Способ получения галоидацегилкетоксимов

Авторы патента:

А. Е. Мильгром, В. А. алий, Ю. К. Сахаров , В. С. Удалова

C07C251/66 - с этерифицирующими карбоксильными группами, связанными с атомами водорода, с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

C07C249/12 - реакциями, протекающими без образования оксиминогрупп

2! 3829

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сока Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 22

Зaÿûëåíp 28.1.1967 (№ 1129280/23-4) с присоединением заявки ¹

МПК С 07с!

Приоритет

Кокитет па далев изобретений и открытий ири Совете Миниатрое

СССР

",Д 1, 547.388 024 112.07 (088.8) Опубликовано 20.111.1968. Бюллетень М11

Дата опубликования описания 16.V.1968

Авторы изобретения А. Е. Мильграм, В. А. Малий, 1О. К. Сахаров и В. С. Удалова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДАЦЕ 1 ИЛКЕТОКСИМОВ

Предмет изобрете ния

Изобретение относится к области получения замещенных,кетоксимов, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе инсектофунтицидов и лекарственных препаратов.

Предложенный способ состоит в том, что галоид ацетилталогенид подвергают взаимодействию с кетоысимом в присутствии вещества основного хара ктера при температуре вЂ” 10 С в среде инертного растворителя, например четыреххлорнстого углерода. Пример. Получение хлорацетилацетоксима. К 22,6 г (0,2 лоль) хлорацетилхлорида в 200 лл четыреххлористого углерода при температуре вЂ” 10 С и эффективном перемешивании добавляют раствор 14,6г (0,2 моль) ацетоксима и 20,2 г триэтиламина (0,2 моль) в 150 мл четыреххлористого углерода.

После добавления реа1гентов смесь перемешивают 20 мин,при комнатной температуре и фильтруют. Осадок (13,8 г) промывают на фильтре чегыреххлористым углеродом, растворитель отгоняют сначала .при обычном давлении, а затем в вакууме. Продукт реакции перегоняют в вакууме. Получают 27,6 г хлор5 а цетилацетоксима с т. кип. 97 С (4 лы рт. ст.); г1.т 1,1946; по 1,4725. Выход 92%.

Найдено, /, : Х 9,06; С1 23,4.

СаН,С1МО,.

Вычислено, а а: Х 9,33; С1 23,8.

10 NRp найде нное 34,9; МКо вычисленное

34,65.

15 Способ получения галоидацетилкетоксимов, отличпющийся тем, что галоидацетилгалэгенид подвергают взаимодействию с кетоксимом в присутствии вещества основ ного характера при температуре = вЂ” 10 С в среде инертного

20 растворителя, например четыреххлористого углерода, с последующим выделением целево.го продукта известным способом.

Производные октагидронафталиноксима, фармацевтическая композиция, способ лечения и способ их получения // 2125043

Способы и промежуточные продукты для получения метиламидов -метоксииминокарбоновых кислот // 2146247

Изобретение относится к способу получения метиламидов - метоксииминокарбоновых кислот формулы I, где Y означает С-органический радикал, осуществляемому посредством реакции Пиннера взаимодействием ацилцианида формулы II со спиртом и последующим взаимодействием образовавшегося в реакции Пиннера сложного эфира формулы IV а) с гидроксиламином с получением оксима формулы V метилированием оксима формулы V до оксимового эфира формулы VI или б) сометилгидроксиламином с получением оксимового эфира формулы VI, с последующим взаимодействием оксимового эфира формулы VI с метиламином, отличающийся тем, что в реакции Пиннера применяют спирт формулы III R-OH, температура кипения которого выше 75°С

Способ получения оксимовых эфиров взаимодействием оксамина с диалкилкарбонатами // 2167149

Изобретение относится к способу получения оксимовых эфиров общей формулы Iа, где R3 - метил, R4 - C1-С6 алкил, А - СН3, -О-арил, -СН2-О-арил, Х - кислород

Оксимэфиры, способ их получения и фунгицидное средство // 2077527

Производные гидроксамовой кислоты и их кислотно-аддитивные соли и способы их получения (варианты) // 2093508

Способ получения оксиматов а,р-дихлоркоричногоальдегида // 233685

Способ получения дихлоруксусных эфиров оксимов // 238537

Способ получения сложных эфиров 1,4-хиноноксимов // 255210

Способ получения n,o-5/^c-au,hjlxhhoh- иминоксимов // 327806

Способ получения щелочных солей оксимов // 347330

// 220979

Способ получения дихлоруксусных эфиров оксимов // 238537

Соединения с группами сложных эфиров оксима и/или ацильными группами // 2628076

Изобретение относится к соединениям формул 1 или 2: или Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве фотоинициаторов. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 31 пр.