Способ получения водораствотимых антрахиноновых красителей

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11 2 19050 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.06.65 (21) 1012467/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09.77. Бюллетень №35 (51) М. Кл

С 09 В 1/30

Государственный наинтет

Совета Мнннстров СССР,вв делам нзвбретеннй н открытнй (53) УДК 668.812.14 (088.8 ) (45) Дата опубликования описания 01.11.77

Т. H. Курдюмова, Н. А. Родина =и 3. П. Титова п

,Ф

1 (72) Авторы изобретения

Научно-исследовательский нститут органическитс полупродуктов и расителей(71) Заявитель

m3m59 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АНТРАХИНОНОВБ1>

КРАСИТЕЛЕЙ!

1редлагаемый способ позволяет расширить ассортимент антрахиноновых красителей, получить водорастворимые антрахиноновые красители, например 1,4 - диариламино —, 1,4-диалкиламино- и 1,4 - дициклоалкилами- 5 ноантрахинон — 6(7) - сульфокислоты, взаимодействием 1 - хлор — 4-нитроантрахинон-6 (7 ) — сульфокислоты с соответствуюшим первычным амином, который берется в избытке. Процесс ведут в присутствии соединений меди или без них.

Предложенные красители окрашивают шерсть, натуральный шелк и полиамидные волокна в синий и зеленый цвета. Выкраски имеют хорошие прочности к мокрым обработкам.

Пример 1, 5,00 r 1-хлор-4-нитроантрахинон 6-сульфокислоты (Na-соль)вно» 20 сят в 50 мг циклогексиламина, нагревают до кипения и кипятят в течение 7 ч, затем подщелачивают бикарбонатом натрия и оггоняют циклогексиламин. В водный раствор полученного красителя вносят хлористый 25

2 натрий до концентрации 10%, отфильтровывают 1,4-дициклогексиламиноантрахинон-б.сульфокислоту, промывают до нейтральной реакции 10%ным раствором хлористого на трня и сушат.

Получают 6,25 т. 1,4-дициклогексиламиноантрахинон-6-сульфокислоты (Ma-соль).

Найдено,%: N 4,98; S 6,08, Свв1427Кв $0а14а

Вычислено,%: N 5.57: R 6,35.

Аналогичным способом получают 1,4-ди цикл огексиламиноан трахинон-7-с ульфокислоту из 1-хлор-4-ни тр оа итра хи ион-7-с ульфок испо» ты (wa-соль) и циклогексиламина.

Пример 2, 5,00 r 1-хлор-4-нитро антрахинон-6-сульфокислоты (На-соль), 50 г п-толуидина, 3,00 r ацетата натрия (безводный) и 0,10 г порошка меди нагре» о вают до 170-180 С и размешивают при этой температуре 20 ч. Реакционную массу разбавляют бензолом (100 мл), фильтруют и промывают. Осадок смешивают с водой (2AA мл), подшелачивают бикарбонатом

219050

Составитель Г. Шагалова

Редактор Е. Петрова Техред Н. Андрейчук Корректор A. Гриценко

Заказ 3784/44 Тираж 834 Подписное

IIHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 натрия и отгоняют и-толуидин. После охлаж- дения реакционной массы осадок отфильтро вывают, промывают и сушат. Получают

4„60 г 1,4 ди- птолуидиноантрахинон-6-сулырокислоты (Ка-соль).

Найдено,%: И 5,18; 5,02, Cg>H N SOq Na.

В ычислено, Ъ: N 5,3 8.

Аналогичным способом получают 1,4äè«птолуидиноантрахинон7-сульфокислоту из

1-хлор-4-нитроантрахинон-7-сульфокислоты (Иа-соль) к -толуидина.

Формула изобретения.

1. Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей, например 1,4» диариламино-l,4-диалкиламино-или 1,4-дицикпоапкипаминоантрахинон-6 (7)- пьфокио лот, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью расширения ассортимента красителе3Г антрахинонового ряда, 1 хлор-4 нитроантра хинон-6(7}-сульфокислоту нагревают в избытке соответствующего первичного амина.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что процесс ведут в присутствии соединений меди.