феноксиуксусной кислоты (2,4-Д,2-метилхлорфеноксиуксусную кислоту или эфиры или соли аммониевые), 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфиры или соли и разбавитель прототип [2] Препарат на ее основе применяется для борьбы со щавелем, горчицей и др. сорными растениями в посевах злаковых культур. Однако, этот состав малоэффективен против многолетних корнеотпрысковых сорняков.

Целью изобретения является разработка гербицидного состава для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками, в том числе с горчаком розовым, обладающего более высокой геpбицидной активностью.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в состав на основе производных хлорфеноксиуксусной кислоты (I) общей формулы где R₁-Cl, CH₃; R₂-диметиламмоний, н-C₁₂-C₁₄-алкилдиметиламмоний, н-C₇-C₉-алкил [3] включающий ПАВ и растворитель, дополнительно вводят N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксим (II) [4] при следующем соотношении I:II, равном 1:(0,5 2), при следующем содержании компонентов, масс.

Производное феноксиуксусной кислоты 12 43 N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,3-дихлорбензоил)оксим 10 20 ПАВ 15 20 Растворитель Остальное В качестве ПАВ используют неонолы АФ 9 10 или АФ 9 12, представляющие собой оксиэтилированные изононилфенолы со степенью оксиэтилирования 10 и 12 соответственно.

В качестве растворителя используют нефтяной сольвент нефрас АР 120/200 или нефрас A 150/330, представляющий собой смесь ароматических углеводородов, получаемых из продуктов каталитического риформинга.

Пример 1.

20 г диметиламинной соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (ДМА соль 2М-4Х), 16,4 г N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 45,6 г нефраса АР 120/200 при нагревании до 40 50^o C. После охлаждения до комнатной температуры 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.

Пример 2.

32 г н-С₁₂-C₁₄-алкилдиметиламинной соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (АДМА соль 2М-4Х), 14,9 г оксима и 20 г неонола АФ 9 10 растворяют в 33,1 г нефраса А 150/330. Далее как в примере 1.

Пример 3.

25г н-C₇-C₉ эфира 2М-4Х, 16 г оксима и 18 г неонола АФ 9 - 12 растворяют в 41 г нефраса АР 120/200.

Пример 4.

18 г диметиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (ДМА соль 2,4-Д), 15 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 49 г нефраса АР 120/200.

Пример 5.

31 г н-C₁₂-C₁₄ алкилдиметиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (АДМА соль 2,4-Д), 15,2 г оксима и 20 г неонола АФ 9 10 растворяют в 33,8 г нефраса A 150/330.

Пример 6.

28 г н-С₇-C₉ эфира 2,4-Д, 18,6 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 35,4 г нефраса АР 120/200.

Пример 7.

12 г ДМА соли 2М-4Х, 19,6 г оксима и 20 г неонола АФ 9 12 растворяют в 48,4 г нефраса АР 120/200.

Пример 8.

12 г АДМА соли 2М-4Х, 11,2 г оксима и 15 г неонола АФ 9 10 растворяют в 61,8 г нефраса А 150/330.

Пример 9.

12г C₇-C₉ эфира 2М-4Х, 15,4 г оксима и 18 г неонола АФ 9 - 12 растворяют в 54,6 г нефраса АР 120/200.

Пример 10.

12 г ДМА соли 2,4-Д, 20 г оксима и 20 г неонола АФ 9 12 растворяют в 48 г нефраса АР 120/200.

Пример 11.

12 г АДМА соли 2,4-Д, 11,8 г оксима и 15 г неонола АФ 9 10 растворяют в 61,2 г нефраса А 150/330.

Пример 12.

12 г н-С₇-C₉ эфира 2,4-Д, 16 г оксима и 18 г неонола АФ 9 - 12 растворяют в 54 г нефраса АР 120/200.

Пример 13.

43 г ДМА соли 2М-4Х, 17,6 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 21,4 г нефраса АР 120/200.

Пример 14.

43 г АДМА соли 2М-4Х, 10 г оксима и 15 г неонола АФ 9 10 растворяют в 32 г нефраса А 150/330.

Пример 15.

43 г н-С₇-C₉ эфира 2М-4Х, 13,8 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют 25,2 г нефраса АР 120/200.

Пример 16.

43 г ДМА соли 2,4-Д, 17,9 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 21,1 г нефраса АР 120/200.

Пример 17.

43 г АДМА соли 2,4-Д, 10,5 г оксима и 15 г неонола АФ 9 10 растворяют в 31,5 г нефраса А 150/330.

Пример 18.

43 г н-С₇-C₉ эфира 2,4-Д, 14,3 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 24,7 г нефраса АР 120/200.

Пример 19 (запредельный).

9,8 г ДМА соли 2М-4Х, 24 г оксима и 20 г неонола АФ 9 12 растворяют в 46,2 г нефраса АР 120/200.

Пример 20 (запредельный).

9,6 г ДМА соли 2,4-Д, 24 г оксима и 20 г неонола АФ 9 12 растворяют в 46,4 г нефраса АР 120/200.

Пример 21 (запредельный).

53,6 г АДМА соли 2М-4Х, 5 г оксима и 15 г неонола АФ 9 10 растворяют в 26,4 г нефраса А 150/330.

Пример 22 (запредельный).

51 г АДМА соли 2,4-Д, 5 г оксима и 15 г неонола АФ 9 10 растворяют в 29 г нефраса А 150/330.

Пример 23 (запредельный).

10,9 г н-С₇-C₉ эфира 2,4-М-4Х, 21 г оксима и 20 г неонола АФ 9 12 растворяют в 48,1 г нефраса АР 120/200.

Пример 24 (запредельный).

10,6 г н-С₇-C₉ эфира 2,4-Д, 21 г оксима и 20 г неонола АФ 9 12 растворяют в 48,4 г нефраса АР 120/200.

Пример 25 (запредельный).

58,6 г ДМА соли 2М-4Х, 12 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 11,4 г нефраса АР 120/200.

Пример 26 (запредельный).

10,7 г АДМА соли 2М-4Х, 20 г оксима и 20 г неонола АФ 9 10 растворяют в 49,3 г нефраса A 150/330.

Пример 27 (запредельный).

46,7 н-С₇-C₉ эфира 2М-4Х, 7,5 г оксима и 15 г неонола АФ 9 12 растворяют в 30,8 г нефраса АР 120/200.

Пример 28 (запредельный).

57,6 г ДМА соли 2,4-Д, 12 г оксима и 18 г неонола АФ 9 12 растворяют в 12,4 г нефраса АР 120/200.

Пример 29 (запредельный).

10,2 г АДМА соли 2,4-Д, 20 г оксима и 20 г неонола АФ 9 10 растворяют в 49,8 г нефраса А 150/330.

Пример 30 (запредельный).

45,2 г н-С₇-C₉ эфира 2,4-Д, 7,5 г оксима и 15 г неонола АФ 9 12 растворяют в 32,3 г нефраса АР 120/200.

Пример 31 прототип (пат. США N 3297427).

38,5 г аминной соли 2,4-Д, 18 г неонола АФ 9 12, 12 г аминной соли дианата растворяют в 31,5 г воды.

Состав и свойства рецептур геpбицидов приведены в таблице 1.

Пример 32.

Полевые испытания проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен преимущественно горчаком розовым (5 шт/м²) и осотом розовым (16 шт/м²). Обработку гербицидными составами на основе солей 2,4-Д (2М-4Х) и оксима проводят в фазу кущения пшеницы. Доза гербицида по д.в. 0,9 кг/га. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после опрыскивания по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Прототип состав, описанный в патенте США N 3297427. Площадь одной делянки 10 м², повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергистический эффект рассчитывают по формуле Колби. Результаты опытов приведены в таблице 2.

Пример 33.

Полевые испытания проводят на посевах кукурузы. Засоренность опытного участка горчаком розовым 8 шт/м², осотом 15 шт/м². Опрыскивание гербицидными составами на основе эфиров 2,4-Д (2М-4Х) и оксима проводят в фазу 3 5 листьев кукурузы (горчак в фазе розетки-стеблевание). Доза гербицида по д.в. 0,6 кг/га. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после опрыскивания по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 м² делянки. Прототип-состав описанный в патенте США N 3297427. Площадь одной делянки 20 м², повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разницаНСР 095 при учете урожая ±0,8 га. Синергистический эффект рассчитывают по формуле Колби. Результаты опытов приведены в таблице 3.

Представленные в таблице 2 и таблице 3 данные свидетельствуют о том, что составы на основе производных хлорфеноксиуксусной кислоты и N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксима при соотношении 1:(0,5 - 2) обладают синергистическим эффектом по отношению к многолетним корнеотпрысковым сорнякам, в том числе к горчаку розовому. При запредельных соотношениях синергистический эффект снижается. Предложенный состав в сопоставимых дозах по д. в. значительно превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая пшеницы 4,2 5,2 ц/га, кукурузы 8,2 - 17,9 ц/га.

Формула изобретения

Гербицидный состав для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками, включающий производное хлорфеноксиуксусной кислоты, синергист и растворитель, отличающийся тем, что в качестве производного хлорфеноксиуксусной кислоты он содержит соединение общей формулы I

где R₁ CL, СН₃; R₂ диметиламмоний, н-С₁₂-С₁₄-алкилдиметиламмоний, н-С₇-С₉ алкил, в качестве синергиста N циклогексанон О-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксим (II) при массовом соотношении I:II, равном 1:(0,5-2), в качестве растворителя смесь ароматических углеводородов и дополнительно содержит поверхностно-активное вещество оксиэтилированный алкилфенол при следующем содержании компонентов, мас.

Производное хлорфеноксиуксусной кислоты 12 43
N-циклогексанон-О-(2-метокси-3, 6-дихлорбензоил)оксим 10 20
Оксиэтиллированный алкилфенол 15 20
Смесь ароматических углеводородов Остальное1

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6