Способ борьбы с членистоногими

 

Использование: сельское хозяйство, химические способы защиты растений. Сущность изобретения: способ борьбы с членистоногими, заключающийся в обработке очага обитания их эффективным количеством производного N-фенилпиразола общей формулы, приведенной в описании изобретения. 12 з.п.ф-лы, 9 табл.

см текстц

Формула изобретения

1. Способ борьбы с членистоногими в очаге путем обработки последнего производным пиразола, отличающийся тем, что в качестве производного пиразола используют соединение общей формулы I в которой Y представляет собой атом хлора, брома или йода, циано- или нитрогруппу или группу формулы RSO2, RSO или RS, в которой R означает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, или тригалогенметильную группу, сульфамоильную группу, которая не замещена или замещена одной или двумя алкильными группами с прямой или разветвленной цепью, которые могут быть одинаковыми или различными и содержать от 1 до 4 углеродных атомов; карбамоильную группу; алкоксикарбонильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 5 углеродных атомов; алканоильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 5 углеродных атомов, или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, или фторозамещенную метильную группу; Z представляет собой атом водорода или аминогруппу -NR1R2, где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, и которая не замещена или замещена алкоксикарбонилом с прямой или разветвленной цепью с 2 - 5 углеродными атомами, прямую или разветвленную алканоильную группу, которая содержит от 2 до 5 углеродных атомов, хлорзамещенную ацетамидогруппу или представляет собой циклопропилкарбонильную группу или алкоксикарбонильную группу с прямой или разветвленной цепью, которая содержит от 2 до 5 углеродных атомов, либо Z представляет алкоксиметиленаминогруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 5 углеродных атомов, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов; или представляет собой атом хлора, брома или йода, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 углеродных атомов; или представляет собой триалкилсилилметильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов в каждой алкильной группе, которые могут быть одинаковыми или различными, триалкилсилильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода в каждой алкильной группе, которые могут быть одинаковыми или различными; или цианогруппу, или нитрогруппу, (R3)n представляет собой 2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметил, 2,6-дихлор-4-трифторметилтио, 2,6-дихлор-4-нитро, 2,6-дихлор-4-трифторметилсульфинил, 2,6-дихлор-4-метилсульфонил, 2,6-дихлор-4-трифторметилсульфонил, 2,6-дихлор-4-трифторметил или 2,6-дихлор-4-трифторметоксизамещение; и R4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или йода, циано- или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, которая не замещена или замещена одним или более атомом хлора или фтора, или циклопропильную группу и при условии, что R4, Y и Z одновременно не представляют собой три группы одного и того же вида, выбранные из (I) циано, (II) галогена и (III) незамещенного алкила, в эффективном количестве.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в соединении общей формулы I Y отличен от группы RSO или RS (в которой R представляет собой тригалогенметильную группу), Z не является триалкилсилилметильной группой, триалкилсилильной группой или нитрогруппой, а R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает применение к очагу эффективного количества соединения общей формулы I.

4. Способ по пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что в соединении общей формулы I а) Y и R4 каждый представляет собой цианогруппу и Z представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу, или триалкилсилилметильную группу, триалкилсилильную группу, или нитрогруппу; b) Y представляет собой алкилсульфонильную или тригалогенметилсульфонильную группу, Z представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу; триалкилсилилметильную группу; триалкилсилильную группу или циано- или нитрогруппу и R4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или цианогруппу; с) R4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или йода, Y представляет собой циано- или нитрогруппу, карбамоильную группу или алкоксикарбонильную группу и Z представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой, атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилфинильную группу; триалкилсилилметильную группу; триалкилсилильную группу или нитрогруппу, или d) R4 представляет собой алкильную группу, которая не замещена или замещена одним или более атомами фтора или хлора; или циклопропильную группу, Y представляет собой атом хлора, брома или йода; циано- или нитрогруппу; группу RSO2, RSO или RS; сульфамоильную группу; карбомольную группу; алкоксикарбонильную группу; алканоильную группу или алкильную группу или фторзамещенный метил; е) Z представляет собой атом водорода, аминогруппу NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу; алкилсульфинильную, триалкилсилилметильную группу, триалкилсилильную группу или циано-, или нитрогруппу.

5. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что в общей формуле I R4 представляет собой трифторметильную или метильную группу.

6. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3,4-дицианопиразол.

7. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонил-3-трифтор метилпиразол.

8. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 4-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-бис-(этоксикарбонил)амино-3-трифторметилпиразол.

9. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонил-3-метилпиразол.

10. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-этоксикарбониламино-4-нитро-3-трифторметилпиразол.

11. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонилпиразол.

12. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3-метил-4-метилтиопиразол.

13. Способ по любому из пп.1 - 12, отличающийся тем, что соединение формулы I используют при уровне внесения 5 - 500 г/га.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Байер КропСайенс С.А. (FR)

Вид лицензии*: ИЛ

Лицензиат(ы): МЕРИАЛ ЛИМИТЕД (GB)

Номер и год публикации бюллетеня: 21-2004

Договор № 19288 зарегистрирован 11.06.2004

Извещение опубликовано: 27.07.2004        

* ИЛ - исключительная лицензия        НИЛ - неисключительная лицензия

RH4A - Выдача дубликата патента Российской Федерации на изобретение

Дата выдачи дубликата: 17.04.2006

Наименование лица, которому выдан дубликат:Авентис КропСайенс С.А. (FR)

Извещение опубликовано: 20.06.2006        БИ: 17/2006

TK4A - Поправки к публикациям сведений об изобретениях в бюллетенях "Изобретения (заявки и патенты)" и "Изобретения. Полезные модели"

Напечатано: (73) Новый патентообладатель: БАСФ АГРО Б.В., Арихем (НЛ), Вендсвил-Бранч (CH)

Следует читать: (73) Новый патентообладатель: БАСФ АГРО Б.В., Арнхем (НЛ), Вендсвил-Бранч (CH)

Номер и год публикации бюллетеня: 28-2006

Код раздела: PC4A

Извещение опубликовано: 20.12.2006        БИ: 35/2006




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым 1-арил-5-(замещенный)алкилиденимино пиразолам, способам их получения, к композициям, содержащим указанные соединения, к способам их использования для борьбы с членистоногими, нематодами, гельминтами или простейшими вредителями

Изобретение относится к новым производным 3-фенилпиразола, к способам их получения, к содержащим их составам и к способу защиты растений от грибковых заболеваний

Изобретение относится к производным бензола, замещенным гетероциклическим кольцом, представленным общей формулой XZ (1) где R циклоалкильная группа, имеющая 3-8 атомов углерода; Х атом галогена; Z группа формулы -N или -N в которой циклоалкильная группа может быть замещена алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, к процессу их получения и к гербициду, содержащему их в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Изобретение относится к новому биологически активному соединению из ряда гетероциклических соединении формулы I, проявляющему свойство активатора прорастания семян пшеницы
Наверх